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17 Possibili cause per Fascinazione della lingua

  • Displasia spondiloepifisaria di tipo Reardon

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Displasia spondiloepifisaria, tipo Reardon Definizione della malattia La displasia spondiloepifisaria tipo Reardon è una forma molto rara di displasia spondiloepifisaria (si veda questo termine), descritta in alcuni soggetti appartenenti alla stessa famiglia; è[…][orpha.net]

  • Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B

    Riassunto Le ipoplasie ponto-cerebellari sono difetti congeniti della morfogenesi del cervello che comprendono diverse eziologie, come la sindrome glicoproteica da deficit dei carboidrati tipo 1, le distrofie cerebro-muscolari (sindrome di Walker-Warburg, sindrome di Fukuyama, malattia muscolo-occhio-cervello) e almeno due[…][orpha.net]

  • Sindrome di SIDDT

    Primo rapporto Itoss sulla mortalità materna È online il primo rapporto nazionale sulla mortalità materna che restituisce ai professionisti sanitari, ai decisori e ai cittadini le informazioni scaturite da 10 anni di attività di ricerca del sistema di sorveglianza della mortalità materna Iss-Regioni (Itoss). Il documento,[…][epicentro.iss.it]

  • Paralisi del nervo ipoglosso
  • Sindrome di Brown-Vialetto-Van Laere

    La sindrome di Brown-Vialetto-Van Laere è una malattia neurologica caratterizzata dalla paralisi ponto-bulbare progressiva, associata a sordità neurosensoriale. L'età di esordio oscilla tra l'infanzia e la terza decade. COME SI RICONOSCE La sindrome inizia spesso con una sordità neurosensoriale, che di solito è[…][letteradonna.it]

  • Malattia di Werdnig-Hoffmann

    Sindrome infantile caratterizzata dalla degenerazione delle cellule del corno anteriore del midollo spinale . Detta anche atrofia o paralisi di Werdnig-Hoffmann, colpisce il feto o i neonati a partire dai primi mesi di vita , si manifesta con atrofia muscolare bilaterale associata a paralisi flaccida progressiva e coinvolge l’[…][starbene.it]

  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Venuta alla ribalta in Italia con la morte del capitano del Genoa Gianluca Signorini, avvenuta a 42 anni il 6 novembre 2002, la Sclerosi Laterale Amiotrofica - SLA, era in realtà già conosciuta. L'aveva scoperta e descritta un medico di nome Charcot nella Francia del 1874 (in questo paese in fatti la malattia è conosciuta[…][paginemediche.it]

  • Pachymeningitis spinale
  • Sindrome di Tapia

    Trova libro cartaceo Nessun eBook disponibile AbeBooks.it Trova in una biblioteca Tutti i venditori » Acquista libri su Google Play Scopri il più grande eBookstore del mondo e inizia a leggere oggi stesso su Web tablet, telefono o eReader. Visita subito Google Play » Ministero della guerra 0 Recensioni Dall'interno del[…][books.google.it]

  • Atrofia muscolare spinale di tipo 4

    Approvata in Italia la prima terapia al mondo per il trattamento dei pazienti affetti da Atrofia muscolare spinale (Sma), una malattia neuromuscolare genetica rara che colpisce prevalentemente i bambini ed è la principale causa genetica di mortalità infantile. I dati degli studi clinici hanno infatti evidenziato risultati[…][ilmessaggero.it]

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