Facies amimica: Cause & diagnosi

Avertimento: Non utilizzare in caso di emergenza, in caso di gravidanza, di età inferiore a 18 anni o come sostituto del consiglio o della diagnosi del medico. Per saperne di più

Cause possibili per Facies amimica

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sindrome di Möbius

amimica con impossibilità a sorridere; strabismo e/o assenza di movimento laterale degli occhi; alterazioni dell'udito; talora ipotonia, artrogriposi e piede torto. [iris.unito.it]

Tipica la facies amimica dovuta alla paralisi dei nervi cranici e le dita mancanti. Malattia rara Cod. esenz. [it.wikipedia.org]

La facies è amimica, possono inoltre essere presenti strabismo, ptosi palpebrale, sordità, anomalie della lingua, ipersalivazione ed ipoventilazione. [repubblica.it]

Scleroderma sistemico

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sindrome di Freeman-Sheldon

amimica e appiattita, labbra sottili atteggiate come per fischiare. [malattierarepiemonte.it]

[…] clinodattilia o deviazione permanente di una o più dita, camptodattilia o flessione permanente di una o più dita, deviazione ulnare delle dita delle mani, piede torto congenito, facies [malattierarepiemonte.it]

Sclerosi sistemica cutanea limitata

Le lesioni SSc interessano poi frequentemente la cute del volto, dando la tipica “facies sclerodermica”, amimica, che fa assomigliare parecchio tra loro i pazienti colpiti [riabilitazionereumatologica.org]

Hanno una facies completamente amimica. Questo a livello cutaneo. Può essere però interessato tutto. Può essere interessato anche il gomito, il ginocchio. [cliccascienze.it]

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Morbo di Parkinson

F.Oli. MELENDUGNO (Lecce) – Picchiava la moglie, spesso ubriaco, nonostante fosse affetta dal morbo di Parkinson. Neppure la malattia avrebbe fermato quell’uomo violento rivelatosi tale sin dall’inizio del matrimonio. Anni e anni fa. Anni e anni di violenze tra le pareti domestiche. Che ora rischiano di trascinare sotto[…] [corrieresalentino.it]

Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome da parkinsonismo spasticità legata all'X Definizione della malattia La sindrome che associa il parkinsonismo e la spasticità legata all'X è una malattia neurologica genetica rara, caratterizzata dai segni clinici tipici del parkinsonismo (tremore a riposo o[…] [orpha.net]

Miopatia secondaria

DISTROFIA MUSCOLARE: DEFINIZIONE Con il termine Miopatia (da pathos che designa una malattia e myos il muscolo) si intende semplicemente un’anomalia del muscolo senza altre connotazioni e, più in generale, sotto tale termine si fanno quindi rientrare tutte le malattie del sistema muscolare. Le miopatie vengono definite[…] [neurocare-onlus.it]

Paralisi sopranucleare progressiva

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Paralisi sopranucleare progressiva - PSP I piani principali e gli assi anatomici applicati alle sezioni del cervello Malattia rara Cod. esenz. SSN RF0170 Specialità neurologia Classificazione e risorse esterne (EN) OMIM 610898, 601104 e 609454 MeSH D013494 MedlinePlus 000767 eMedicine 1151430[…] [it.wikipedia.org]

Paralisi agitante giovanile

Neurologia Indice del contenuto Che cosa è la sindrome di Ramsay Hunt? Quali sono le cause? Quali sono i sintomi della sindrome di Ramsay Hunt? Come viene diagnosticata la sindrome di Ramsay Hunt? La sindrome di Ramsay Hunt è contagiosa? Come si cura? Che cosa è la sindrome di Ramsay Hunt? La sindrome di Ramsay[…] [pazienti.it]

Demenza a corpi di Lewy

Salve,a mio papà che ora ha 77 anni, venne diagnosticato due anni fa il morbo di Parkinson. Iniziò la cura con 1/2cpr di MADOPAR per tre volte al di. Le sue condizioni erano buone. Da circa due mesi ha iniziato ad avere allucinazioni e psicosi. La notte urla non dorme così il dottore che lo ha in cura gli ha prescritto[…] [medicitalia.it]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Lanzillo, Roberta (2006) Correlazioni genotipo-fenotipo nella distrofia muscolare facio scapolo omerale: uno studio clinico, neurofisiologico, neuroradiologico e neuropsicologico. [Tesi di dottorato] (Inedito) [error in script] [error in script] Tipologia del documento: Tesi di dottorato Lingua: Italiano Titolo: Correlazioni[…] [fedoa.unina.it]

Miastenia grave

Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza è stimata in 1/5.000 e l'incidenza in 1/250.000-1/33.000 in Europa. La MG colpisce entrambi i sessi, le femmine prevalentemente prima dei 40 anni e i maschi dopo i 50 anni. Descrizione clinica La miastenia grave può esordire a tutte le età, ma è stato osservato un picco bimodale[…] [orpha.net]

Atassia-teleangectasia

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Avvertenza Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Atassia-teleangectasia Malattia rara Cod. esenz. SSN RFG040 Specialità neurologia e[…] [it.wikipedia.org]

Malattia da virus

In Uganda è epidemia della ‘malattia da virus Marburg’ che si trasmette con contatto con il sangue e i fluidi corporei e che provoca nausea, diarrea, febbre alta e emorragie fino alla morte. Si chiama malattia da virus Marburg, ma è conosciuta anche come febbre emorragica di Marburg e sta colpendo l'Uganda tanto da[…] [scienze.fanpage.it]

Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara ORPHA:2215 Livello di Classificazione: Malattia Sinonimo/i : Sindrome di Froster-Iskenius -Waterson Prevalenza: <1 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Neonatal ICD-10: G71.8 OMIM: 217150 UMLS: C1857576 MeSH: - GARD: 3361 MedDRA: -[…] [orpha.net]

Avvelenamento da Gelsemium Sempervirens

Gelsemium sempervirens è una pianta che fa parte della famiglia delle Loganiacee, un fiore dal profumo piacevole. A livello officinale viene utilizzato il ceppo rizomatoso che contiene tre alcaloidi e l'acido gelsemico. Due ricercatori spagnoli Cahen e Moisset dimostrarono che a livello a cardiaco l'effetto fisiologico della[…] [carobbiomeopatia.blogspot.com]

Malattia da virus Ebola

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Come leggere il tassobox Virus Ebola (EBOV) Classificazione scientifica Dominio Riboviria Regno Orthornavirae Phylum Negarnaviricota Subphylum Haploviricotina Ordine Mononegavirales Famiglia Filoviridae Genere Ebolavirus Specie Zaire ebolavirus Il virus Ebola[1][2] o virus di Ebola[3][…] [it.wikipedia.org]

Malattia di Parkinson postencefalitica

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Avvertenza Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Encefalite letargica Constantin von Economo, il primo che descrisse la patologia Specialità[…] [it.wikipedia.org]

Morbo di Parkinson tipo 20

Sempre nell’ambito della semeiologia della bradicinesia e dell’acinesia, il soggetto ha un aspetto: Di ipomimia, con una facies amimica/ipomimica, poco espressiva Fissità [med4.care]

Parkinsonismo

Il morbo di Parkinson è per definizione una patologia che interessa il sistema nervoso, precisamente la zona del cervello denominata ''sostanza nera''. La dopamina, presente in questa zona, è la sostanza responsabile del meccanismo di movimento e della trasmissione di messaggi indirizzati al cervello. Di conseguenza, la[…] [ortopediebaldinelli.it]

Parkinsonismo giovanile atipico

Definizione della malattia Il parkinsonismo giovanile atipico è una forma complessa della malattia di Parkinson ad esordio giovanile, che esordisce con segni piramidali, anomalie del movimento oculare, sintomi psichiatrici (depressione, ansia, psicosi indotta dai farmaci e disturbi del controllo degli impulsi), disabilità[…] [orpha.net]

Distonia-parkinsonismo infantile

Definizione della malattia La distonia-parkinsonismo infantile (IPD) è una sindrome neurologica ereditaria estremamente rara, che esordisce nella prima infanzia con parkinsonismo ipocinetico e distonia, e può essere letale. Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota. Finora sono stati descritti solo otto casi.[…] [orpha.net]

Morbo di Parkinson tipo 1

Quali sono le fasi del Morbo di Parkinson e quando emergono i primi sintomi? Risponde il Dr. Vincenzo Sidoti, Specialista in Neurologia. È possibile individuare delle fasi del Morbo di Parkinson? La malattia di Parkinson è una patologia neurodegenerativa ad evoluzione gradualmente progressiva principalmente caratterizzata[…] [paginemediche.it]

Sindrome di Kufor-Rakeb

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La sindrome di Kufor-Rakeb (KRS) è una malattia neurodegenerativa genetica rara, caratterizzata da parkinsonismo giovanile, degenerazione piramidale (distonia), paralisi sopranucleare e deficit cognitivo. Informazioni dettagliate Articolo per[…] [orpha.net]

Sindrome da delezione del cromosoma 8q22.1

Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota, ma la sindrome è rara. Sono stati descritti 13 casi, compresi 5 nella stessa famiglia, che sono stati caratterizzati a livello clinico e molecolare, senza apparenti differenze tra i sessi. Descrizione clinica Le anomalie facciali più frequenti sono il viso tondo, la ptosi,[…] [orpha.net]

Calcificazione idiopatica dei gangli basali

Sindrome di Fahr: un caso clinico / Ettorre, Evaristo; Servello, ADRIANA DEBORA; Vulcano, Achiropita; Cerra, Elisabetta; Colella, Fabiola; Bechini, Francesca; DE ANGELIS, Roberta; Musacchio, Clarissa; Barra, Davide; Marigliano, Vincenzo. - ELETTRONICO. - 1 (suppl.):(2012), pp. 186-186. ((Intervento presentato al convegno XII[…] [iris.uniroma1.it]

Sclerodermia polmonare

Cute: ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas-care.it]

Ipotiroidismo

amimica, occhi gonfi e piccoli Diagnosi di ipotiroidismo La diagnosi di ipotiroidismo è eseguita dal medico endocrinologo attraverso una serie di strumenti, quali: analisi [nurse24.it]

amimica. [idoctors.it]

[…] edema degli arti - versamento pleurico, ascite, versamento pericardico - deficit dell'udito - voce “impastata” - parestesia - rilassamento ritardato dei riflessi tendinei - facies [nurse24.it]

Malattia da accumulo neuroviscerale con corpi curvilinei

Paralisi sopranucleare progressiva (PSP) E’ una rara condizione caratterizzata da paralisi dei movimenti oculari, bradicinesia, facies amimica, andatura a base allargata, [poliambulatoriocin.it]