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4 Possibili cause per Granulomatosi con poliangioite

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  • Sarcoidosi

    La sarcoidosi (dal greco σαρκωειδής, sarkoeidés, "carnoso"), conosciuta anche come malattia di Besnier-Boeck-Schaumann, è una malattia idiopatica multisistemica che interessa i tessuti connettivi, che insorge di solito tra i 20 e i 40 anni di età; si presenta con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi,[…][it.wikipedia.org]

  • Granulomatosi con poliangioite

    La granulomatosi associata a poliangioite o granulomatosi di Wegener (dal nome di Friedrich Wegener, medico dell'esercito nazista), o poliangioite granulomatosa, è una vasculite[it.wikipedia.org] Vasculite Poliangioite microscopica Sindrome di Churg-Strauss Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su granulomatosi di Wegener[it.wikipedia.org] granulomatosa, utilizzato correntemente nella letteratura medica.[it.wikipedia.org]

  • Vasculite

    Arterite di Takayasu Arterite gigantocellulare o arterite temporale Sindrome di Kawasaki Poliarterite nodosa classica Granulomatosi di Wegener Sindrome di Churg-Strauss Poliangioite[it.wikipedia.org] : Poliarterite nodosa classica (PAN), Poliangioite microscopica (PAM), malattia di Kawasaki, Porpora di Schönlein-Henoch, Lupus eritematoso sistemico, vasculite crioglobulinemica[it.wikipedia.org] : Granulomatosi di Wegener, Arterite di Takayasu, Sindrome di Churg-Strauss, arterite temporale (a cellule giganti o di Horton), vasculite isolata del SNC da immunocomplessi[it.wikipedia.org]

  • Poliangioite microscopica

    La poliangioite microscopica anche detta vasculite da ipersensibilità o vasculite leucocitoclastica è una vasculite necrotizzante che colpisce le arteriole di piccolo calibro[it.wikipedia.org] […] non granulomatosa associata a glomerulonefrite necrotizzante nel 90% dei casi e a positività per i p-ANCA nel 75% L'insorgenza della malattia è spesso subdola e i primi sintomi[it.wikipedia.org]

Altri sintomi