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10 Possibili cause per Epatite attiva cronica, esordio in eta adulta vasta gamma di eta, facies dysmorphic variabilmente

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  • Alcolismo cronico

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

    Mancante: esordio in eta adulta vasta gamma di eta facies dysmorphic variabilmente
  • Mononucleosi infettiva

    La mononucleosi infettiva (detta anche semplicemente mononucleosi o malattia del bacio, per la sua trasmissibilità attraverso la saliva) è una malattia infettiva virale molto contagiosa, causata dal virus di Epstein-Barr (EBV). Le cellule bersaglio del virus sono i linfociti B e il decorso è acuto, solitamente di 4-6[…][it.wikipedia.org]

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  • Emofilia

    L'emofilia è una malattia di origine genetica, che causa un difetto nella coagulazione del sangue. In condizioni normali, in caso di fuoriuscita dai vasi sanguigni, il sangue forma un coagulo che riduce o blocca l'emorragia. Questo processo comporta l'attivazione di numerose proteine del plasma in una specie di reazione a[…][it.wikipedia.org]

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  • Epatite B

    I vocaboli epatite cronica persistente o epatite attiva cronica non sono più usati dai dottori i quali ritengono che la forma persistente nei tempi passati ritenuta innocua[avismontenero.it] Nell’epatite B cronica attiva, il 25 per cento dei pazienti va incontro a cirrosi, mentre il 5% viene colpito da carcinoma epatico.[cesmet.com] attivo; HBeAb: anticorpo contro l'antigene non corpuscolato del core virale, compare nell'epatite acuta quando comincia a risolversi; è presente anche nel portatore cronico[it.wikipedia.org]

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  • Epatite autoimmune

    L'epatite autoimmune è una forma aggressiva di epatite, infiammazione cronica del fegato, a eziologia sconosciuta e a patogenesi autoimmunitaria. Confusa in passato con diverse altre forme di epatite, è stata definitivamente riconosciuta da Mackay. Viene colpito prevalentemente il sesso femminile (71%) generalmente[…][it.wikipedia.org]

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  • Cirrosi biliare primitiva

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

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  • Epatite neonatale
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  • Malattia di Wilson

    La malattia di Wilson (un tempo detta anche morbo di Wilson), o degenerazione epatolenticolare, è un disordine genetico trasmesso in modo autosomico recessivo che determina l'accumulo di rame nei tessuti; i sintomi si manifestano a livello neurologico-psichiatrico e soprattutto a livello del fegato. Nei bambini l'esordio è[…][it.wikipedia.org]

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  • Deficit di alfa-1 antitripsina

    Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Il deficit di alfa-1-antitripsina (sigla: AATD o A1ATD ) è un disordine genetico a trasmissione autosomica recessiva, nel quale si ravvisa una diminuzione della proteina nel sangue, nel fegato e nei polmoni. Bibliografia Laura Fregonese e Jan Stolk, Deficit di alfa-1-antitripsina, in Orphanet,[…][it.wikipedia.org]

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  • Emofilia B

    Riassunto L'emofilia B è una forma di emofilia (si veda questo termine) caratterizzata da emorragie spontanee e prolungate da deficit del fattore IX della coagulazione. La prevalenza è stimata in circa 1:30.000 maschi. L'emofilia colpisce prevalentemente i maschi, anche se è stata descritta una forma sintomatica di[…][orpha.net]

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