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195 Possibili cause per Esordio nella prima infanzia, 2-4 anni

  • Ipoplasminogenemia

    Implementazione di questo documento prevede: 3 4 1) Presentazione e discussione al Congresso della Società Italiana di Neonatologia (SIN) e delle altre Società affiliate 2)[docplayer.it] COME SI RICONOSCE L'esordio clinico avviene di solito nella prima infanzia, ma può presentarsi a tutte le età e può essere provocato da microtraumi ripetuti (polvere, corpo[letteradonna.it] L'esordio clinico avviene di solito nella prima infanzia, ma può presentarsi a tutte le età e può essere provocato da microtraumi ripetuti (polvere, corpo estraneo), interventi[letteradonna.it]

  • Distrofia muscolare di Duchenne

    La malattia in questo caso è più grave, colpisce i bambini e i primi sintomi si manifestano, generalmente, tra i 2 e i 4 anni.[scienzaericerca.unisr.it] L'esordio avviene nella prima infanzia e i bambini affetti possono presentare ritardo nelle tappe dello sviluppo motorio o ritardo globale.[orpha.net] Trasmissione Trattamenti Problemi respiratori e cardiaci Altri aspetti della DMD Distrofia di Duchenne (DMD) La DMD esordisce abitualmente tra i 2 e i 4 anni di età, con difficoltà[uildm.org]

  • Distrofia muscolare

    La malattia in questo caso è più grave, colpisce i bambini e i primi sintomi si manifestano, generalmente, tra i 2 e i 4 anni.[scienzaericerca.unisr.it] L’esordio avviene nella prima infanzia e i bambini affetti possono presentare ritardo nelle tappe dello sviluppo motorio o ritardo globale, mentre successivamente sviluppano[geneticlab.it] Esordisce abitualmente tra i 2 e i 4 anni di età , manifestandosi con difficoltà motorie soprattutto nella corsa, nel salto, quindi nel cammino, nel fare le scale e nell’alzarsi[uildmaislapadova.it]

  • Neoplasia gastrointestinale

    Esso prevede: Controllo radiologico con TC ogni 6 mesi durante la terapia adiuvante mentre, Al termine della terapia, controllo radiologico con TC ogni 3-4 mesi per 2 anni[medmedicine.it] Descrizione clinica L'esordio della MEN2B è più precoce rispetto a quello della MEN2A (si veda questo termine) e avviene di solito nell'epoca neonatale o nella prima infanzia[orpha.net]

  • Colestasi

    I 39 pazienti seguiti in questo studio hanno ricevuto quotidianamente un trattamento, per via orale, a base di 20 e di 30 mg/kg di questa sostanza, dalla nascita per 2-4 anni[www1.adnkronos.com] Può infatti presentarsi più tardivamente durante la prima-seconda infanzia sino ad età giovane e adulta.[malattierare.eu] PFIC3 presenta, invece, esordio più tardivo, raramente in età neonatale ed in un terzo dei casi nel primo anno di vita.[malattierare.eu]

  • Epilessia mioclonica familiare adulta benigna

    Prognosi: remissione spontanea in 2-4 anni. EEG: tracciato intercritico con P centro-temporali o PO lentte di alto voltaggio.[slideshare.net] Epilessia con crisi mioclono-astatiche 4.[docsity.com] Principali sindromi epiletttiche SINDROME DI WEST Incidenza 2,9-4,5/10.000 /anno Encefalopatia più conosciuta e frequente della prima infanzia.[slideshare.net]

  • Epilessia infantile familiare benigna

    Questa sindrome di solito compare tra gli 8 e i 9 anni di età e di solito scompare tra 2 e 4 anni dopo la sua insorgenza.[it.thpanorama.com] infanzia; EIMFS epilessia dellâ infanzia con crisi focali migranti; EMA epilessia con assenze miocloniche; EOAE epilessia-assenza ad esordio precoce; EOEE encefalopatia epilettica[newmicro.it] Dravet-like; EAS sindrome con epilessia-afasia; EE encefalopatia epilettica; EFMR epilessia limitata alle femmine con associato ritardo mentale; EIEE encefalopatia epilettica prima[newmicro.it]

  • Epilessia generalizzata con convulsioni febbrili Plus

    Questa sindrome di solito compare tra gli 8 e i 9 anni di età e di solito scompare tra 2 e 4 anni dopo la sua insorgenza.[it.thpanorama.com] infanzia; EIMFS epilessia dellâ infanzia con crisi focali migranti; EMA epilessia con assenze miocloniche; EOAE epilessia-assenza ad esordio precoce; EOEE encefalopatia epilettica[newmicro.it] Incidenza : 4 per per anno 2/3 delle crisi sono generalizzate, 1/3 focali Non è chiaro perché alcuni bambini presentano crisi prolungate e /o stato di male e altri no RM[slideplayer.it]

  • Epilessia familiare neonatale benigna

    Questa sindrome di solito compare tra gli 8 e i 9 anni di età e di solito scompare tra 2 e 4 anni dopo la sua insorgenza.[it.thpanorama.com] Il progressivo deterioramento neurologico può comparire nella prima o nella seconda infanzia, nell'adolescenza o in età adulta.[m.medicina33.com] […] e seconda infanzia.[m.medicina33.com]

  • Sindrome di Panayiotopoulos

    Dopo uno sviluppo inizialmente normale o solo moderatamente anomalo, le convulsioni di solito insorgono verso i 2-4 anni.[imalatiinvisibili.it] Principali sindromi epiletttiche SINDROME DI WEST Incidenza 2,9-4,5/10.000 /anno Encefalopatia più conosciuta e frequente della prima infanzia.[slideshare.net] Questa sindrome di solito compare tra gli 8 e i 9 anni di età e di solito scompare tra 2 e 4 anni dopo la sua insorgenza.[it.thpanorama.com]

Altri sintomi