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19 Possibili cause per Esostosi, Sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi, Vertigini

  • Bruxismo

    . • Esostosi (ipertrofie ossee) mascellari o mandibolari: rappresentano una reazione dell’osso alle notevoli forze cui è sottoposto.[sanihelp.it] Bite Cefalee, cervicalgie, vertigini e acufeni sono alcuni disturbi che possono essere causati dal digrignamento dei denti.[dentiblog.net] Altra sintomatologia comprende vertigini e acufeni.[toscanamedica.org]

  • COCH

    Zelante L XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana 2011; SIGU: cod. 176 Analisi molecolare e funziona2 in una casistica italiana di pazienti con esostosi[operapadrepio.it] Alcuni pazienti manifestano sintomi simili alla malattia di Meniere (vertigini e pienezza auricolare). 8.2.6.[tanzariello.it] Dominant condition caused by haploinsufficiency MALATTIA DI LESCH-NYHAN sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi Il deficit ereditario di ipoxantina-guanina[slideserve.com]

  • Sordità dominante autosomal 11

    Zelante L XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana 2011; SIGU: cod. 176 Analisi molecolare e funziona2 in una casistica italiana di pazienti con esostosi[operapadrepio.it] Alcuni pazienti hanno episodi di vertigini, sensazione di “pienezza auricolare” ed acufeni che possono evocare una malattia di Ménière. anche se la forma della curva è diversa[tanzariello.it] Dominant condition caused by haploinsufficiency MALATTIA DI LESCH-NYHAN sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi Il deficit ereditario di ipoxantina-guanina[slideserve.com]

  • Ritardo mentale dominante autosomal 28

    […] multipla Definizione Malattia E/o Gruppo: Condrodistrofie congenite L’esostosi multipla è una malattia ereditaria caratterizzata da esostosi nelle vicinanze delle estremita[imalatiinvisibili.it] […] gli effetti collaterali più frequenti dei farmaci spasmolitici vi sono un'eccessiva debolezza dell'intera muscolatura (cioè anche dei muscoli respiratori), sonnolenza e vertigini[dictionary.sensagent.com] Dominant condition caused by haploinsufficiency MALATTIA DI LESCH-NYHAN sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi Il deficit ereditario di ipoxantina-guanina[slideserve.com]

  • DFNA33

    Zelante L XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana 2011; SIGU: cod. 176 Analisi molecolare e funziona2 in una casistica italiana di pazienti con esostosi[operapadrepio.it] Atassie Episodiche (EA) Le atassie episodiche sono caratterizzate da episodi ricorrenti di atassia e vertigine.[dokumen.tips] Dominant condition caused by haploinsufficiency MALATTIA DI LESCH-NYHAN sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi Il deficit ereditario di ipoxantina-guanina[slideserve.com]

  • Albinismo oculare con sordità neurosensoriale congenita

    P218 Epilessia piridossal fosfato-dipendenteP219 Epilessia progressiva mioclonicaP220 Epilessie focali e idiopatiche generalizzateP221 Eritrocheratodermia variabilisP222 Esostosi[docslide.net] , che ГЁ caratterizzata da progressiva perdita dell'udito che si sviluppa in giovane etГ a causa della limitata mobilitГ della staffa, accompagnata da acufene e talvolta vertigini[it.medicine-guidebook.com] guanina fosforibosiltransferasiMALATTIA DI LESCH-NYHAN sindrome da deficit di ipoxantina guanina fosforibosiltransferasi Il deficit ereditario di ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi[dokumentic.com]

  • Malattia mieloproliferativa, autosomica recessiva

    […] multiple Progetto sulle esostosi multiple PROGETTO SULLE ESOSTOSI MULTIPLE EREDITARIE Dott.[docplayer.it] I pazienti possono presentare prurito intenso (soprattutto dopo esposizione dall’acqua, definito prurito acquagenico), cefalea, acufeni, vertigini, sudorazioni profuse, ipertensione[asmemilano.it] Sindrome di Lesch-Nyhan La sindrome di Lesch-Nyhan (LNS) è la forma più grave di deficit di ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi (HPRT), malattia ereditaria del metabolismo[docsity.com]

  • Dito del piede di Morton

    […] entrambi Incuneamento delle ossa del carpo tra radio e ulna Movimento limitato di polso e/o gomito possono associarsi: 4 metacarpo/metatarso brevi Curvatura di radio/ulna/tibia Esostosi[slideplayer.it] I primi segni di questo sono vertigini, debolezza, nausea, vomito, aumento della frequenza cardiaca, secchezza della bocca e spasmi alle braccia e alle gambe.[it.the-health-site.com] Vi sono,inoltre,alcuni difetti enzimatici che comportano l’iperuricemia,tra questi: il deficit di ipoxantina-guanina fosforibosiltransferasi,propria della sindrome di Lesch-Nyhan[seiinfarmacia.it]

  • Ittiosi esfoliativa

    Granuloma piogenico, madarosi, angioedema, orticaria Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Comune Molto raro Artralgia, mialgia Dolore osseo, esostosi[farmaci.torrinomedica.it] I sintomi di ipoidrosi comprendono: sudorazione minima anche quando altre persone sudano pesantemente vertigini crampi muscolari o debolezza un aspetto arrossato sentendosi[it.alfa-woman.com] […] ritardo mentale tipo Lopes Ipotricosi semplice Ipotricosi semplice del cuoio capelluto Ipouricemia renale ereditaria Ipoventilazione alveolare centrale congenita ( AISICC ) Ipoxantina-guanina-fosforibosiltransferasi[retemalattierare.it]

  • Sindrome nodulosi-artropatia-osteolisi

    […] però: B27 positivo:probabilità che la diagnosi di ReA sia corretta B27 positivo: INDAGINI STRUMENTALI -RX articolare (erosioni marginali, riduzione dello spazio articolare, esostosi[docplayer.it] Sono stati descritti altri effetti collaterali come leucopenia, anemia, pancitopenia (calo della produzione di cellule ematiche), linfoadenopatia, cefalea, vertigini, malessere[reumaticitrentino.it] Nello stesso sistema interviene l'enzima IPOXANTINA-GUANINA FOSFORIBOSILTRANSFERASI che da ipoxantina e guanina (sempre con substrato PRPP) produce IMP e GMP; un deficit di[quizlet.com]

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