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36 Possibili cause per Habitus del corpo sottile, Mancanza di lordosi lombare, Slant mongoloide

  • Sindrome CK

    Il Manuale di Pediatria – La Pratica Clinica, giunto alla sua Seconda Edizione, è destinato a Studenti del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Specializzandi in Pediatria e Neuropsichiatria Infantile, Pediatri ed è strutturato per essere un testo maneggevole e di facile consultazione ma al tempo stesso completo e[…][books.google.it]

    mancante: Mancanza di lordosi lombare
  • Brachidattilia displasia spondilo-epifisaria e discorso distintivo
    mancante: Habitus del corpo sottile
  • Sindrome oculo Kaufman

    Le terapie non convenzionali non vogliono sostituire l’apporto medico ma sono importanti strumenti di affiancamento. Tutto si basa sul principio chiave in cui ogni patologia si origina all’interno di noi. Comprendendola e lavorando su questo punto e sugli strati del suo sviluppo, questa non ha più motivo di coesistere[…][centrostudipranici.it]

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  • Condrodisplasia Punctata tipo 1

    Aiuto Orphanet fornisce informazioni sui test diagnostici in grado di stabilire la diagnosi di una malattia rara e che necessitano di competenze tecniche specifiche, o che rappresentano gli standard più elevati di un determinato paese. I test di genetica costituzionale sono registrati anche per le malattie non rare, le[…][orpha.net]

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  • Epiphy Dysp Diab Mell
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  • J. Michael Straczynski

    La sindrome di Carpenter-Waziri è una malattia da ritardo mentale legato all'X che appartiene al gruppo delle malattie caratterizzate dall'associazione tra ritardo mentale e facies ipotonica. COME SI RICONOSCE Nei maschi affetti, la sindrome è caratterizzata da facies grossolana (labbra prominenti, sopracciglia folte,[…][letteradonna.it]

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  • Hyperphosphatasia con sindrome da ritardo mentale 4

    Allegato 1 - Malattie Rare Toscana Allegato 1 Percorso diagnostico-terapeutico della OSTEOGENESIS IMPERFECTA Cos’è l’Osteogenesis Imperfecta La definizione e classificazione dell’osteogenesis imperfecta (OI) è stata oggetto di dibattito in letteratura. In passato era considerata una collagenopatia di tipo I (1).[…][doczz.it]

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  • Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale tipo 4B

    Siamo un team dinamico, appassionato del nostro lavoro e dal 1975 ci siamo specializzati nella pubblicità tramite Oggettistica Personalizzata e Abbigliamento promozionale e professionale. La nostra esperienza e la nostra storia ci danno solide radici, unite a creatività, impegno, flessibilità ed entusiasmo, ci consentono di[…][polg.it]

    mancante: Mancanza di lordosi lombare Slant mongoloide
  • Cataratta frenuli orali e ritardo della crescita

    W. Somerset Maugham La lettera Adelphi W. Somerset Maugham La lettera Adelphi Biblioteca Minima n. 28 Traduzione: Franco Salvatorelli Introduzione: - Anno 2008 I edizione Pagine: 69 Codice ISBN: 978-88-459-2316-6 Copertina: cartoncino editoriale illustrato. Stato: Nuovo. Peso del libro: gr. 50 Misure del libro: cm 10,00[…][kijiji.it]

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  • Deficit cognitivo legato al X tipo Nascimento

    Il decadimento cognitivo lieve è una condizione clinica caratterizzata da una sfumata difficoltà in uno o più domini cognitivi (quali, ad esempio, memoria, attenzione o linguaggio), oggettivata attraverso i test neuropsicologici, tale però da non compromette le normali e quotidiane attività di una persona. Spesso ci si[…][centroalzheimer.org]

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