Cause possibili per HLA-B5 Sindrome di Behçet Circa la metà dei bambini con BD porta il marcatore genetico HLA-B5 che è collegato a forme più gravi della malattia. [printo.it] Fattori genetici Il ruolo dell’HLA-B5 è stato estensivamente studiato negli annni precedenti. [web.tiscali.it] La sindrome spesso è associata al fattore genetico HLA-B5 soprattutto nei pazienti originari del bacino del Mediterraneo e dell’Estremo Oriente. [printo.it] Malattia di Buerger Si presenta con maggiore frequenza nei soggetti con i genotipi HLA-A9 e HLA-B5. [msdmanuals.com] Si presenta con maggiore frequenza nei soggetti con i genotipi HLA-A9 e HLA-B5. La prevalenza più elevata è in Asia e nel Medio Oriente. [msdmanuals.com] La malattia è più comune nelle persone con i genotipi HLA-A9 e HLA-B5. La prevalenza è più alta in Asia, nel lontano e nel Medio Oriente. [it-m.iliveok.com] Irite granulomatosa Rx sacro-iliache, consulenza internistica Afte orali, genitali M. di Behçet HLA-B5, HLA-B51 Post-chirurgico (entro la prima settimana), post-traumatico Endoftalmite infettiva [oculistaweb.altervista.org] B27 o HLA B5.. [medicitalia.it] Fattori genetici Il ruolo dell’HLA-B5 è stato estensivamente studiato negli annni precedenti. [web.tiscali.it] Simpaticectomia lombare Si presenta con maggiore frequenza nei soggetti con i genotipi HLA-A9 e HLA-B5. [msdmanuals.com] Ulcerazione vulvare HLA-B5 (+) è un marker di ereditarietà immunitaria e il suo tasso positivo può raggiungere il 67% -88%, indicando che l'incidenza è correlata a HLA-B5, ma anche correlata [it.ybsite.org] […] a HLA-D, in particolare HLA-DR. [it.ybsite.org] Immunodeficienza dovuta all'espressione difettosa di HLA Classe 1 HLA-A1, -B5, -C1, -DR1). [msdmanuals.com] Nel sistema HLA, ai singoli antigeni, che sono codificati dai loci dei geni di classe I e II e definiti sierologicamente, è stata assegnata una nomenclatura standard (p. es [msdmanuals.com] Ulcere familiari giovanili delle gambe Circa la metà dei bambini con BD porta il marcatore genetico HLA-B5 che è collegato a forme più gravi della malattia. [printo.it] La sindrome spesso è associata al fattore genetico HLA-B5 soprattutto nei pazienti originari del bacino del Mediterraneo e dell’Estremo Oriente. [printo.it] Uveite anteriore idiopatica Rx sacro-iliache, consulenza internistica Afte orali, genitali M. di Behçet HLA-B5, HLA-B51 Post-chirurgico (entro la prima settimana), post-traumatico Endoftalmite infettiva [oculistaweb.altervista.org] Malattia sospettata Test laboratorio Uveite acuta o iperacuta, con o senza fibrina/ipopion Artrite, dolore lombare, diarrea, ulcere genitali Spondiloatropatie sieronegative HLA-B27 [oculistaweb.altervista.org] Uveite intermedia Alcuni studi mostrano un’associazione con HLA-DR15, un sottotipo di HLA-DR2, altri suggeriscono l’associazione con HLA-A28, HLA-B8 e HLA-B5. [oculistaweb.altervista.org] I casi di clustering familiare hanno portato ad investigare l’associazione dell’uveite con l’antigene di istocompatibilità HLA. [oculistaweb.altervista.org] Sindrome spondilo-oculare ACCERTAMENTI SPECIFICI TIPIZZAZIONE HLA B27 TIPIZZAZIONE HLA B5 ACE Ab anti ds-DNA ds- Ab anti ENA ANCA Ac anti Fosfolipidi Intradermoreazione alla Tubercolina ... 38. [slideshare.net] Glaucoma facolitico B27 o HLA B5.. [medicitalia.it] […] alcuni minuti oppure ore dopo che la cute è stata punta con un ago sterile intradermico calibro da 25 a 30 gauge, il teste positivo), consulto internista o reumatologo, HLA [medicitalia.it] Iridociclite eterocromica di Fuchs B27 o HLA B5.. [abcsalute.it] […] alcuni minuti oppure ore dopo che la cute è stata punta con un ago sterile intradermico calibro da 25 a 30 gauge, il teste positivo), consulto internista o reumatologo, HLA [abcsalute.it] Eritema nodoso familiare Circa la metà dei bambini con BD porta il marcatore genetico HLA-B5 che è collegato a forme più gravi della malattia. [printo.it] La sindrome spesso è associata al fattore genetico HLA-B5 soprattutto nei pazienti originari del bacino del Mediterraneo e dell’Estremo Oriente. [printo.it] Enteropatia familiare con edema villoso e carenza di IgG2 […] e HLA-B12. [web.mclink.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] […] genetici nell’ UD : familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’ associazione con fenotipo HLA-B5 [web.mclink.it] Pangastrite autoimmune […] e HLA-B12. [dispepsia-gastrite.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno 0 hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata lassociazione con fenotipo HLA-B5 [dispepsia-gastrite.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [dispepsia-gastrite.iannetti.it] Gastrite linfocitaria […] e HLA-B12. [dispepsia-gastrite.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [dispepsia-gastrite.iannetti.it] Ulcera duodenale dovuta all'iperfunzione delle cellule G antrali […] e HLA-B12. [ulcera-peptica.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] Cancrena ischemica Si presenta con maggiore frequenza nei soggetti con i genotipi HLA-A9 e HLA-B5. [msdmanuals.com] Ipercalciuria assorbente di tipo 2 […] e HLA-B12. [ulcera-peptica.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] Sindrome dell'antro trattenuto […] e HLA-B12. [ulcera-peptica.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] Ipercalciuria assorbente di tipo 1 […] e HLA-B12. [ulcera-peptica.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] Iperplasia delle cellule G antrali […] e HLA-B12. [web.mclink.it] […] genetici nell’ UD : familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’ associazione con fenotipo HLA-B5 [web.mclink.it] Gastrite tossica […] e HLA-B12. [ulcera-peptica.iannetti.it] […] fattori genetici sono: familiarità nel 20-50% dei pazienti, i soggetti con gruppo sanguigno “0” hanno un rischio più alto del 30%, è segnalata l’associazione con fenotipo HLA-B5 [ulcera-peptica.iannetti.it] Sindrome di Basaran-Yilmaz Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org] Dermatite lichenoide purpurica pigmentata Un aumento della frequenza di occorrenza di alcuni antigeni HLA-A24.B5, B9, B27, DR7, DW3). [ita.highwayhealthpractice.com] Sindrome di Irons Bhan Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org] Uveite paraneoplastica Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org] Sindrome MAGIC Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org] Malattia autoimmune del tratto urogenitale Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org] Sindrome di Jawad Mahr, Relationships of HLA-B51 or B5 genotype with Behcet's disease clinical characteristics: systematic review and meta-analyses of observational studies, in Rheumatology [it.wikipedia.org]
