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29 Possibili cause per Epilessia, Ritardo inerente allo sviluppo cognitivo, Steinert

  • Malattia H

    RFG090 Distrofie miotoniche (malattia di Steinert, malattia di Thomsen, malattia di Von Eulenburg). RF0100 Sclerosi laterale amiotrofica.[policliniconapoli.it] Per la conferma e la revisione valgono le stesse modalità; d) epilessia.[aci.it] La patente di guida delle categorie C, D, E non deve essere rilasciata né confermata ai candidati o conducenti in atto affetti o che abbiano sofferto in passato di epilessia[aci.it]

  • Sindrome CK

    La Distrofia miotonica di Steinert La distrofia miotonica di tipo 1 (Distrofia di Steinert) è una malattia genetica caratterizzata dall’ereditarietà autosomica dominante La[uildmtorino.org] Alcune miopatie - abbiamo aumenti importanti in caso di: miositi sindrome ostruttiva delle vie urinarie del gatto (CK di origine vescicale) ischemia muscolare secondaria ad epilessia[mbvetnews.blogspot.com] […] ipercreatininemie essenziali (anche in alcuni maschi di etnie nere) miastenie polimiosite e dermatomiosite distrofie muscolari malattie con manifestazioni convulsivanti (epilessia[occhioclinico.it]

  • Displasia corticale complessa con altri 3 di malformazioni del cervello

    Gruppo: Distrofie miotoniche Sinonimi: Distrofia miotonica di Steinert, Distrofia miotonica, tipo 1; MD1; Malattia … Malattia di Stargardt Sinonimi: Distrofia maculare con[imalatiinvisibili.it] LE EPILESSIE Che cos’è l’epilessia ?[neurosviluppo.org] […] una parte o tutto il cervello: nel primo caso di parla di epilessia focale, nel secondo di epilessia generalizzata.[brainfactor.it]

  • Encefalopatia epilettica infantile precoce

    […] della funzionalità cardiaca Ausili tecnici -Sedia a rotelle elettrica -Far apprendere l’utilizzo dell’informatica -Psicoterapia 2 DISTROFIE MIOTONICHE Distrofia miotonica di Steinert[docsity.com] […] in una forma particolare di epilessia generalizzata con crisi febbrili e il recettore GABA in una sua variante e in una sotto forma di epilessia mioclonica giovanile.[leadershipmedica.it] . • STEINERT E’ più compromettente, legata ad una ripetizione di triplette sul braccio lungo del cromosoma 19. Si trasmette con ereditarietà autosomica dominante.[slideshare.net]

  • Encefalopatia epilettica Infantile precoce 26

    . • STEINERT E’ più compromettente, legata ad una ripetizione di triplette sul braccio lungo del cromosoma 19. Si trasmette con ereditarietà autosomica dominante.[slideshare.net] (Roberta Rezoalli) Nel nostro Paese sono impegnate da molto tempo nella lotta all’epilessia l’ AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia), aderente alla FISH (Federazione[superando.it] Via Cherasco 15 Si riceve su appuntamento Sportello sede di Carmagnola Servizio Epilessia via granaglie 5 a Si riceve su appuntamento Epilessia e pregiudizio L’epilessia[apice.torino.it]

  • Encefalopatia epilettica Infantile iniziale 13

    […] della funzionalità cardiaca Ausili tecnici -Sedia a rotelle elettrica -Far apprendere l’utilizzo dell’informatica -Psicoterapia 2 DISTROFIE MIOTONICHE Distrofia miotonica di Steinert[docsity.com] […] in una forma particolare di epilessia generalizzata con crisi febbrili e il recettore GABA in una sua variante e in una sotto forma di epilessia mioclonica giovanile.[leadershipmedica.it] . • STEINERT E’ più compromettente, legata ad una ripetizione di triplette sul braccio lungo del cromosoma 19. Si trasmette con ereditarietà autosomica dominante.[slideshare.net]

  • Encefalopatia epilettica Infantile iniziale 18

    […] determinato per il 43 % da causa organica : Encefalopatia Ipossico-Ischemica Infezioni del gruppo TORCH Malattie Metaboliche Trisomia 21 Sclerosi Tuberosa Distrofie Muscolari (Steinert-Duchenne[psychomedia.it] […] in una forma particolare di epilessia generalizzata con crisi febbrili e il recettore GABA in una sua variante e in una sotto forma di epilessia mioclonica giovanile.[leadershipmedica.it] […] della funzionalità cardiaca Ausili tecnici -Sedia a rotelle elettrica -Far apprendere l’utilizzo dell’informatica -Psicoterapia 2 DISTROFIE MIOTONICHE Distrofia miotonica di Steinert[docsity.com]

  • Displasia corticale complessa con altri 2 di malformazioni del cervello

    Gruppo: Distrofie miotoniche Sinonimi: Distrofia miotonica di Steinert, Distrofia miotonica, tipo 1; MD1; Malattia … Malattia di Stargardt Sinonimi: Distrofia maculare con[imalatiinvisibili.it] LE EPILESSIE Che cos’è l’epilessia ?[neurosviluppo.org] Giancarlo Di Gennaro epilessia La chirurgia dell’epilessia[treccani.it]

  • Atassia spinocerebellare autosomica recessiva

    Lemli Opitz Atrofia muscolare spinale Atassia spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert[igenomix.it] Descrizione: Degenerazione del sistema nervoso con o senza miochimia ed epilessia Symptomes: Perdita progressiva di coordinazione degli arti, avanzamento vacillante, perdita[antagene.com] I pazienti con esordio precoce (prima dei 20 anni) tendono a presentare epilessia mioclonica e deficit cognitivo.[santobonopausilipon.it]

  • Atassia spinocerebellare autosomica recessiva 18

    Analisi di mutazione del gene SGCG mediante amplificazione genica (PCR) e sequenziamento automatico Distrofia Facioscapulomerale (FSHD) – Distrofia Miotonica (Malattia di Steinert[studiorinascita.it] Forme pure di epilessia di origine genetica sono estremamente rare.[treccani.it] Le seconde sono tipiche di pazienti giovani, con storia di epilessia e scarso adattamento sociale.[psychiatryonline.it]

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