La sindrome di Wiskott-Aldrich è una rara malattia ereditaria recessiva legata al cromosoma X dovuta a mutazioni del gene was che codifica per una proteina del citoscheletro
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La sindrome di Wiskott-Aldrich e' dovuta ad una mutazione del gene WAS situato sul cromosoma X. Il gene WAS regola diverse funzioni chiave delle cellule ematopoietiche.
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In un paziente con alcuni segni della WAS è stata identificata, di recente, una mutazione nel gene WIPF1 (famiglia delle proteine interagenti con WAS/WASL, membro 1; 2q31.2
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