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406 Possibili cause per Esordio nell'infanzia o nell'età adulta

  • Malattia adrenocorticale nodulare pigmentaria primaria 1

    Rete Regionale Malattie Rare Rete Regionale Malattie Rare AI SENSI DEL D.M. 18 MAGGIO 2001 N. 279 Delibera Giunta Regionale Lombarda ll Dicembre 2001 - n. 7/7328 Proposta di revisione ed integrazione elenco malattie rare esentate Dettagli Il Registro Toscano delle Malattie Rare Il Registro Toscano delle Malattie Rare[…][docplayer.it]

  • Clear Cell Sarcoma

    ORPHA:457246 Sinonimo/i : - Prevalenza: - Trasmissione: Non applicabile Età di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: C64 OMIM: - UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA[orpha.net]

  • Disturbo mielocerebellare

    […] di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: D61.0 OMIM: 159550 UMLS: C1327919 MeSH: - GARD: 3865 MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su questa[orpha.net] Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Atassia - pancitopenia ORPHA:2585 Sinonimo/i : Disturbo mielocerebellare Prevalenza: - Trasmissione: Autosomica dominante Età[orpha.net]

  • Sindrome di Nephritis-Uveitis tubulointerstitial

    […] di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta , Anziani ICD-10: N10 OMIM: 607665 UMLS: C1639520 C1843273 C2609298 MeSH: C536922 GARD: 9252 MedDRA: 10069034 10069039 Riassunto[orpha.net] […] malattia rara Nefrite tubulointerstiziale - uveite ORPHA:91500 Sinonimo/i : Nefrite tubulointerstiziale acuta - uveite Sindrome TINU Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: - Età[orpha.net]

  • Displasia spondiloepimetafisaria di tipo Handigodu

    […] di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: Q77.7 OMIM: 613343 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su questa malattia[orpha.net] Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Displasia spondiloepimetafisaria, tipo Handigodu ORPHA:99642 Sinonimo/i : - Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: - Età[orpha.net]

  • Ipertensione arteriosa polmonare indotta da farmaci o tossina

    […] di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta , Anziani ICD-10: I27.2 OMIM: - UMLS: C0340544 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questo termine non si riferisce a una malattia[orpha.net] […] arteriosa polmonare indotta dalle tossine o dai farmaci ORPHA:275786 Sinonimo/i : PAH indotta dalle tossine o dai farmaci Prevalenza: - Trasmissione: Multigenica/multifattoriale Età[orpha.net]

  • Pilomatrixoma

    ORPHA:91414 Sinonimo/i : Epitelioma calcificante di Malherbe Prevalenza: Sconosciuto Trasmissione: Non applicabile Età di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-[orpha.net]

  • Tipo Paraplegia Spastica Autosomica Dominante 36

    nell'infanzia o nell'età adulta, con andatura spastica, spasticità, debolezza degli arti inferiori, piede cavo e incontinenza minzionale, associati a neuropatia sensitivo-motoria[orpha.net] ORPHA:100991 Sinonimo/i : SPG10 Prevalenza: Trasmissione: Autosomica dominante Età di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: G11.4 OMIM: 604187 UMLS: C1858712[orpha.net] […] di esordio: Infanzia , Età adulta ICD-10: G11.4 OMIM: 182600 UMLS: C2931355 MeSH: C536864 GARD: 5041 MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su questa malattia[orpha.net]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinonimo/i : - Prevalenza: - Trasmissione: Non applicabile Età di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH: - GARD[orpha.net] Si manifesta di solito nei bambini e nei giovani adulti con vomito, perdita della conoscenza, crisi epilettiche e cefalee.[orpha.net]

  • Paraplegia spastica complessa autosomica dominante di tipo 9A

    […] di esordio: Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: G11.4 OMIM: 601162 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su questa malattia[orpha.net] Cerca Cerca una malattia rara Paraplegia spastica complessa autosomica dominante, tipo 9A ORPHA:447753 Sinonimo/i : AD-SPG9A Prevalenza: Trasmissione: Autosomica dominante Età[orpha.net]

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