Atopia
genetica), ma anche diversificarsi in base al gruppo etnico e all'ambiente in cui ci si trova.[my-personaltrainer.it]
[…] oggetto di studio, poiché i meccanismi che la governano sono alquanto complessi: i geni coinvolti nell'atopia sono molti e possono variare non solo da soggetto a soggetto (eterogeneità[my-personaltrainer.it]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Sordità congenita
Le forme di sordità ereditaria non sindromica si presentano con un’ampia eterogeneità genetica e diverse modalità di trasmissione: autosomica recessiva in circa il 75% dei[analisisantachiara.com]
Andrebbe esaminata la possibilità dell'”eterogeneità genetica”: che cosa vuol dire?[fibrosicisticaricerca.it]
Nei Paesi occidentali il 60% dei casi di sordità è legato a fattori genetici ed il 40% a cause ambientali come infezioni durante la gravidanza, traumi, utilizzo di farmaci[analisisantachiara.com]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Psoriasi
PATOGENESI La psoriasi è una malattia polifattoriale, caratterizzata da una notevole eterogeneità genetica, clinica ed istologica.[burlo.trieste.it]
genetica, clinica ed istologica, anche a livello delle stesse lesioni.[it.wikipedia.org]
Stress emotivi (divorzi, cambiamenti di lavoro ed altri) Esiste una forte evidenza che la psoriasi sia una malattia polifattoriale, caratterizzata da una notevole eterogeneità[it.wikipedia.org]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Retinite pigmentosa
La diagnosi molecolare è possibile per alcuni geni, ma, di regola, non viene eseguita a causa dell’estrema eterogeneità genetica della malattia.[imalatiinvisibili.it]
La diagnosi molecolare è possibile per alcuni geni, ma, di regola, non viene eseguita a causa dell'estrema eterogeneità genetica della malattia.[orpha.net]
genetica della malattia.[my-personaltrainer.it]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Gozzo
I fattori causali del gozzo multinodulare possono essere divisi in: Fattori primari: 1) Eterogeneità genetica delle normali cellule follicolari 2) Acquisizione di nuove caratteristiche[endocrinologiaoggi.it]
genetica delle normali cellule follicolari
.[endocrinologiaoggi.it]
[…] del TSH:
- deficienza di iodio
- dieta ricca di sostanze gozzigene
- difetti nella sintesi degli ormoni tiroidei 2) Altri fattori stimolanti la tiroide Fattori primari: 1) Eterogeneità[endocrinologiaoggi.it]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Anemia di Fanconi
La patologia è associata a un elevato tasso di eterogeneità genetica. Sono stati finora identificati 16 diversi geni, e il loro numero potrebbe ancora salire.[signgenetics.eu]
A causa dell’elevata eterogeneità genetica, del fenotipo clinico e della patogenesi, la diagnosi si basa sulla valutazione delle rotture cromosomiche indotte da DEB (diepossibutano[imalatiinvisibili.it]
Metodi diagnostici A causa dell'elevata eterogeneità genetica, del fenotipo clinico e della patogenesi, la diagnosi si basa sulla valutazione delle rotture cromosomiche indotte[orpha.net]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Epilessia mioclonica progressiva Tipo 3
genetica di questa circostanza.[lookfordiagnosis.com]
Le EMP sono, infatti, caratterizzate da un eterogeneità genetica e di meccanismi eziopatologici; l identificazione della specifica malattia alla base della sindrome mioclono-epilettica[docplayer.it]
[…] familiari del LD già sono segnalati in letteratura , la nostra osservazione conduce ad alcune considerazioni su sviluppo clinico-elettrofisiologico così come per rilevare l'eterogeneità[lookfordiagnosis.com]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Cardiomiopatia
genetica.[newence.com]
[…] possa essere trasmessa come carattere recessivo o legato all’X, l’ereditarietà autosomica dominante si verifica più frequentemente e presenta sia variabilità clinica che eterogeneità[newence.com]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Retinite
Tuttavia, a causa dell'estrema eterogeneità genetica della malattia, la diagnosi molecolare è possibile solo per alcuni geni.[signgenetics.eu]
La diagnosi molecolare è possibile per alcuni geni, ma, di regola, non viene eseguita a causa dell'estrema eterogeneità genetica della malattia.[orpha.net]
Iter diagnostico raccomandato A causa dell’ estesa eterogeneità genetica , l’analisi di pannello next generation sequencing è certamente la scelta più idonea per perseguire[bredagenetics.com]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1
Emocromatosi
genetica della malattia nel nostro paese.[ospedaleniguarda.it]
[…] solo nel 65% dei pazienti, con marcate differenze a seconda dell'origine geografica dei soggetti e con un'incidenza più bassa nel Sud (30%), a dimostrazione di una marcata eterogeneità[ospedaleniguarda.it]
Mancante:
vedi sindrome di bartter prenatale di tipo 1