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11 Possibili cause per Follicolite, nod2

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  • Osteomielite cronica multifocale ricorrente

    CINCA) Sporadica, autosomica dominante NALP3 Malattie granulomatose Sinovite granulomatosa cronica con uveite e neuropatia cranica (sindrome di Blau) Autosomica dominante NOD2[edises.it] L’idradenite suppurativa ( hidradenitis suppurativa , HS), talvolta indicata come idradenite suppurativa e acne inversa, è una condizione autoinfiammatoria associata con follicolite[aadhighlights2017.com]

  • Tubercolosi Papulonecrotica

    La sarcoidosi giovanile si associa a mutazioni genetiche a carico del gene CARD 15 situato sul cromosoma 16, che codifica per una proteina recettoriale intracellulare NOD2[ildermatologorisponde.it] Per trattamenti intensi e prolungati: sensazioni di bruciore, prurito, irritazione, e più raramente secchezza cutanea , ... follicoliti, ipertricosi, atrofia cutanea ..[lookformedical.com] Il medicinale contiene, inoltre, alcool cetostearilico che può provocare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). ... secchezza cutanea , follicolite, ipertricosi[lookformedical.com]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos Tipo 2

    La patologia è causata da mutazioni nel gene NOD2 . In questi pazienti la fibromialgia è a volte descritta come patologia associata in comorbidità.[bredagenetics.com] […] del comportamento (ansia, agitazione, attacchi di panico, depressione); altri obiettivabili, come ipermobilità articolare; ipotensione, tachicardia; rash cutanei, ulcere, follicoliti[paolomaccallini.com] CNBP, COA3, COA5, COA6, COL1A1, COL5A1, COL5A2, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, CPT2, ENO3, FARS2, FASTKD2, FMR1, GAA, LDHA, LRPPRC, MTCO1, MTCO2, MTCO3, MTTL1 MTTS1, NOD2[bredagenetics.com]

  • Adesioni intestinali

    […] a tre fattori interagenti tra loro: Una suscettibilità alla malattia determinata geneticamente (si è scoperto che nei pazienti con malattia di Crohn c'è un gene chiamato NOD2[enterologia.it] […] con un area di iperpigmentazione marrognola intensamente pruriginosa sulla quale possono facilmente instaurarsi fenomeni di flogosi degli annessi cutanei (idrosadenite e follicolite[apistom.it] Recentemente è stato individuato un gene chiamato NOD2 che, se mutato, rende più suscettibili alla malattia di Crohn .[humanitas.it]

  • Sindrome di Wells

    […] sponsabili della malattia da mevalonato kinasi, 15 con mutazioni sul gene NLRP12 responsabili di un fenotipo analogo a quello presentato dalle criopi- rinopatie e 5 sul gene NOD2[ordine-medici-firenze.it] Granulomatous slack skin syndrome, Micosi, fungoide granulomatosa, Malattia di Rosai-Dorfmann, Istiocitosi, generalizzata ed eruttiva, Reticolo istiocitosi multicentrica, Follicoliti[sidemast.org]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos Tipo 10

    La patologia è causata da mutazioni nel gene NOD2 . In questi pazienti la fibromialgia è a volte descritta come patologia associata in comorbidità.[bredagenetics.com] […] del comportamento (ansia, agitazione, attacchi di panico, depressione); altri obiettivabili, come ipermobilità articolare; ipotensione, tachicardia; rash cutanei, ulcere, follicoliti[paolomaccallini.com] CNBP, COA3, COA5, COA6, COL1A1, COL5A1, COL5A2, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, CPT2, ENO3, FARS2, FASTKD2, FMR1, GAA, LDHA, LRPPRC, MTCO1, MTCO2, MTCO3, MTTL1 MTTS1, NOD2[bredagenetics.com]

  • Granuloma facciale

    Granulomatous slack skin syndrome, Micosi, fungoide granulomatosa, Malattia di Rosai-Dorfmann, Istiocitosi, generalizzata ed eruttiva, Reticolo istiocitosi multicentrica, Follicoliti[sidemast.org] La sarcoidosi giovanile si associa a mutazioni genetiche a carico del gene CARD 15 situato sul cromosoma 16, che codifica per una proteina recettoriale intracellulare NOD2[ildermatologorisponde.it]

  • Stenosi dell'intestino

    La patologia può essere correlata principalmente a 3 fattori : alterazione genetica del gene NOD2, danno mucoso a causa dell’eccessiva risposta immunitaria, fattori ambientali[gvmnet.it] […] con un area di iperpigmentazione marrognola intensamente pruriginosa sulla quale possono facilmente instaurarsi fenomeni di flogosi degli annessi cutanei (idrosadenite e follicolite[apistom.it] Recentemente è stato individuato un gene chiamato NOD2 che, se mutato, rende più suscettibili alla malattia di Crohn.[silviodanese.it]

  • Malattia polmonare granulomatosa

    Follicolite del cuoio capelluto e dermatite seborroica sono stati descritti nella maggior parte dei pazienti.[malattierare.regione.veneto.it] La sarcoidosi giovanile si associa a mutazioni genetiche a carico del gene CARD 15 situato sul cromosoma 16, che codifica per una proteina recettoriale intracellulare NOD2[ildermatologorisponde.it]

  • Eritema nodoso

    La sarcoidosi giovanile si associa a mutazioni genetiche a carico del gene CARD 15 situato sul cromosoma 16, che codifica per una proteina recettoriale intracellulare NOD2[ildermatologorisponde.it] Clinicamente è caratterizzata da aftosi bipolare (della mucosa orale e/o genitale), interessamento cutaneo (particolarmente eritema nodoso e follicolite) ed articolare, interessamento[associazionemalattieautoimmuni.it]

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