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9 Possibili cause per Emofilia B

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  • Emofilia

    emofilia B, rendendo la terapia sostitutiva inefficace.[it.wikipedia.org] A , emofilia B , emofilia C) Sottoclasse di inherited blood coagulation disease, coagulation factor deficiency, rare hemorrhagic disorder due to a constitutional coagulation[commons.wikimedia.org] Sono colpiti da emofilia A un soggetto di sesso maschile su 5-10.000 e uno su 25-30.000 da emofilia B.[it.wikipedia.org]

  • Linfoma

    Linfoma che origina da linfonodi, frequente tra i 15 ed i 35 anni di età. Si caratterizza per la presenza nel suo contesto delle cellule chiamate di Reed Sternberg. Linfoma di Hodgkin: eziologia e terapie Il sistema linfatico fa parte dell'apparato immunitario. I linfonodi del corpo sono collegati tra loro da una rete di[…][paginemediche.it]

  • Emofilia B

    Riassunto L'emofilia B è una forma di emofilia (si veda questo termine) caratterizzata da emorragie spontanee e prolungate da deficit del fattore IX della coagulazione.[orpha.net] emofilia B, rendendo la terapia sostitutiva inefficace.[it.wikipedia.org] Da Wikimedia Commons, l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search emofilia B disturbo della coagulazione causato da una mutazione del gene per[commons.wikimedia.org]

  • Emofilia A

    emofilia B, rendendo la terapia sostitutiva inefficace.[it.wikipedia.org] Classificazione L'emofilia è suddivisa in due tipi: l' emofilia A e l’ emofilia B.[paginemediche.it] La conferma e la tipizzazione dell’emofilia (se di tipo A o B, se grave, moderata o lieve) viene poi avvalorata dal dosaggio delle proteine plasmatiche carenti (il fattore[web.archive.org]

  • Macroglobulinemia di Waldenström

    La macroglobulinemia di Waldenström è, come il mieloma multiplo, una neoplasia monoclonale caratterizzata dalla proliferazione di cellule B, corrisponde all'entità clinica del linfoma linfoplasmocitico. Come nel caso del mieloma vi è la presenza di un infiltrato plasmacellulare a livello del midollo osseo e, nel plasma, la presenza[…][it.wikipedia.org]

  • Disturbo da deficit di attenzione negli adulti

    Fenilchetonuria Ipotalamo-pituitaria-surrenale asse (disfunzionale) Incrementata attività nucleotidase cellulare Lunghezza del cromosoma Y Malattia di Wilson MAO-A variante MAO-B[giulemanidaibambini.org] Dopamina beta idrossilase (riduzione) DRD4-7r allele ( Ulteriore presenza ) Disordine primario di vigilanza (sindrome di Weinberg) Distrofia miotonica congenita o giovanile Emofilia[giulemanidaibambini.org]

  • Disturbo da deficit di attenzione

    Fenilchetonuria Ipotalamo-pituitaria-surrenale asse (disfunzionale) Incrementata attività nucleotidase cellulare Lunghezza del cromosoma Y Malattia di Wilson MAO-A variante MAO-B[giulemanidaibambini.org] Dopamina beta idrossilase (riduzione) DRD4-7r allele ( Ulteriore presenza ) Disordine primario di vigilanza (sindrome di Weinberg) Distrofia miotonica congenita o giovanile Emofilia[giulemanidaibambini.org]

  • Sindrome da immunodeficienza acquisita

    […] emofilia A e B, immunoglobuline aspecifiche per alcune malattie immunologiche, albumina per alcune patologie del fegato.[avis.it] […] grosse variazioni quantitative dovute ad ustioni, tumori del fegato, carenza dei fattori della coagulazione non diversamente disponibili; plasmaderivati Fattore VIII e IX per l’emofilia[avis.it]

  • Albinismo

    Le due forme più frequenti, quella riguardante la deficienza del fattore VIII e del fattore IX (denominate rispettivamente emofilia di tipo A e di tipo B) sono responsabili[web.archive.org]

Altri sintomi