Facies amimica: Cause & diagnosi

Cause possibili per Facies amimica

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sindrome di Möbius

amimica con impossibilità a sorridere; strabismo e/o assenza di movimento laterale degli occhi; alterazioni dell'udito; talora ipotonia, artrogriposi e piede torto. [iris.unito.it]

Tipica la facies amimica dovuta alla paralisi dei nervi cranici e le dita mancanti. Malattia rara Cod. esenz. [it.wikipedia.org]

La facies è amimica, possono inoltre essere presenti strabismo, ptosi palpebrale, sordità, anomalie della lingua, ipersalivazione ed ipoventilazione. [repubblica.it]

Sclerosi sistemica cutanea limitata

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Hanno una facies completamente amimica. Questo a livello cutaneo. Può essere però interessato tutto. Può essere interessato anche il gomito, il ginocchio. [cliccascienze.it]

Sindrome di Freeman-Sheldon

amimica e appiattita, labbra sottili atteggiate come per fischiare. [malattierarepiemonte.it]

[…] clinodattilia o deviazione permanente di una o più dita, camptodattilia o flessione permanente di una o più dita, deviazione ulnare delle dita delle mani, piede torto congenito, facies [malattierarepiemonte.it]

Morbo di Parkinson

Nel 1817 James Parkinson pubblicò una monografia dal titolo “Essay on the shaking palsy”, ovvero “scritto a proposito della paralisi agitante”. Si trattò della prima descrizione scientifica di una condizione morbosa in cui veniva enfatizzata la combinazione di due fenomeni contraddittori, la paralisi muscolare ed il[…] [paginemediche.it]

Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La sindrome che associa il parkinsonismo e la spasticità legata all'X è una malattia neurologica genetica rara, caratterizzata dai segni clinici tipici del parkinsonismo (tremore a riposo o d'azione, rigidità ''a ruota dentata'', ipomimia e[…] [orpha.net]

Miopatia secondaria

Patologia delle fibre muscolari. Miopatie del bambino Le malattie muscolari che sopravvengono nell’infanzia sono quasi tutte degenerative: il tipo più frequente è la distrofia muscolare di Duchenne, che è trasmessa dalle femmine e colpisce solo i maschi dall’età di 2 anni. Altre miopatie, come la distrofia muscolare di[…] [starbene.it]

Paralisi sopranucleare progressiva

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Paralisi sopranucleare progressiva - PSP I piani principali e gli assi anatomici applicati alle sezioni del cervello Malattia rara Cod. esenz. SSN RF0170 Specialità neurologia Classificazione e risorse esterne (EN) OMIM 610898, 601104 e 609454 MeSH D013494 MedlinePlus 000767 eMedicine 1151430[…] [it.wikipedia.org]

Paralisi agitante giovanile

Parkinson, mòrbo di Enciclopedia on line Parkinson, mòrbo di Affezione cronica del sistema nervoso centrale, dell'età matura o avanzata, caratterizzata da tremore, rigidità muscolare e rallentamento dei movimenti (bradicinesia), con tipiche alterazioni [...] il freezing precoce, la scarsa risposta alla levodopa, le[…] [treccani.it]

Demenza a corpi di Lewy

Per Juebin Huang, MD, PhD, Assistant Professor, Department of Neurology, Memory Impairment and Neurodegenerative Dementia (MIND) Center, University of Mississippi Medical Center demenza da corpi di Lewy è una perdita progressiva della funzione mentale, caratterizzata dallo sviluppo di corpi di Lewy nelle cellule[…] [msdmanuals.com]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Homepage / Cosa facciamo / Ricerca / Malattie studiate / Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale 22 Progetti di Ricerca Finanziati 28 Ricercatori 4.745.728€ Finanziamento totale Cos'è e come si manifesta la distrofia muscolare facio-scapolo-omerale? La distrofia muscolare facio-scapolo-omerale è una malattia[…] [telethon.it]

Miastenia grave

[…] di Amelia Evoli e Paolo E. Alboini* Introduzione La miastenia gravis (MG) è una patologia causata da anticorpi e caratterizzata da esauribilità (precoce faticabilità) dei muscoli scheletrici. È la più frequente fra le malattie della giunzione neuromuscolare. La giunzione neuromuscolare (Figura 1) trasforma l’impulso[…] [uildm.org]

Atassia-teleangectasia

L'atassia teleangectasia (o telangectasia) è una malattia geneticamente determinata caratterizzata da atassia cerebellare progressiva, aprassia oculomotoria, infezioni frequenti, coreoatetosi, teleangectasia delle congiuntive, immunodeficienza e aumentato rischio di tumori maligni, in particolare linfoma e leucemia. Inoltre,[…] [lezionidigenetica.blogspot.com]

Sclerodermia lineare

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sclerodermia polmonare

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas-care.it]

Malattia da virus

In Uganda è epidemia della ‘malattia da virus Marburg’ che si trasmette con contatto con il sangue e i fluidi corporei e che provoca nausea, diarrea, febbre alta e emorragie fino alla morte. Si chiama malattia da virus Marburg, ma è conosciuta anche come febbre emorragica di Marburg e sta colpendo l'Uganda tanto da[…] [scienze.fanpage.it]

Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara ORPHA:2215 Livello di Classificazione: Malattia Sinonimo/i : Sindrome di Froster-Iskenius -Waterson Prevalenza: <1 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Neonatal ICD-10: G71.8 OMIM: 217150 UMLS: C1857576 MeSH: - GARD: 3361 MedDRA: -[…] [orpha.net]

Avvelenamento da Gelsemium Sempervirens

Gelsemium sempervirens è una pianta che fa parte della famiglia delle Loganiacee, un fiore dal profumo piacevole. A livello officinale viene utilizzato il ceppo rizomatoso che contiene tre alcaloidi e l'acido gelsemico. Due ricercatori spagnoli Cahen e Moisset dimostrarono che a livello a cardiaco l'effetto fisiologico della[…] [carobbiomeopatia.blogspot.com]

Malattia da virus Ebola

22 ottobre 2015 - La malattia da virus Ebola (Evd), in passato nota come febbre emorragica da virus Ebola, è una malattia grave e spesso fatale per l’uomo. Come riportato dall’ Organizzazione mondiale della sanità (Oms), virus ad Rna del genere Ebola fanno parte della famiglia dei Filoviridae (filovirus). A questa[…] [epicentro.iss.it]

Ipotiroidismo

amimica, occhi gonfi e piccoli Diagnosi di ipotiroidismo La diagnosi di ipotiroidismo è eseguita dal medico endocrinologo attraverso una serie di strumenti, quali: analisi [nurse24.it]

amimica. [idoctors.it]

[…] edema degli arti - versamento pleurico, ascite, versamento pericardico - deficit dell'udito - voce “impastata” - parestesia - rilassamento ritardato dei riflessi tendinei - facies [nurse24.it]

Malattia di Parkinson postencefalitica

Con il termine “Parkinsonismo” si fa riferimento a una sindrome clinica caratterizzata da sintomi comuni alla malattia di Parkinson, ovvero tremore, lentezza dei movimenti, rigidità muscolare, difficoltà di deambulazione e di mantenimento dell’equilibrio. A differenza della malattia di Parkinson, tuttavia, il Parkinsonismo non[…] [icsmaugeri.it]

Paralisi dello sguardo orizzontale con scoliosi progressiva

amimica; ( c ): esotropia essenziale infantile; ( d ): quadro clinico secondario generalmente a frattura orbitaria mediale ed incarceramento del retto mediale. [docplayer.it]

amimica; (c): esotropia essenziale infantile; (d): quadro clinico secondario generalmente a frattura orbitaria mediale ed incarceramento del retto mediale. [doczz.it]

Sclerodermia

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Encefalocardiomiopatia mitocondriale TMEM70-correlato

Si riscontrano due principali pattern, spesso dissociati: una rigidità parkinsoniana generalizzata con disartria, disfagia, facies amimica, spasmi dolorosi o invece tremori [stateofmind.it]

Ipotiroidismo congenito senza gozzo

amimica. [idoctors.it]

amimica naso schiacciato con ponte nasale iposviluppato macroglossia con protrusione della lingua pianto rauco, occhi globosi con proptosi ittero prolungato > di 2 settimane [vincenzopiazza.it]

[…] della pressione arteriosa, riflessi neurologici rallentati, cute pallido/giallastra, tiroide ingrandita e di consistenza aumentata, lingua ingrossata, occhi gonfi e piccoli, facies [idoctors.it]

Ipotiroidismo secondario

amimica, occhi gonfi e piccoli Diagnosi di ipotiroidismo La diagnosi di ipotiroidismo è eseguita dal medico endocrinologo attraverso una serie di strumenti, quali: analisi [nurse24.it]

Sintomi tardivi (dal 3° mese al 1° anno di vita) Caratteristica del bambino ipotiroideo è la facies mixedematosa con capo voluminoso, volto arrotondato ed amimico, turgore [endocrinologiaoggi.it]

Dermatomiosite giovanile

In fase terminale si realizza una FACIES AMIMICA. [soniadevillanova.it]

Si realizza col tempo la FACIES DERMATOMIOSITICA, una FACIES PREOCCUPATA, ANSIOSA, conseguenza della contrazione muscolare e dell’edema; possono essere coinvolti i MASSETERI [soniadevillanova.it]

Ipotiroidismo neonatale transitorio

amimica. [idoctors.it]

Miopatia sarcotubulare

Allungata Palato ogivale Facies allungata Facies allungata Facies amimica Facies Allungata Progressione clinica no no no no no lieve Riflessi OT ridotti lievemente ridotti [docplayer.it]

Tutti i pazienti descritti presentavano, un fenotipo caratteristico di MC con facies amimica e palato ogivale. [docplayer.it]

[…] generalizzata Ipostenia generalizzata Ipostenia Ipostenia Artrogriposi distale Ipotonia Debolezza facciale Debolezza AASS Debolezza AAII Atrofia muscolare Segni dismorfici Facies [docplayer.it]