Create issue ticket

27 Possibili cause per Gangliosidosi generalizzata

  • Demenza

    La demenza senile è causata da un deterioramento del sistema nervoso centrale e causa perdita di memoria e alterazione dell'umore. Specialista in Neurologia La demenza senile, per cui si intende la degenerazione progressiva del Sistema Nervoso Centrale, dal punto di vista clinico si traduce in disturbi della sfera[…][paginemediche.it]

  • Atrofia ottica

    Atrofia Ottica di Leber o Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber Caratteristiche generali Nome completo : Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber Sinonimi : Atrofia Ottica di Leber Ereditarietà : Materna Difetto genetico, Mutazioni : puntiformi G11778A (69%), G3460A (13%), T14484C (14%) Età di insorgenza : Descrizione :[…][retinaitalia.org]

  • Gangliosidosi GM1

    29 marzo 2019 Lettera G Definizione di GANGLIOSIDOSI GENERALIZZATA Dislipoidosi simile alla malattia di Tay-Sachs; l'accumulo di gangliosidi non è però limitato al cervello[dica33.it] GM1 tipo 2); e una forma cronica dell'adulto a esordio tra i 3 e i 30 anni (gangliosidosi GM1 tipo 3), caratterizzata primariamente da distonia generalizzata (si vedano questi[orpha.net] Sin.: gangliosidosi GM1, idiozia amaurotica familiare di Landing, lipoidosi familiare neuroviscerale, lipoidosi infantile tardiva generalizzata, malattia di Landing, malattia[dica33.it]

  • Sindrome di Amelo-Cerebro-Ipoidrosi

    : gravi dermopatie ( ittiosi ) stati ipotiroidei gangliosidosi ( M. di Fabry ) iperpiressia centrale: colpo di sole farmaci 11 12 Anidrosi estesa compromette la regolazione[slideplayer.it] […] psoriasi ittiosi porfiria sclerodermia 10 Anidrosi: sintomatologia eclatante Localizzate: alterazione del SNA per: lesioni tronculari lesioni pluriradicolari catena simpatica Generalizzate[slideplayer.it]

  • Malattia di Tay-Sachs

    […] vedi anche: altri risultati Malattia appartenente al gruppo delle gangliosidosi. Tale gruppo comprende malattie da accumulo lisosomiale per deficit degli enzimi necessari alla scissione dei gangliosidi (GM), sostanze glicosfingolipidiche che vanno incontro a catabolismo per distacco progressivo di un monosaccaride della[…][corriere.it]

  • Lipidosi cerebrale

    , Malattia: Batten, Jansky-Bielschowsky, Kufs', Spielmeyer-Vogt, Tay-Sachs 3302 Degenerazioni cerebrali in lipidosi generalizzata Codificare per prima la malattia di base:[e-drg.it] […] metacromatica, sudanofila, Malattia di Krabbe, Malattia di Pelizaeus-Merzbacher, Sulfatidosi - Lipoidosi sulfatidica 3301 Lipidosi cerebrali Idiozia amaurotica (familiare), Gangliosidosi[e-drg.it]

  • Malattia di Tay-Sachs

    La malattia di Tay-Sachs è una gangliosidosi genetica ereditaria rara, dovuta ad un deficit dell'enzima esosaminidasi A, che provoca l'accumulo del ganglioside GM2 nel cervello. Questa malattia è una sfingolipidosi appartenente al gruppo eterogeneo delle malattie da accumulo lisosomiale e viene ereditata in modo autosomico[…][it.wikipedia.org]

  • Gangliosidosi generalizzata

    26 marzo 2019 Lettera G Definizione di GANGLIOSIDOSI GENERALIZZATA Dislipoidosi simile alla malattia di Tay-Sachs; l'accumulo di gangliosidi non è però limitato al cervello[dica33.it] L'accumulo del ganglioside GM₁ è caratteristico della gangliosidosi generalizzata.[sapere.it] Sin.: gangliosidosi GM1, idiozia amaurotica familiare di Landing, lipoidosi familiare neuroviscerale, lipoidosi infantile tardiva generalizzata, malattia di Landing, malattia[dica33.it]

  • Iperostosi corticale congenita

    . . . . . . . . .66 Fucosidosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Galattosemia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67 Gangliosidosi[medicalinformation.it] . . . . . . . . . . .64 Fibrocondrogenesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Fibrodisplasia ossificante progressiva . . . . . . . .65 Fibromatosi congenita generalizzata[medicalinformation.it]

  • Malattia di Kuskokwim

    . . . . . . . . .66 Fucosidosi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Galattosemia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67 Gangliosidosi[medicalinformation.it] . . . . . . . . . . .64 Fibrocondrogenesi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Fibrodisplasia ossificante progressiva . . . . . . . .65 Fibromatosi congenita generalizzata[medicalinformation.it]

Altri sintomi

Sintomi simili