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1 Possibili cause per Frequenza stimata 1: 2000 - 1: 4000 individui

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  • Carenza di mieloperossidasi

    La carenza di mieloperossidasi è la patologia congenita più comune dei fagociti, l'incidenza del deficit completo di mieloperossidasi ereditaria è compresa tra 1: 1.400 e 1:12.000. Carenza ereditaria di mieloperossidasi. Il tipo di ereditarietà è autosomica recessiva. I difetti possono essere nei geni strutturali o regolatori[…][it.iliveok.com]

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