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10 Possibili cause per Granulomatosi con poliangioite, ipocomplementemia

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  • Vasculite

    Si devono escludere le altre sindromi con ipocomplementemia (crioglobulinemia mista) e vasculite orticarioide (sindromi di Muckle-Wells, Cogan e Schnitzler).[orpha.net] Classificazione e Nomenclatura Sindrome di Behçet Poliangioite Granulomatosa con Eosinofilia (Churg Strauss) Porpora di Henoch Schönlein , Poliangioite Microscopica Vasculite[weggie.wordpress.com] […] prevalentemente dei piccoli vasi Angioite da ipersensibilità o vasculite allegica Malattia da siero Crioglobulinemia mista Porpora di Schoein-Henoch Angioite indotta da farmaci ipocomplementemia[spazioinwind.libero.it]

  • Vasculite sistemica

    […] prevalentemente dei piccoli vasi Angioite da ipersensibilità o vasculite allegica Malattia da siero Crioglobulinemia mista Porpora di Schoein-Henoch Angioite indotta da farmaci ipocomplementemia[spazioinwind.libero.it] Diagnosi differenziale Le diagnosi differenziali di EGPA si pongono con la granulomatosi associata alla poliangioite (nota in precedenza come granulomatosi di Wegener), la[orpha.net] Esami di laboratorio Aumento di VES e PCR ed ipocomplementemia. c.[giovannidavola.it]

  • Granulomatosi con poliangioite

    Esami di laboratorio Aumento di VES e PCR ed ipocomplementemia. c.[giovannidavola.it] Si ritiene che la granulomatosi con poliangioite (Wegener) sia una malattia autoimmune.[credilo.org] […] progressiva · frequente interessamento polmonare · frequente associazione con gli ANCA · scarsi o assenti depositi di immunoglobuline nei vasi interessati ("pauci immune") · non ipocomplementemia[web.tiscali.it]

  • Poliangioite microscopica

    Esami di laboratorio Aumento di VES e PCR ed ipocomplementemia. c.[giovannidavola.it] granulomatosi con poliangioite (GPA), e alla granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), che la differenzia dalle vasculiti dei piccoli vasi mediate da immunocomplessi[msdmanuals.com] […] progressiva · frequente interessamento polmonare · frequente associazione con gli ANCA · scarsi o assenti depositi di immunoglobuline nei vasi interessati ("pauci immune") · non ipocomplementemia[web.tiscali.it]

  • Glomerulonefrite

    […] cronico, caratterizzato da alterazioni strutturali delle pareti capillari glomerulari e dalla proliferazione delle cellule mesangiali, che provoca una sindrome nefrosica, ipocomplementemia[orpha.net]

  • Connettivite

    Comuni anche l'anemia tipica delle malattie croniche; leucopenia moderata, nei tre quarti dei pazienti con linfopenia; fattori reumatoidi nel 60% dei malati e ipocomplementemia[dica33.it] […] con poliangioite.[icsmaugeri.it] […] di Wegener Sindrome di Churg – Strauss Poliangioite microscopica Vasi di piccolo calibro Crioglobulinemia mista essenziale Angioite cutanea leucocitoclasica Porpora di Schönlein[pacs.unica.it]

  • Glomerulonefrite a progressione rapida

    […] progressiva · frequente interessamento polmonare · frequente associazione con gli ANCA · scarsi o assenti depositi di immunoglobuline nei vasi interessati ("pauci immune") · non ipocomplementemia[web.tiscali.it] […] di Wegener (GW) e la poliangioite microscopica (PAM), inclusa la sua variante limitata al rene (la glomerulonefrite necrotizzante extracapillare "pauci-immune") e, in misura[gruppofirma.com] […] citoplasmatici dei granulociti neutrofili (e monociti); sono considerati un utile marker sierologico per la diagnostica delle vasculiti primarie sistemiche, quali in particolare la granulomatosi[gruppofirma.com]

  • Neuropatia periferica ischemica

    Esami di laboratorio Aumento di VES e PCR ed ipocomplementemia. c.[giovannidavola.it] VASCULITI PRIMITIVE -Arterite di Takayasu -Arterite a Cellule Giganti -Poliarterite nodosa -Poliangioite microscopica -Sindrome di Churg-Strauss -Granulomatosi di Wegener[giovannidavola.it] L’ipocomplementemia associata a negatività degli ANA e la positività della determinazione qualitativa e quantitativa delle crioglobuline indirizza correttamente la diagnosi[giovannidavola.it]

  • Crioglobulinemia mista essenziale

    L'ipocomplementemia è presente nel 90% dei pazienti e aiuta a differenziare la vasculite crioglobulinemica dalle vasculiti ANCA-associate, che sono normo- o ipercomplementemiche[web.tiscali.it] […] microscopica (MPA) Granulomatosi con poliangioite (Wegener) (GPA) Granulomatosi eosinofila con poliangioite (Churg Strauss) (EGPA) SVV complesse immuni Anti-GBM malattia[churg-strauss.org] […] di Wegener Sindrome di Churg – Strauss Poliangioite microscopica Vasi di piccolo calibro Crioglobulinemia mista essenziale Angioite cutanea leucocitoclasica Porpora di Schönlein[aapra-onlus.it]

  • Fibrosi retroperitoneale

    Nel caso di proteinuria nefrosica o ipocomplementemia dobbiamo sospettare la contemporanea localizzazione renale di IgG4- Related Disease sottoforma Glomerulonefrite membranosa[giornaleitalianodinefrologia.it] Gli ANCAs sono riscontrati nei casi associati a Granulomatosi con Poliangioite ed alla Poliangioite microscopica [10] .[giornaleitalianodinefrologia.it] Molte malattie sistemiche come le vasculiti (Granulomatosi con Poliangioite e sindrome di Churg Strauss), il cancro pancreatico, malattie biliari, bronchiectasie, possono[giornaleitalianodinefrologia.it]

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