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23 Possibili cause per Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari (9%)

Intendevi: Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari (9, )

  • Sindrome di Möbius

    IMPORTANTE Home News & Social A.I.S.Mo La Sindrome Foto & Video Donazioni Altro... Giulia e Renzo De Grandi ospiti alla trasmissione l' Ora Solare, condotta da Paola Saluzzi. Buona visione! Si prega di prenderne visione! Informativa Privicay.pdf[moebius-italia.it]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari ORPHA:45358 Sinonimo/i : FEOM Prevalenza: 1-9 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica[orpha.net] […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[diagnosipreimpianto.info] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[diagnosipreimpianto.info]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari di tipo 5

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari ORPHA:45358 Sinonimo/i : FEOM Prevalenza: 1-9 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica[orpha.net] […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Tipo paraplegia spastica autosomica recessiva 32

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Ritardo mentale dominante autosomico 28

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva 5B

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Sindrome di Holt-Oram

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 30

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Sclerosi tuberosa di tipo 1

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Ritardo mentale dominante autosomico 5

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

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