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13 Possibili cause per Granulomatosi di Wegener, Mucopolisaccaridosi, sindrome di felty 27s

Intendevi: Granulomatosi di Wegener, Mucopolisaccaridosi, sindrome di felty, 27s

  • Malattia di Raynaud

    Collagenopatie a prevalente impronta vasculitica • Arterite di Takayasu • Crioglobulinemia • Dermatomiosite • Granulomatosi di Wegener • Lupus eritematoso sistemico Non rarissima[ospedaliriuniti.marche.it]

  • Artrite gottosa

    Gazzetta Corriere Mobile El Mundo Marca RCS Mediagroup Fondazione Corriere Fondazione Cutuli Quimamme Offerte Black Friday Codici Sconto Copyright 2019 RCS Mediagroup S.p.a. Tutti i diritti sono riservati Per la pubblicità: RCS MediaGroup S.p.A. Direzione Pubblicità RCS MediaGroup S.p.A. - Direzione Media Sede legale: via[…][corriere.it]

  • Poliangioite microscopica

    Il trattamento è molto simile a quello impiegato per la Granulomatosi di Wegener e dipende da caso a caso.[weggie.wordpress.com] Iperlipoproteinemia di tipo III Disturbi da accumulo di lipidi Crioglobulinemia mista Alterazioni congenite del metabolismo del ferro Wilson malattia di Amiloidosi primarie e familiari Mucopolisaccaridosi[sanmatteo.org] ARTRITI PRIMARIE E SPONDILO-ENTESOARTRITI (REUMATISMI INFIAMMATORI ARTICOLARI)1.1.Artriti croniche primarie dell’adulto Artrite reumatoide e forme correlate Artrite reumatoide Sindrome[pacs.unica.it]

  • Arterite polmonare

    Da: La malattia è comunque nota anche come granulomatosi con poliangioite , dove il termine polinagioite sta ad indicare un processo flogistico che coinvolge più strutture[my-personaltrainer.it] […] e MERRF sindrome (RN0720) Miopatie congenite ereditarie (RFG070) Miotonia congenita tipo 1 (Malattia di Thomsen); Miotonia congenita tipo 2 (Malattia di Becker) (RFG090) Mucopolisaccaridosi[malattierare.marionegri.it] La Sindrome di Felty, che aggiunge alle manifestazioni tipiche dell'artrite reumatoide l'ingrossamento della milza e la riduzione dei globuli bianchi.[elle.com]

  • Crioglobulinemia idiopatica

    GRANULOMATOSI DI WEGENER Consiste in una vasculite granulomatosa dei piccoli vasi senza causa nota, che interessa generalmente, all’inizio delle sue manifestazioni cliniche[pneumologo-ballor.it] Iperlipoproteinemia di tipo III Disturbi da accumulo di lipidi Crioglobulinemia mista Alterazioni congenite del metabolismo del ferro Wilson malattia di Amiloidosi primarie e familiari Mucopolisaccaridosi[sanmatteo.org] ARTRITI PRIMARIE E SPONDILO-ENTESOARTRITI (REUMATISMI INFIAMMATORI ARTICOLARI)1.1.Artriti croniche primarie dell’adulto Artrite reumatoide e forme correlate Artrite reumatoide Sindrome[pacs.unica.it]

  • Sindrome di Cogan

    […] con poliangioite (granulomatosi di Wegener)) come causa dei sintomi.[credilo.org] Xp21.2-22.2; le malattie da deficit enzimatico e/o accumulo lisosomiale (tirosinemia tipo 2, deficit di lecitina-colesterolo-aciltransferasi,cistinosi, malattia di Fabry, mucopolisaccaridosi[quattroelle.org] ARTRITI PRIMARIE E SPONDILO-ENTESOARTRITI (REUMATISMI INFIAMMATORI ARTICOLARI)1.1.Artriti croniche primarie dell’adulto Artrite reumatoide e forme correlate Artrite reumatoide Sindrome[pacs.unica.it]

  • Connettivite mista

    Granulomatosi di Wegener – È una forma di vasculite che interessa il naso, i polmoni, i reni e altri organi.[fisioterapiarubiera.com] […] e MERRF sindrome (RN0720) Miopatie congenite ereditarie (RFG070) Miotonia congenita tipo 1 (Malattia di Thomsen); Miotonia congenita tipo 2 (Malattia di Becker) (RFG090) Mucopolisaccaridosi[malattierare.marionegri.it] ARTRITI PRIMARIE E SPONDILO-ENTESOARTRITI (REUMATISMI INFIAMMATORI ARTICOLARI)1.1.Artriti croniche primarie dell’adulto Artrite reumatoide e forme correlate Artrite reumatoide Sindrome[pacs.unica.it]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari di tipo 5

    […] con poliangioite, tumori che coinvolgono i seni etmoidei o mascellari, dacriocistite e alcuni trattamenti farmacologici (in particolar modo gli agenti chemioterapici come[osteopatianews.net] NAGLU 129 Mucopolisaccaridosi Tipo IIIC - Sindrome Di Sanfilippo Tipo C HGSNAT 130 Mucopolisaccaridosi Tipo VI - Sindrome Di Maroteaux-Lamy ARSB 131 Mucopolisaccaridosi Tipo[diagnosipreimpianto.it] […] di Felty, Sindrome Femminilizzazione testicolare, Sindrome da ( A.I.S.I.A. ) Femore bifido ectrodattilia monodattilia Femore corto congenito ( "Raggiungere" ) Femore corto[retemalattierare.it]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari

    […] con poliangioite, tumori che coinvolgono i seni etmoidei o mascellari, dacriocistite e alcuni trattamenti farmacologici (in particolar modo gli agenti chemioterapici come[osteopatianews.net] NAGLU 129 Mucopolisaccaridosi Tipo IIIC - Sindrome Di Sanfilippo Tipo C HGSNAT 130 Mucopolisaccaridosi Tipo VI - Sindrome Di Maroteaux-Lamy ARSB 131 Mucopolisaccaridosi Tipo[diagnosipreimpianto.it] […] di Felty, Sindrome Femminilizzazione testicolare, Sindrome da ( A.I.S.I.A. ) Femore bifido ectrodattilia monodattilia Femore corto congenito ( "Raggiungere" ) Femore corto[retemalattierare.it]

  • Sindrome di Fraser

    […] di Wegener RG0010 Greig sindrome di cefalopolisindattilia RN0390 Hansen malattia di RA0010 Hay-Wells sindrome di RN1470 Hermansky-Pudlak sindrome di RN0920 Hirschsprung malattia[fcr.re.it] […] tipo 1H Mucopolisaccaridosi tipo 2 Mucopolisaccaridosi tipo 4 Mucopolisaccaridosi tipo 4B Mucopolisaccaridosi tipo 6 Mucopolisaccaridosi tipo 7 Nanismo Geleofisico Nanismo[malattierare.marionegri.it] […] di Felty, Sindrome Femminilizzazione testicolare, Sindrome da ( A.I.S.I.A. ) Femore bifido ectrodattilia monodattilia Femore corto congenito ( "Raggiungere" ) Femore corto[retemalattierare.it]

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