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56 Possibili cause per Gigantismo, nevus flammeus palpebre e nuca

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  • Sindrome di Klinefelter

    La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica, cronica ed ex rara, caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X soprannumerario. Normalmente le donne possiedono due cromosomi sessuali XX e gli uomini uno X e uno Y: gli individui affetti dalla sindrome di[…][it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Marfan

    Sindrome di Marfan: cosa sapere La sindrome di Marfan è una patologia genetica che coinvolge diversi apparati. Ecco come si trasmette. La sindrome di Marfan è una condizione clinica su base genetica caratterizzata da un coinvolgimento di diversi apparati tra i quali: apparato scheletrico (scoliosi, anomalie dello[…][paginemediche.it]

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  • Acromegalia

    Il gigantismo si verifica quando l’eccessiva produzione di GH inizia nell’infanzia, prima che le epifisi (le estremità tondeggianti delle ossa lunghe) si saldino, mentre l[icsmaugeri.it] Google Ricerca personalizzata Gigantismo ed Acromegalia sono due patologie causate da iperproduzione di GH che si riscontrano rispettivamente nei bambini (prima della saldatura[angolodeldottorino.it] Prima della chiusura delle epifisi, l'ipersecrezione di GH risulta nel gigantismo.[msdmanuals.com]

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  • Gigantismo

    (EN) Gigantismo / Gigantismo (altra versione), su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.[it.wikipedia.org] Cause Gigantismo ipofisario Il gigantismo morboso può essere causato da un'eccessiva secrezione di hGH .[my-personaltrainer.it] Tipi di gigantismo Bisogna distinguere il gigantismo costituzionale, quello transitorio e quello realmente patologico.[starbene.it]

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  • Pubertà precoce

    Riassunto La pubertà precoce centrale si presenta prima degli 8 anni nelle femmine e prima dei 9 anni e mezzo nei maschi. Può essere idiopatica senza una causa evidente (90% dei casi nelle femmine, 50% dei casi nei maschi) o secondaria a una lesione (tumore o malformazione) dell'ipotalamo (rilevata dalla TAC o[…][orpha.net]

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  • Malattia di Wilson

    La malattia di Wilson (un tempo detta anche morbo di Wilson), o degenerazione epatolenticolare, è un disordine genetico trasmesso in modo autosomico recessivo che determina l'accumulo di rame nei tessuti; i sintomi si manifestano a livello neurologico-psichiatrico e soprattutto a livello del fegato. Nei bambini l'esordio è[…][it.wikipedia.org]

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  • Iperparatiroidismo primario neonatale grave

    Esenzioni relative alle malattie croniche e invalidanti ( DM 329/99 e successivi aggiornamenti ) 001Acromegalia e gigantismo 002Affezioni del sistema circolatorio (escluso[codifa.it] Condizione di esenzione 001 Acromegalia e gigantismo 002 Affezioni del sistema circolatorio 003 Anemia emolitica acquisita da autoimmunizzazione 005 Anoressia nervosa, bulimia[medicoeleggi.com] Condizione di esenzione 001 Acromegalia e gigantismo 0A02 Malattie Cardiache e del circolo polmonare 0B02 Malattie Cerebrovascolari 0C02 Malattie delle Arterie, Arteriole,[studiomedicodestefanis.it]

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  • Omocistinuria

    Riassunto L'omocistinuria da deficit di metilene-tetraidrofolato reduttasi (MTHFR) è una condizione metabolica caratterizzata da sintomi neurologici. La prevalenza non è nota. L'esordio avviene normalmente durante il primo anno di vita con gravi segni neurologici, apnea ricorrente, microcefalia e convulsioni. Non è[…][orpha.net]

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  • Malattia ipofisaria posteriore

    GIGANTISMO E’ provocato da ipersecrezione dell’ormone della crescita prima della pubertà e determina uno sviluppo rapido ed esagerato dello scheletro.[virtuasalute.com] L’aumento dei livelli di GH causa gigantismo o acromegalia , caratterizzata dalla crescita del tessuto connettivo e dell’osso oltre che da alterazioni metaboliche.[pazienti.it] […] amenorrea, galattorrea, nei maschi impotenza Laboratorio: prolattina sierica 100 ng/ml Adenomi eosinofili determinano ipersecrezione dell'ormone della crescita (GH) con gigantismo[medicinainternaonline.com]

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  • Adenoma

    La maggior parte di queste cellule sintetizzano l’ ormone della crescita in eccesso e quindi provocano acromegalia o gigantismo .[starbene.it] GH ( ormone della crescita) secernente: acromegalia/gigantismo. ACTH (adrenocorticotropo) scernente: ipercortisolismo, Malattia di Cushing.[gavazzeni.it] GH) e del fattore di crescita GH-dipendente (IGF-1) che determinano un quadro patologico caratterizzato da una eccessiva e anomala crescita corporea che prende il nome di gigantismo[eoc.ch]

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