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11 Possibili cause per Esordio nell'infanzia o nella giovinezza, ipoplasia del seno mascellare

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  • Orticaria familiare da freddo

    Orticaria familiare da freddo (CAPS (sindrome periodica associata alla criopirina)) Sinonimo: Sindrome autoinfiammatoria familiare da freddo La sindrome familiare autoinfiammatoria da freddo è una malattia a eredità autosomica dominante, caratterizzata da episodi di esantema cutaneo, febbre e dolore articolare che[…][imalatiinvisibili.it]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Sindrome di Muckle Wells

    La sindrome di Muckle-Wells è una malattia caratterizzata da orticaria cronica ricorrente, artrite periodica, sordità neurosensoriale, segni generali di infiammazione e amiloidosi secondaria. COME SI RICONOSCE I primi sintomi sono la febbre non elevata e l'orticaria non-pruriginosa, che possono diventare invalidanti in[…][letteradonna.it]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Lipodistrofia generalizzata congenita di tipo 4

    Scritto da Tarantino Domenico Il 25 Marzo 2014 . L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove ed importanti informazioni sul medicinale Lenograstim, associato al rischio di Sindrome da Perdita Capillare (CLS) in pazienti con cancro e in donatori sani. Leggi tutto Scritto da Tarantino Domenico Il 25 Marzo 2014 .[…][sifoweb.it]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Paralisi periodica iperkaliemica

    Riassunto Dati epidemiologici La prevalenza è stimata in circa 1/200.000. Descrizione clinica Gli attacchi di debolezza muscolare in genere esordiscono durante l'infanzia (prima decade). Sono variabili la frequenza, la durata (pochi minuti-ore) e la gravità (paresi focale-paralisi totale). Di solito interessano i muscoli degli[…][orpha.net]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Epilessia mioclonica giovanile

    , quindi condizionato dal diverso grado di maturazione cerebrale: si distinguono quindi EGI dell'infanzia, dell'adolescenza, e della giovinezza.[treccani.it] Epilessie generalizzate idiopatiche (EGI) Sono forme di epilessia a elevata predisposizione genetica, prive di deficit neurologici, con esordio legato all'età del soggetto[treccani.it]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Acidemia metilmalonica con omocistinuria

    L'esordio della malattia può verificarsi precocemente (nell'infanzia) o tardivamente (nella giovinezza o nell'età adulta).[orpha.net] La forma ad esordio tardivo si manifesta con atassia, demenza e psicosi.[orpha.net]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Acidemia metilmalonica

    L'esordio della malattia può verificarsi precocemente (nell'infanzia) o tardivamente (nella giovinezza o nell'età adulta).[orpha.net] La forma ad esordio tardivo si manifesta con atassia, demenza e psicosi.[orpha.net]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Epilessia tipo assenza giovanile

    , quindi condizionato dal diverso grado di maturazione cerebrale: si distinguono quindi EGI dell'infanzia, dell'adolescenza, e della giovinezza.[treccani.it] Epilessie generalizzate idiopatiche (EGI) Sono forme di epilessia a elevata predisposizione genetica, prive di deficit neurologici, con esordio legato all'età del soggetto[treccani.it]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Acidemia metilmalonica con omocistinuria tipo cblC

    L'esordio della malattia può verificarsi precocemente (nell'infanzia) o tardivamente (nella giovinezza o nell'età adulta).[orpha.net] La forma ad esordio tardivo si manifesta con atassia, demenza e psicosi.[orpha.net]

    Mancante: ipoplasia del seno mascellare
  • Omocistinuria con aciduria metilmalonica tipo cblD

    La malattia si manifesta tra l'infanzia e la tarda giovinezza.[orpha.net] I segni di esordio sono variabili a seconda del metabolismo della cobalamina alterato, e comprendono un ritardo dello sviluppo, gravi difficoltà dell'apprendimento, epilessia[orpha.net]

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Altri sintomi