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266 Possibili cause per Encefalomiopatia

  • Tipo di difetto di fosforilazione ossidativa combinata 13

    – Posted on agosto 19, 2012 Posted in: Patologie (Informazioni utili) Iperlipidemia , Iperlipoproteinemia , dislipidemia o iperlipidemia (inglese) è la presenza di livelli sollevati o anormale di lipidi e/o lipoproteine nel sangue. Lipidi (grassi molecole) vengono trasportati in una capsula di proteine e la densità dei lipidi e tipo[…][ricercaredox.altervista.org]

  • Encefalomiopatia mitocondriale grave legata all'X

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Encefalomiopatia mitocondriale grave legata all'X Definizione della malattia L'encefalomiopatia mitocondriale grave legata[orpha.net] SEDI DELLE MUTAZIONI Le mutazioni responsabili dell'encefalomiopatia mitocondriale possono riscontrarsi a due livelli distinti: Una parte può colpire il gene per la cosiddetta[my-personaltrainer.it] ORPHA:238329 Sinonimo/i : Encefalomiopatia mitocondriale da COXPD6 Encefalomiopatia mitocondriale da difetto combinato della fosforilazione ossidativa 6 Prevalenza: Trasmissione[orpha.net]

  • Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale encefalomiopatico

    Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) La sindrome da encefalomiopatia mioneurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) è caratterizzata dall’associazione[imalatiinvisibili.it] . - Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi tipo stroke (MELAS o MALAS) Gli individui affetti da questa sindrome mostrano un fenotipo caratterizzato da[webalice.it] Ora parliamo encefalomiopatia mitocondriale. Questi sintomi sono simili a quelli che abbiamo letto sopra, ma hanno alcune aggiunte.[lottatubo.blogspot.com]

  • Sindrome da acidosi lattica mitocondriale miopatia-lattica

    SEDI DELLE MUTAZIONI Le mutazioni responsabili dell'encefalomiopatia mitocondriale possono riscontrarsi a due livelli distinti: Una parte può colpire il gene per la cosiddetta[my-personaltrainer.it] (MERRF) e 2 da encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi simili ad ictus (MELAS) ) e 8 da miopatia mitocondriale.[etd.adm.unipi.it] […] ottica di Leber (LHON), la Neuropatia, Atassia e Retinite Pigmentosa (NARP), la sindrome di Kearns-Sayre (KSS), la encefalomiopatia subacuta necrotizzante (SNEM o sindrome[bollentispiriti.regione.puglia.it]

  • Miopatia mitocondriale con encefalopatia, acidosi lattica ed episodi tipo ictus

    Riassunto La sindrome MELAS (encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica e episodi simili a ictus) è una patologia progressiva caratterizzata da disturbi neurologici[orpha.net] La sindrome MELAS ( Encefalomiopatia Mitocondriale con Acidosi lattica e episodi simili a ictus) è una sindrome multisistemica progressiva caratterizzata da episodi neurologici[medisoc.it]

  • Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale Tipo 4B

    Encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) La sindrome da encefalomiopatia mioneurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) è caratterizzata dall’associazione[imalatiinvisibili.it] Riassunto La sindrome da encefalomiopatia mioneurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) è caratterizzata dall'associazione tra alterata motilità gastrointestinale, neuropatia[orpha.net] Introduzione L’encefalomiopatia neurogastrointestinale mitocondriale (MNGIE) è una rara patologia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva causata da mutazioni del gene[edtna-erca.it]

  • Miopatia mitocondriale

    SEDI DELLE MUTAZIONI Le mutazioni responsabili dell'encefalomiopatia mitocondriale possono riscontrarsi a due livelli distinti: Una parte può colpire il gene per la cosiddetta[my-personaltrainer.it] Ora parliamo encefalomiopatia mitocondriale. Questi sintomi sono simili a quelli che abbiamo letto sopra, ma hanno alcune aggiunte.[lottatubo.blogspot.com] Riassunto La sindrome MELAS (encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica e episodi simili a ictus) è una patologia progressiva caratterizzata da disturbi neurologici[orpha.net]

  • Miopatia mitocondriale

    SEDI DELLE MUTAZIONI Le mutazioni responsabili dell'encefalomiopatia mitocondriale possono riscontrarsi a due livelli distinti: Una parte può colpire il gene per la cosiddetta[my-personaltrainer.it] Ora parliamo encefalomiopatia mitocondriale. Questi sintomi sono simili a quelli che abbiamo letto sopra, ma hanno alcune aggiunte.[lottatubo.blogspot.com] Riassunto La sindrome MELAS (encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica e episodi simili a ictus) è una patologia progressiva caratterizzata da disturbi neurologici[orpha.net]

  • Miopatia neminosa ad esordio in età adulta

    Miastenia Gravis e le Miastenie Congenite geneticamente determinate Miopatie Congenite Distrofie Muscolari (ne esistono oltre 30 forme diverse) Miopatie infiammatorie Miopatie/Encefalomiopatie[mondino.it]

  • Encefalopatia glicina atipica

    Encefalomiopatia: E’ caratterizzata sia da encefalopatia che da miopatia e da malattie come la mitocondriale e l’ipofosfatemia cronica.[infiammazione.com] Encefalomiopatia È una combinazione tra un'encefalopatia e una miopatia.[my-personaltrainer.it]

Altri sintomi