Facies amimica: Cause & diagnosi

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Cause possibili per Facies amimica

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), melanodermia, calcinosi. [il-corpoumano.it]

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Scleroderma sistemico

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

Sclerosi sistemica cutanea limitata

Cute : ispessimento e indurimento della cute, con retrazione ad artiglio delle dita delle mani, spianamento dei solchi del volto (facies amimica), microcheilia, melanodermia [humanitas.it]

amimica (facies sclerodermica), caratterizzata da cute tesa e liscia, naso affilato e riduzione della rima labiale; ulcerazioni dei polpastrelli e delle nocche; teleangectasie [medmedicine.it]

[…] sclerodattilia e atteggiamento in flessione (mani ad artiglio): pallore, ispessimento e fibrosi facilmente verificabili data l’impossibilità di sollevare la cute in pliche; facies [medmedicine.it]

Sindrome di Möbius

amimica con impossibilità a sorridere; strabismo e/o assenza di movimento laterale degli occhi; alterazioni dell'udito; talora ipotonia, artrogriposi e piede torto. [iris.unito.it]

[…] espressioni cliniche della sindrome sono trisma/paresi in apertura della bocca; difficoltà di deglutizione/alimentazione; palato ogivale/palatoschisi; lingua cortalmacroglossia; facies [iris.unito.it]

Morbo di Parkinson tipo 20

Paralisi sopranucleare progressiva (PSP) E' una rara condizione caratterizzata da paralisi dei movimenti oculari, bradicinesia, facies amimica, andatura a base allargata, [poliambulatoriocin.it]

Parkinsonismo

Paralisi sopranucleare progressiva (PSP) E' una rara condizione caratterizzata da paralisi dei movimenti oculari, bradicinesia, facies amimica, andatura a base allargata, [poliambulatoriocin.it]

Morbo di Parkinson

Nel 1817 James Parkinson pubblicò una monografia dal titolo “Essay on the shaking palsy”, ovvero “scritto a proposito della paralisi agitante”. Si trattò della prima descrizione scientifica di una condizione morbosa in cui veniva enfatizzata la combinazione di due fenomeni contraddittori, la paralisi muscolare ed il[…] [paginemediche.it]

Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

Malattia di Parkinson La malattia di Parkinson, scoperta agli inizi del 1800 da James Parkinson, venne chiamata per oltre un secolo “paralisi agitante” e anche “morbo di Parkinson”. Colpisce in modo indistinto i due sessi e può esordire a qualsiasi età, anche se, in prevalenza, i sintomi si riscontrano in pazienti sopra i[…] [osservatoriomalattierare.it]

Miopatia secondaria

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Il termine miopatia raccoglie qualsiasi sindrome o malattia il cui contesto clinico è dominato da[…] [it.wikipedia.org]

Paralisi sopranucleare progressiva

La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) o sindrome di Steele-Richardson-Olszewski è una malattia neurodegenerativa descritta per la prima volta nel 1964. La neurodegenerazione comporta atrofia a livello del mesencefalo e di altre strutture cerebrali tra cui il nucleo subtalamico, il globus pallidus, i nuclei del ponte[…] [it.wikipedia.org]

Paralisi agitante giovanile

Sindrome di Ramsay-Hunt La sindrome di Ramsay-Hunt è un disturbo del cervello e del sistema nervoso (disturbo neurologico), che si verifica quando un virus (varicella-zoster) infetta determinati nervi nella testa. CAUSE : Il virus varicella-zoster causa sia la sindrome di Ramsay-Hunt che debolezza facciale e paralisi[…] [medicinalive.com]

Demenza a corpi di Lewy

Per Juebin Huang, MD, PhD, Assistant Professor, Department of Neurology, Memory Impairment and Neurodegenerative Dementia (MIND) Center, University of Mississippi Medical Center demenza da corpi di Lewy è una perdita progressiva della funzione mentale, caratterizzata dallo sviluppo di corpi di Lewy nelle cellule[…] [msdmanuals.com]

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

La Distrofia Facio-Scapolo-Omerale è una malattia degenerativa dei muscoli e comporta la distruzione progressiva delle fibre muscolari. Si può manifestare in modo diverso da persona a persona: in alcuni possono insorgere sintomi molto gravi, mentre in altri può essere addirittura asintomatica; in entrambi è comunque[…] [fshditalia.org]

Miastenia grave

La miastenia grave è una malattia autoimmune caratterizzata dall'affaticamento e da una inefficace contrazione dei muscoli volontari. Che cosa è la miastenia grave? La miastenia grave è una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza ed affaticamento dei muscoli scheletrici, affaticamento che si riduce dopo un[…] [paginemediche.it]

