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10 Possibili cause per Epatomegalia, HLA-DR5

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  • Poliartrite sieronegativa giovanile

    Il laboratorio è focalizzato su progetti di ricerca traslazionale inerenti malattie autoimmuni e cancro La nostra attività è principalmente legata all’identificazione e alla validazione di nuovi marcatori proteici per diagnosi, prognosi e predizione di risposta alle terapie nelle patologie di interesse. Inoltre, siamo[…][ingm.org]

  • Malattia di Still giovanile

    DR5-DRW8-A2DPWR Uveite presente nel 40% Prognosi: abbastanza buona per l’artrite non buona per l’uveite (cecità nel 17%) 21 Forma Pauciarticolare di tipo 2 Interessa in genere[slideplayer.it] Liliane Schnitzler), l’orticaria si può talora associare ad altri segni o sintomi (es. febbre ricorrente, dolori ossei e articolari, stanchezza, dimagrimento, splenomegalia, epatomegalia[ildermatologorisponde.it] […] e sia quotidiana per almeno 3 giorni consecutivi, associate ad 1 o più dei seguenti sintomi: - Rash cutaneo evanescente (non fisso); - Linfoadenomegalia generalizzata; - Epatomegalia[ospedalebambinogesu.it]

  • Calcinosi circoscritta

    L’analisi dei vari aplotipi HLA nella sclerodermia ha evidenziato una significativa correlazione solo tra Sclerosi sistemica e l’HLA-DR5 e un’aumentata frequenza di HLA-DR1[ricercaredox.altervista.org] Astenia, epatomegalia, anoressia, dolore in ipocondrio destro, dimagramento sono i segni e sintomi. CSP è spesso associata a RCU.[web.mclink.it] L’analisi degli aplotipi HLA mostra una correlazione importante solo tra l’HLA-DR5 e la Sclerosi sistemica e l’HLA-DR1 è più frequente nei pazienti con sindrome CREST.[fisioterapiarubiera.com]

  • Irite granulomatose

    DR5 (75-80 di casi %).[oculistaweb.altervista.org] […] presenta linfoadenomegalia intratoracica, cervicale, epitrocleare, ascellare e inguinale; i linfonodi sono di dimensioni discrete, mobili, non si ulcerano Vi puo' essere epatomegalia[medicinainternaonline.com] Può essere utile ricercare anche l’HLA DR5.[oculistaweb.altervista.org]

  • Artrite idiopatica giovanile

    OLIGOARTICOLARE - Bambini che abbiano gli anticorpi anti-nucleo (ANA) positivi - Bambini in cui l’artrite ha un esordio PRECOCE (entro i due anni di eta’) - Predisposizione genetica (HLA-DR5[uveitimilano.it] L’AIG sistemica rappresenta una malattia autoinfiammatoria multifattoriale, caratterizzata da artrite, picchi febbrili giornalieri, rash cutanei, linfoadenopatia, epatomegalia[retemalattierare.it] Il fegato può risultare aumentato di dimensione (epatomegalia), così come la milza (splenomegalia) e/o i linfonodi (linfoadenomegalia) simmetricamente ai due lati del corpo[farmacoecura.it]

  • Malattia di Basedow-Graves

    Il genetista individua particolari polimorfismi a livello del gene HLA-DR5 o CTLA4 quali cause di malattia, mentre il clinico domanderà al paziente se vi siano familiari affetti[emanuelecompri.it] […] onicolisi di Plummer), insonnia, ipertermia, ipertensione, iperglicemia, tachicardia (fino all'aritmia), astenia, adinamia, tremore di tutto il corpo, diarrea, poliuria, epatomegalia[it.wikipedia.org] […] onicolisi di Plummer), insonnia, ipertermia, ipertensione, iperglicemia, tachicardia (fino all’aritmia), astenia, adinamia, tremore di tutto il corpo, diarrea, poliuria, epatomegalia[ricercaredox.altervista.org]

  • Ipofisi delle cellule giganti granulomatose

    Fattori di rischio – Genetici: è dimostrata una associazione significativa tra la tiroidite di Hashimoto e alcuni antigeni di istocompatibilità (HLA-DR, HLA-DR5 e alcuni alleli[endocrinologiaoggi.it] In questo caso, si possono osservare ingrossamento del fegato (epatomegalia) e della milza (splenomegalia) ed alterazioni dei valori ematochimici (la più frequente è il rialzo[medicina360.com] DR, qui DR3 e DR5, e anticorpi diretti contro gli MHC sono dimostrabili e questo indica che c’è questo meccanismo particolare patogenetico.[docsity.com]

  • Tireotossicosi

    , HLA-DR5 e alcuni alleli di DQ).[smeva.it] Vi sono compresi febbre, astenia e deperimento muscolare marcati, irrequietezza estrema con ampie oscillazioni dell'umore, confusione, psicosi o perfino coma ed epatomegalia[erboristeriacn.altervista.org] Probabilmente, però, alla base dello sviluppo della tiroidite autoimmune vi è una suscettibilità poligenica in cui si possono chiamare in causa anche geni non HLA-correlati[smeva.it]

  • Ipolipoproteinemia

    IPOTESI APC (antigen presenting cell) Genotipi HLA DR3, DR5 / 7, DQ2 Alterata presentazione del neo-antigene tTG GLIADINA ( tTG Transglutaminasi tissutale ) Attivazione cell[slideplayer.it] ACD attivo K73.2 - condividi ACK K73.1 - ACE persistente K73.0 - specificato da ACY K73.8 - citomegalovirus B25.1 K77.0 * - epidemia B15.9 Epatoblastoma (M8970 / 3) C22.2 Epatomegalia[it.e-w-f.info] DR7, DR3, DR5, DQ2, DQ8 SESSO FEMMINILE : / 1 ( maggiori esigenze nutrizionali negli anni fertili ed azione precipitante della gravidanza ) ETA’ DI ESORDIO : - INFANZIA -[slideplayer.it]

  • Miocardite a cellule giganti

    Per questo gruppo, il sistema immunitario marcatore HLA-B8 e / o DR3 o DR5 sembra essere un fattore importante.[imalatiinvisibili.it] Dispnea, ortopnea, cianosi, tachicardia, ipotensione, edema, ascite, epatomegalia e splenomegalia. Possibile sviluppo di asma cardiaco ed edema polmonare.[it.medicalformat.com]

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