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98 Possibili cause per Glicogeno tipo 1

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  • Gotta

    LA STORIA Sta diventando sempre più democratica una patologia un tempo appannaggio delle classi agiate LA STORIA Il ritorno della gotta, malattia dei Papi e dei Re Sta diventando sempre più democratica una patologia un tempo appannaggio delle classi agiate John Locke: il filosofo ammoniva sul consumo di carne già[…][corriere.it]

  • Ipoglicemia neonatale

    III); Insufficiente fosforilasi epatica (glicogenosi di tipo VI); Insufficiente fosforilasi-chinasi epatica (glicogenosi di tipo IXb); Insufficiente glicogeno-sintasi (glicogenosi[medicinaonline.co] […] di tipo O); Galattosio-1-fosfato-uridiltransferasi (galattosemia); Difetti della gluconeogenesi e alimentazione del substrato; Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi; Acidemia[medicinaonline.co] […] accumulazione di glicogeno; Insufficienza di glucosio-6-fosfatasi (malattia di von Gierke); Pseudoglicogenosi di tipo I; Insufficiente amino-1,6-glucossidasi (glicogenosi di tipo[medicinaonline.co]

  • Coma

    Il coma (dal greco κῶμα, "sonno") è uno stato di assenza di coscienza conosciuto fin dai tempi più antichi. Con questo termine, Ippocrate indicava "Il cadavere in sonno letargico", riferendosi a quei soggetti in coma, che apparivano in uno stato di sonno profondo dal quale non si poteva risvegliarli. Più di recente, nel[…][it.wikipedia.org]

  • Glicogeno tipo 1

    Riassunto La glicogenosi da deficit di glucosio-6-fosfatasi (G6P), o malattia da deposito di glicogeno (GSD) tipo 1, rappresenta un gruppo di malattie metaboliche ereditarie[orpha.net] "Glicogenosi Tipo 1-A" - il "glicogeno" si accumula sempre più finendo con il creare danni e perfino lesioni, a carico del fegato e di altri organi, come i reni.[superabile.it] Malattia da accumulo di glicogeno I (malattia di Von Gierke) Tipo più frequente di malattie da accumulo di glicogeno I: Ia ( 80%) Esordio: prima del 1 o anno Caratteristiche[msdmanuals.com]

  • Anemia emolitica autoimmune

    L'anemia emolitica autoimmune (o autoimmune haemolytic anaemia; AIHA) insorge quando anticorpi diretti contro gli eritrociti (RBCs) ne causano la lisi, ciò porta a una concentrazione insufficiente di emazie (eritrociti) nel plasma. La vita dei globuli rossi (eritrociti) si riduce dai normali 100-120 giorni a, in casi gravi,[…][it.wikipedia.org]

  • Adenoma epatocellulare

    L’adenoma epatocellulare è una neoplasia (tumore) benigna del fegato, la cui diffusione, correlata con l'introduzione di anticoncezionali orali, è in aumento anche se nessuno studio è riuscito a determinarne l'incidenza. Si manifesta entro la quarta decade di età della donna ma può comparire anche in giovane età. Negli[…][it.wikipedia.org]

  • Avvelenamento da Arsina

    Posted By on 19 Mar 2017 Le proprietà tossiche dell’ arsenico erano note fin dai tempi di Ippocrate nel 370 a.C. che descrisse i sintomi da avvelenamento da arsenico riscontrati in un minatore. Dioscoride Pedanio, medico, botanico e farmacista nella sua opera De materia medica identificò nell’arsenico il veleno che fu[…][chimicamo.org]

  • Ipoglicemia

    Celiachia: malattia autoimmune, congenita, spesso associata al diabete insulino dipendente/tipo 1, che determina malassorbimento intestinale e quindi possibili variabilità[diabetegiovani.com] Glicogeno: tipo di zucchero depositato nel fegato ad opera dell’insulina, che fa parte della riserva liberata ad opera del glucagone, lentamente nelle situazioni di digiuno[diabetegiovani.com]

  • Insulinoresistenza

    Diabete di tipo 1 In diabete di tipo 1, nessun'insulina è prodotta, significante che il glucosio non è preso dal sangue, piombo ad un'alta glicemia o iperglicemia.[news-medical.net] L'insulina egualmente stimola il fegato per convertire il glucosio in eccesso in glicogeno per stoccaggio e sopprime la produzione di glucosio.[news-medical.net]

  • Ipercholanemia familiare

    8, glicogenosi tipo 9, glicogenosi tipo 11, glicogeno-sintetasi deficit di, intolleranza ereditaria al fruttosio, iperinsulinismo congenito, iperossaluria primaria, malassorbimento[tfcxiw.co] […] di In the vast majority of patients with neurofibromatosis type 1, the disorder develops as the result of alterations in a specific gene known as nf1, which is located on[tfcxiw.co] 8th cranial nerve. glicogenosi tipo 2, glicogenosi tipo 2b, glicogenosi tipo 3, glicogenosi tipo 4, glicogenosi tipo 5, glicogenosi tipo 6, glicogenosi tipo 7, glicogenosi tipo[tfcxiw.co]

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