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64 Possibili cause per HLA-DQ2

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  • Celiachia

    L’assenza di HLA-DQ2 e HLA-DQ8 permette di escludere con elevata probabilità la diagnosi di celiachia (i casi di celiachia DQ2, DQ8 negativi sono estremamente rari); mentre[cdi.it] Lifebrain Test Genetico Celiachia: che indaga la presenza delle varianti HLA DQ2 e/o DQ8.[lifebrain.it] […] di tipo DQ2/DQ8).[nutrizioniste.altervista.org]

  • Celiachia infantile

    Presenza di HLA DQ2 in assenza degli anticorpi anti-transglutaminasi nel siero.[burlo.trieste.it] I dati rivelano che la predisposizione genetica è il fattore principale per la celiachia: i bambini con due copie del gene HLA-DQ2 hanno il 38% di probabilità di essere celiaci[asmn.re.it] “SCAGIONATO” ANCHE LATTE ARTIFICIALE I dati rivelano che la predisposizione genetica è il fattore principale per la celiachia: i bambini con due copie del gene HLA-DQ2 hanno[celiachia.it]

  • Linfoma a cellule T associato a enteropatia

    Scarsa adesione ad una dieta priva di glutine, omozigosi per HLA-DQ2 e diagnosi tardiva di celiachia sono riconosciuti come fattori di rischio per l'evoluzione maligna della[medinews.net]

  • Infezione da adenovirus

    Tuttavia, anche se praticamente tutti i casi si verificano in pazienti caratterizzati dall’aplotipo HLA-DQ2 o HLA-DQ8, la capacità predittiva di queste varianti genetiche[torinomedica.org] I ricercatori hanno quindi preso in considerazione 912 bambini norvegesi con genotipo HLA-DQ2/DQ8, i quali sono stati sottoposti a prelievi di sangue e di feci a 3,6,9 e 12[torinomedica.org]

  • Dermatite erpetiforme di Duhring

    […] e DQ8 del sistema HLA.[it.wikipedia.org] È stata riscontrata una certa correlazione con specifici antigeni leucocitari (HLA DQ2 e DQ8); ciò potrebbe avvalorare sia la probabile impronta genetica della malattia, sia[pemfigo.it] Inoltre, la diagnosi di celiachia sieronegativa deve essere sempre confermata con la positività del test genetico pe celiachia (HLA-DQ2 o DQ8 positivi) e dalla ricrescita[ok-salute.it]

  • Deficit di IgA

    Stiamo lavorando per determinare la presenza dell' eterodimero tipico della malattia celiaca (HLA DQ2) dei 5 soggetti positivi per IgG anti-htTG ma con biopsia normale, per[medicoebambino.com] (positività HLA DQ2/DQ8) e da mucosa intestinale normale in un soggetto che ha avuto una pregressa diagnosi di atrofia dei villi regredita dopo dieta priva di glutine.[iodonna.it] Quindi esecuzione della tipizzazione HLA classe I e II, non del solo DQ2—DQ8, che sarebbe troppo riduttivo.[medicitalia.it]

  • Intolleranza al lattosio

    Le condizioni necessarie affinché possa svilupparsi la malattia sono due: l’ingestione di glutine e la presenza di varianti genetiche HLA-DQ2/DQ8, che influenzano il riconoscimento[tiburno.tv]

  • Malattia celiaca con ulcera intestinale diffusa

    Questa reazione immunitaria anomala, però, si verifica solo in persone geneticamente predisposte, portatrici di due geni specifici (HLA DQ2 e DQ8).[esseredonnaonline.it] Tra le ipotesi possibili: lo sviluppo di analoghi del peptide glutine che potrebbero bloccare HLA-DQ2 impedendo l'accesso ai siti di legame sulle cellule presentanti antigene[centrostudigised.it] È stata riscontrata una certa correlazione con specifici antigeni leucocitari (HLA DQ2 e DQ8); ciò potrebbe avvalorare sia la probabile impronta genetica della malattia, sia[pemfigo.it]

  • Intolleranza al frumento

    Risposta del sistema immunitario adattativa Peptidi 33-mer e 56-68 (da deamidazione) sono processati dalle APC, il complesso peptide HLA-DQ2/8 interagisce con il TCR delle[docvadis.it] Io ho fattp lo stesso percorso. essendo risultata negativa Iga, ho fatto quelli genetici HLA DQ2 e HLA DQ8.. Ma la gastro ti conviene farla in ogni caso.[celiachiaitalia.com] Malattia celiaca Enteropatia auto-immune che si sviluppa in individui geneticamente suscettibili (HLA, DQ2 e DQ8), legata all’inappropriata attivazione del sistema immunitario[docvadis.it]

  • Infezione da rotavirus

    DQ2 e DQ8) che favoriscono la comparsa del disturbo.[uniteis.com] […] una malattia frequente e colpisce una persona ogni 150, inoltre è una malattia a predisposizione genetica, ciò significa che alcune persone alla nascita hanno dei geni (HLA[uniteis.com]

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