Atassia-teleangectasia

L’atassia-teleangectasia o sindrome di Louis-Bar è una malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da: atassia cerebellare teleangectasie oculo-cutanee immunodeficienza. La prima descrizione di questa sindrome risale al 1926, quando due ricercatori cecoslovacchi, Ladislav Syllaba e Kamil Henner,[…] [it.wikipedia.org]

Malattia da virus

La malattia da virus Marburg (precedentemente nota come febbre emorragica di Marburg) è stata identificata nel 1967 durante le epidemie a Marburg e Francoforte, in Germania, ed a Belgrado, nella ex Jugoslavia, a seguito dell'importazione di scimmie infette provenienti dall'Uganda. Può colpire sia persone che scimmie ed[…] [ilnuovopicchio.org]

Sindrome di Freeman-Sheldon

[…] importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione sindrome di Sheldon Freeman non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione. sindrome di Freeman-Sheldon è una malattia ereditaria[…] [ahmad.eluisvidegaray.com]

Ipertermia maligna - artrogriposi - torcicollo

Avvelenamento da Gelsemium Sempervirens

Sinonimo: Falso gelsomino, Gelsomino giallo, Gelsomino della Carolina Nome botanico: Gelsemium sempervirens Famiglia: Loganiaceae Habitat originario Stati meridionali dell’America Atlantica, Mexico, Guatemala Ingredienti Radice: alcaloidi (fra i quali gelsemina, gelseminina), ß-metilesculetina, amido, sostanze grasse liquide, resina[…] [dr.hauschka.com]

Malattia da virus Ebola

Il mondo ha paura del virus Ebola. Sul contrasto alla diffusione è intervenuto il presidente Usa Barack Obama. "Il virus Ebola e' qualcosa da prendere molto seriamente" ha detto Obama. "Non si tratta di una malattia facilmente trasmissibile - ha aggiunto parlando in diretta Tv dalla Casa Bianca - ma bisogna[…] [ansa.it]

Malattia di Parkinson postencefalitica

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. L' encefalite letargica (o encefalite epidemica o encefalite di von Economo-Cruchet ) è una patologia[…] [it.wikipedia.org]

Parkinsonismo giovanile atipico

Negli ultimi due decenni la ricerca neurologica italiana ha avuto un notevole sviluppo contribuendo considerevolmente alla crescita culturale della Neurologia mondiale. Il Manuale è stato scritto dai neurologi dell’Università Sapienza di Roma, esperti nei diversi settori della Neurologia. Particolare attenzione è stata[…] [books.google.it]

Distonia-parkinsonismo infantile

Definizione della malattia La distonia-parkinsonismo infantile (IPD) è una sindrome neurologica ereditaria estremamente rara, che esordisce nella prima infanzia con parkinsonismo ipocinetico e distonia, e può essere letale. Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza non è nota. Finora sono stati descritti solo otto casi.[…] [orpha.net]

Morbo di Parkinson tipo 1

Sindrome di Kufor-Rakeb

[…] it Tutti i suddetti articoli non in materia di neuroscienza, anche in materia di demenza, morbo di Alzheimer e morbo di Parkinson mt L-għoti ta ’ Enbrel għandu jitwaqqaf jekk il-pazjent jiżviluppa infezzjoni serja it ACCOGLIE CON FAVORE la risoluzione del Parlamento europeo, adottata il 19 gennaio 2011, relativa a[…] [mt.glosbe.com]

Sindrome da delezione del cromosoma 8q22.1

Calcificazione idiopatica dei gangli basali

Degenerazione dei nuclei della base da interferone gamma GIOVANNI ROSSI NOTE E NOTIZIE - Anno IX – 04 giugno 2011. Testi pubblicati sul sito www.brainmindlife.org della Società Nazionale di Neuroscienze “Brain, Mind & Life - Italia” (BM&L-Italia). La sezione “note e notizie” presenta settimanalmente note di recensione di[…] [brainmindlife.org]

Ipotiroidismo

amimica, occhi gonfi e piccoli Diagnosi di ipotiroidismo La diagnosi di ipotiroidismo è eseguita dal medico endocrinologo attraverso una serie di strumenti, quali: analisi [nurse24.it]

[…] edema degli arti - versamento pleurico, ascite, versamento pericardico - deficit dell'udito - voce “impastata” - parestesia - rilassamento ritardato dei riflessi tendinei - facies [nurse24.it]

Atrofia olivopontocerebellare

Paralisi sopranucleare progressiva (PSP) E' una rara condizione caratterizzata da paralisi dei movimenti oculari, bradicinesia, facies amimica, andatura a base allargata, [poliambulatoriocin.it]

MELAS

Si riscontrano due principali pattern, spesso dissociati: una rigidità parkinsoniana generalizzata con disartria, disfagia, facies amimica, spasmi dolorosi o invece tremori [stateofmind.it]