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29 Possibili cause per Follicolite, NOD2

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  • Dermatite

    Spesso, la DAC si accompagna a sovrainfezioni microbiche, in tali casi compaiono follicoliti e pustole e l’essudato diviene abbondante e siero-purulento, può comparire un[nellattesa.it] In alcuni periodi è lieve ma quasi una volta al mese si aggrava e la zona periorale si riempie di nella quale persistono follicoliti, foruncolosi e bollicine piene di liquido[centrostudigised.it]

  • Sarcoidosi ad esordio precoce

    A livello cutaneo , la malattia può provocare : eritema nodoso, pseudo follicolite o lesioni simil acneiche in età adulta.[rarecefonlus.com] Appartiene alla famiglia delle Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche Il gene coinvolto è Nucleotide-binding oligomerization domain containing 2 ("NOD2") classificato[aidweb.org] Le manifestazioni cliniche sono polimorfe, ma quelle di gran lunga più frequenti sono l’aftosi orale (95%) e genitale (60%) e lesioni cutanee di vario tipo come la follicolite[ao-sanpaolo.it]

  • Sarcoidosi

    […] non bollosa) Eritrodermie Eritroplasia di Queyrat Esame obiettivo speciale F Farmaci sistemici nelle dermatosi Farmaci topici nelle dermatosi Fascite eosinofila Flushing Follicolite[sites.google.com] La sarcoidosi giovanile si associa a mutazioni genetiche a carico del gene CARD 15 situato sul cromosoma 16, che codifica per una proteina recettoriale intracellulare NOD2[ildermatologorisponde.it] Follicoliti profonde Forma a prevalente interessamento delle interfalangee distali Forma mutilante Forma oligoarticolare asimmetrica Forma simmetrica similreumatoide Forma[centrostudipranici.it]

  • Sarcoidosi renale

    A livello cutaneo , la malattia può provocare : eritema nodoso, pseudo follicolite o lesioni simil acneiche in età adulta.[rarecefonlus.com] Il gene responsabile è il NOD2 (sinonimo di CARD15), che codifica una proteina con un ruolo nella risposta immuno-infiammatoria.[printo.it] Test genetico: l’unico test che conferma inequivocabilmente la diagnosi della sindrome di Blau è un test genetico che mostra la presenza di una mutazione nel gene NOD2. 2.3[printo.it]

  • Febbre di uveite

    Le lesioni cutanee fanno parte di una vasculite pustolosa con papule e vescicole, con lesioni erpetiformi, con pseudo-eritema nodoso, noduli acneiformi (pseudo-follicolite[valdovaccaro.com] Il gene responsabile NOD2 (o CARD15) codifica per una proteina che gioca un ruolo importante nella risposta immuno-autoinfiammatoria.[printo.it] Le manifestazioni cliniche sono polimorfe, ma quelle di gran lunga più frequenti sono l’aftosi orale (95%) e genitale (60%) e lesioni cutanee di vario tipo come la follicolite[ao-sanpaolo.it]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 5

    […] del comportamento (ansia, agitazione, attacchi di panico, depressione); altri obiettivabili, come ipermobilità articolare; ipotensione, tachicardia; rash cutanei, ulcere, follicoliti[paolomaccallini.wordpress.com] La patologia è causata da mutazioni nel gene NOD2 . In questi pazienti la fibromialgia è a volte descritta come patologia associata in comorbidità.[bredagenetics.com] CNBP, COA3, COA5, COA6, COL1A1, COL5A1, COL5A2, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, CPT2, ENO3, FARS2, FASTKD2, FMR1, GAA, LDHA, LRPPRC, MTCO1, MTCO2, MTCO3, MTTL1 MTTS1, NOD2[bredagenetics.com]

  • Immunodeficienza da deficit d'espressione delle molecole HLA di classe 2

    […] presentare infezioni dovute a: ficomiceti (polmoniti, enteriti, ascessi epatici e meningoencefaliti), enterobatteri (meningiti), enterococchi (meningiti), stafilococco (follicoliti[sentieridellamedicina.blogspot.com] NOD2 non sinonime (rs35285618, rs5743278, rs5743279) né con varianti IRGM (rs4958847, rs13361189, rs10065172).[midelfin.wordpress.com] Pochi studi hanno riportato la relazione tra geni di suscettibilità all’IBD Caucasica ( IRGM, NOD2, DGL5, SCL22A4, SCL22A5 e ATG16L1 ) e suscettibilità a CD in popolazioni[midelfin.wordpress.com]

  • Int iperplasia linfatica nodulare

    […] chimiche), biologiche (virali, batteriche, micotiche, parassitarie) e immunomediate correlate ai modelli istologici delle dermatiti: piodermiti superficiale e profonde; follicoliti[unipg.it] Le nostre ricerche mirano a comprendere il ruolo di NOD2 e di altri membri del suo “pathway” molecolare nella patogenesi delle IBD e le interazioni tra NOD2 e altre proteine[gastropediatriaroma.it] Ne sono un esempio la famiglia recettoriale Toll-like (TLR) e NOD2/CARD15.[xmx.forumcommunity.net]

  • Iper Igd con febbre periodica

    […] fin dal suo esordio e sa predire con estrema precisione la ricomparsa dei sintomi febbrili; – i sintomi minori alle volte associati sono: muco-cutanei (afte, foruncolosi, follicolite[medmedicine.it] Mutazioni a carico del gene NOD2/CARD15, che codifica per una proteina che funge da recettore intracellulare di molecole di origine batterica.[docplayer.it] LPIN2 AR Osteomielite cronica multifocale ricorrente associata ad anemia congenita diseritropoietica e dermatosi neutrofilica Malattie granulomatose Sindrome di Blau CARD15 (NOD2[mammeepfapa.blogspot.com]

  • Ostruzione dell'intestino tenue

    Follicolite Lesioni pustolari e infiammazione osservate a livello dei follicoli piliferi che circondano lo stoma.[dansac.it] Schema del gene NOD2 CARD15, che è associato con alcuni casi di malattia di Crohn.[it.wikipedia.org] Per le complicazioni peristomali, vedere Caput medusae, Dermatite allergica da contatto, Dermatite chimica (irritante), Eritema, Macerazione, Erosione, Ulcera, Granulomi, Follicolite[dansac.it]

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