Create issue ticket

4 Possibili cause per Eruzione desquamante, mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene

Mostra risultati in: English

  • Atopia

    L'atopia, detta anche sindrome atopica, è una predisposizione genetica a sviluppare alcune reazioni anafilattiche. L'atopia può avere una componente ereditaria, anche se il contatto con l'allergene deve avvenire prima che si sviluppi la reazione di ipersensibilità.Il termine "atopia" è stato coniato da Coca e Cooke nel[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene
  • Polmonite da pneumococco

    Oggi sono disponibili nuove tecnologie per migliorare i Vaccini tradizionali. Questi vaccini, in alcuni casi sono stati ottenuti anche per malattie per le quali non ne è stato disponibile nessuno per molto tempo, sono preparati mediante l'impiego delle tecniche dell' ingegneria genetica e del DNA ricombinante. Vaccini coniugati[…][paginemediche.it]

    Mancante: mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene
  • Dermatomiosite

    Dermatomiosite: che cos'è e come si cura Simile alla poliomiosite, la dermatomiosite è una patologia del tessuto connettivo caratterizzata dall'infiammazione di pelle e muscoli. Cos'è la dermatomiosite La dermatomiosite è una Patologia del tessuto connettivo caratterizzata dall’ Infiammazione e dalla distruzione dei tessuti[…][paginemediche.it]

    Mancante: mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene
  • Sindrome di Lyell

    La sindrome di Lyell, o necrolisi epidermica tossica è un quadro patologico di carattere raro, che presenta una necrosi pressoché totale dell'epidermide (o della mucosa dell'epitelio); si tratta di una patologia molto grave.La sua incidenza è molto bassa: si mostra da 0,4 a 1,2 casi per milione in ogni anno. Si manifesta[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: mutazione nella famiglia dei portatori di soluti 39 membro 13 gene

Altri sintomi