Create issue ticket

19 Possibili cause per Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari (9%)

Intendevi: Fibrosi, congenita, dei muscoli extraoculari (9, )

  • Diplegia facciale congenita sindrome

    Home » Disturbi Mentali » Sindrome di Moebius: quando il volto non può esprimere emozioni Quando parliamo, molti dei messaggi che proferiamo acquisiscono una forza maggiore grazie alla mimica facciale che li accompagna. Le espressioni che trasmettiamo con il volto ci permettono di esprimere meglio le nostre emozioni, a[…][angolopsicologia.com]

  • Paralisi facciale congenita ereditaria isolata 1

    Coniugato sguardo paresi orizzontale: 48% sindrome di retrazione Duane. 34% Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari. 9% bulbare Palato e della faringe erettile: 56% Disartria[smartstar.pro] Carey-Fineman-Ziter oftalmoplegia Comune nervo Soprattutto VI: Incapacità di rapire linea mediana passato Patterns Bilaterale: 90% Abducente paralisi del nervo, isolato: 9%[smartstar.pro]

  • Paralisi del nervo facciale congenita

    Coniugato sguardo paresi orizzontale: 48% sindrome di retrazione Duane. 34% Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari. 9% bulbare Palato e della faringe erettile: 56% Disartria[smartstar.pro] Carey-Fineman-Ziter oftalmoplegia Comune nervo Soprattutto VI: Incapacità di rapire linea mediana passato Patterns Bilaterale: 90% Abducente paralisi del nervo, isolato: 9%[smartstar.pro]

  • Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari

    Coniugato sguardo paresi orizzontale: 48% sindrome di retrazione Duane. 34% Fibrosi congenita dei muscoli extraoculari. 9% bulbare Palato e della faringe erettile: 56% Disartria[smartstar.pro] […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Carey-Fineman-Ziter oftalmoplegia Comune nervo Soprattutto VI: Incapacità di rapire linea mediana passato Patterns Bilaterale: 90% Abducente paralisi del nervo, isolato: 9%[smartstar.pro]

  • Paraplegia spastica, autosomica dominante, tipo 13

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Gangliosidosi GM1

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Paraplegia spastica, autosomica recessiva, tipo 18

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • La mucopolisaccaridosi di tipo III (mps Iii)

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • Paraplegia spastica, autosomica dominante, tipo 8

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

  • AP5Z1

    […] primaria DYT1 3 1 2 Distrofia miotonica (DM) DMPK 9 5 0 Fibrosi dei muscoli extraoculari congenita (CFEOM1) KIF21A 1 1 0 Holt-Oram, Sindrome di (HOS) TBX5 1 1 1 Huntington[laboratoriogenoma.it] Centro in PGD sono le seguenti: Malattie Gene Nr. di Cicli Nr. di Coppie Bambini nati Autosomiche Dominanti 28 18 9 Charcot Marie Tooth tipo 1A (CMT1A) PMP22 1 1 1 Distonia[laboratoriogenoma.it]

Altri sintomi