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1 Possibili cause per fusione di geni fip1l1 e pdgfra

  • Sindrome ipereosinofila

    Come detto, il difetto genetico più frequentemente rilevato è il gene di fusione FIP1L1-PDGFRA: il prodotto della fusione è un target per l imatinib mesilato e per altri inibitori[docplayer.it] La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it] È dovuto alla delezione di circa 800 nucleotidi (i “mattoncini” costituenti il DNA ) presenti sul cromosoma 4, necessari alla separazione dei due geni FIP1L1 e PDGFRA.[labtestsonline.it]

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