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10 Possibili cause per epifisi femorale distale lievemente appiattita, Gigantismo, patella normale

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  • Sindrome di Klinefelter

    La sindrome di Klinefelter è una malattia genetica, cronica ed ex rara, caratterizzata da un'anomalia cromosomica in cui un individuo di sesso maschile possiede un cromosoma X soprannumerario. Normalmente le donne possiedono due cromosomi sessuali XX e gli uomini uno X e uno Y: gli individui affetti dalla sindrome di[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: epifisi femorale distale lievemente appiattita patella normale
  • Sindrome di Marfan

    La Sindrome di Marfan (SM) è la più nota delle malattie del tessuto connettivo ed è stata descritta per la prima volta nel 1896 da Antoine-Bernard-Jean Marfan. Questa patologia, la cui incidenza è di 1:10.000, è provocata da una mutazione del gene FBN1 (cromosoma 15 – 15q21.1) che codifica per la proteina profibrillina[…][atlantemedicina.wordpress.com]

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  • Acromegalia

    Adam Rainer, unica persona al mondo che è stata affetta sia da nanismo che da gigantismo. Irwin Keyes, attore e comico statunitense.[it.wikipedia.org] Si definisce somatotropinoma familiare isolato, quando la presenza di 2 casi di acromegalia o gigantismo siano presenti in una famiglia che non ha fattezze nè della MEN dipo[endocrinologiaoggi.it] […] conseguente aumento del fattore di crescita insulinosimile 1, detto anche IGF-1, secreto principalmente dal fegato in risposta al GH.L'acromegalia deve essere distinta dal gigantismo[it.wikipedia.org]

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  • Pubertà precoce

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

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  • Malattia di Wilson

    La malattia di Wilson (un tempo detta anche morbo di Wilson), o degenerazione epatolenticolare, è un disordine genetico trasmesso in modo autosomico recessivo che determina l'accumulo di rame nei tessuti; i sintomi si manifestano a livello neurologico-psichiatrico e soprattutto a livello del fegato. Nei bambini l'esordio è[…][it.wikipedia.org]

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  • Omocistinuria

    L'omocistinuria è una malattia rara, dovuta a un errore congenito del metabolismo. Deve il suo nome al segno principale: la presenza dell'amminoacido omocisteina nelle urine. L'omocistinuria è conosciuta anche come omocisteinemia. Anche tale parola identifica un segno importante di questa malattia: il rilievo patologico[…][it.wikipedia.org]

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  • Gigantismo

    (EN) Gigantismo / Gigantismo (altra versione), su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.[it.wikipedia.org] [corporatura di neonato o di adulto superiore alla norma] gigantismo, ipersomia. iposomia, microsomia, nanismo.[treccani.it] Wikizionario contiene il lemma di dizionario «gigantismo» Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su gigantismo Gigantismo, su thes.bncf.firenze.sbn.it, Biblioteca[it.wikipedia.org]

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  • Deficit dell'ormone della crescita

    Gigantismo Ghiandola[it.wikipedia.org] Per cui si può passare dalla condizione di gigantismo a quella opposta, e più frequente, di bassa statura.[paginemediche.it] […] gravidanza ( macrosomia ) come avviene nelle donne diabetiche, ad una condizione non patologica come l' alta statura costituzionale o ad una condizione patologica coma il gigantismo[paginemediche.it]

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  • Taglio cesareo

    […] patologiche riguardanti il feto, vanno annoverate varie presentazioni anormali, quali la presentazione di spalla, la presentazione podalica, l’eccessivo sviluppo del feto ( gigantismo[corriere.it]

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  • Tumore del testicolo

    […] saldate (ovvero prima della pubertà) ciò determina un importante aumento della velocità di crescita e porta al raggiungimento di altezze definitive esageratamente elevate (gigantismo[paginemediche.it]

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