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12 Possibili cause per Fusione di geni FIP1L1 e PDGFRA

  • Sindrome ipereosinofila idiopatica

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it] È dovuto alla delezione di circa 800 nucleotidi (i “mattoncini” costituenti il DNA ) presenti sul cromosoma 4, necessari alla separazione dei due geni FIP1L1 e PDGFRA.[labtestsonline.it] Si; nonostante il gene di fusione FIP1L1-PDGFRA sia l’alterazione genetica più comune in corso di ipereosinofilia, esistono altre mutazioni associate con patologie maligne[labtestsonline.it]

  • Neoplasma mieloide associato a riarrangiamento di FGFR1

    È dovuto alla delezione di circa 800 nucleotidi (i “mattoncini” costituenti il DNA ) presenti sul cromosoma 4, necessari alla separazione dei due geni FIP1L1 e PDGFRA.[labtestsonline.it] Si; nonostante il gene di fusione FIP1L1-PDGFRA sia l’alterazione genetica più comune in corso di ipereosinofilia, esistono altre mutazioni associate con patologie maligne[labtestsonline.it] La maggior parte dei tipi di leucemia non è positiva per FIP1L1-PDGFRA.[labtestsonline.it]

  • Sindrome di Loeffler

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it]

  • Sindrome di Loeffler

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it]

  • Leucemia neutrofila cronica

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it]

  • Polmonite eosinofila cronica

    Tale patologia e dovuta a delezione interstiziale del cromosoma 4q12 che causa la fusione di due geni FIP1L1-PDGFRA (F/P); il gene di fusione codifica una proteina Tabella[cyberleninka.org]

  • Polmonite eosinofila acuta idiopatica

    Tale patologia e dovuta a delezione interstiziale del cromosoma 4q12 che causa la fusione di due geni FIP1L1-PDGFRA (F/P); il gene di fusione codifica una proteina Tabella[cyberleninka.org]

  • Sindrome di Eosinofilia Mialgia

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it]

  • Sindrome di Loeffler

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it]

  • Sindrome ipereosinofila

    La lesione principale è quella che si evidenzia nella tavola B che provoca la fusione di due geni del braccio lungo del cromosoma 4: il PDGFRA e il FIP1L1.[mosaico-onlus.it] È dovuto alla delezione di circa 800 nucleotidi (i “mattoncini” costituenti il DNA ) presenti sul cromosoma 4, necessari alla separazione dei due geni FIP1L1 e PDGFRA.[labtestsonline.it] Si; nonostante il gene di fusione FIP1L1-PDGFRA sia l’alterazione genetica più comune in corso di ipereosinofilia, esistono altre mutazioni associate con patologie maligne[labtestsonline.it]

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