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100 Possibili cause per Emofagocitosi

  • Mononucleosi infettiva

    Questa sindrome ha avuto diverse definizioni, anche perché si sovrappone con altre non ben definite come la sindrome da stanchezza cronica e la sindrome da emofagocitosi EBV[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Griscelli, tipo 1

    emofagocitica familiare) è una rara malattia immunologica che può essere causata da mutazione in uno di dei diversi geni ad essa associati ( eterogeneità genetica ).[bredagenetics.com] Introduzione La linfoistiocitosi emofagocitica o sindrome emofagocitica (SE) o da attivazione macrofagica (MAS) è un grave e raro disordine della immunoregolazione in risposta[omeoweb.com] […] principali sono: febbre persistente senza causa apparente, epatosplenomegalia, pancitopenia e in alcuni casi si può osservare all’esame morfologico dell’aspirato midollare emofagocitosi[istiocitosi.org]

  • Sindrome di Griscelli, tipo 2

    emofagocitica familiare) è una rara malattia immunologica che può essere causata da mutazione in uno di dei diversi geni ad essa associati ( eterogeneità genetica ).[bredagenetics.com] Introduzione La linfoistiocitosi emofagocitica o sindrome emofagocitica (SE) o da attivazione macrofagica (MAS) è un grave e raro disordine della immunoregolazione in risposta[omeoweb.com] […] principali sono: febbre persistente senza causa apparente, epatosplenomegalia, pancitopenia e in alcuni casi si può osservare all’esame morfologico dell’aspirato midollare emofagocitosi[istiocitosi.org]

  • Linfoistiocitosi emofagocitica familiare

    […] epatosplenomegalia sono presenti nel 70% dei pazienti all’inizio della malattia, mentre la citopenia, l’ipertrigliceridemia e l’iperferritinemia sono presenti nel 50% e l’emofagocitosi[genitorinsieme.it] (epatosplenomegalia), riduzione delle cellule del sangue (pancitopenia) e talvolta fenomeni di fagocitosi dei precursori delle cellule del sangue a livello del midollo (emofagocitosi[meyer.it] emofagocitiche (istiocitosi cellula non Langerhans) Linfoistiocitosi emofagocitica familiare Sindrome emofagocitica associata a infezione Istiocitosi di classe III Sindromi[webalice.it]

  • Sindrome di Griscelli, tipo 3

    Introduzione La linfoistiocitosi emofagocitica o sindrome emofagocitica (SE) o da attivazione macrofagica (MAS) è un grave e raro disordine della immunoregolazione in risposta[omeoweb.com] emofagocitica, che caratterizza la fase di accelerazione della malattia.[orpha.net] GS2 presenta immunodeficienza grave e sindrome emofagocitica (attività incontrollata di macrofagi e linfociti T). A. Soggetto sano con capelli scuri e cute scura.[albinismo.it]

  • Sarcoma a cellule di Langerhans

    Sclerosi multipla (MS) Trapianti per malattie legate alla proliferazione cellulare Epidermolisi Bullosa Malattie istiocitiche Linfoistiocitosi eritrofagocitica familiare Emofagocitosi[powercells.it] Introduzione La linfoistiocitosi emofagocitica o sindrome emofagocitica (SE) o da attivazione macrofagica (MAS) è un grave e raro disordine della immunoregolazione in risposta[omeoweb.com] Importante comunque sottolineare come l’assenza dell’emofagocitosi non escluda la diagnosi di MAS.[omeoweb.com]

  • Istiocitosi maligna

    […] midollo osseo Laboratorio Aumento di lipidi, fibrinogeno, enzimi epatici, recettori solubili di IL2 rilasciati dai linfociti attivati, ferritina sierica, pancitopenia (per emofagocitosi[slideplayer.it] […] laboratorio riduzione del numero di cellule del sangue (citopenia), che coinvolge almeno due linee cellular ipertrigliceridemia e/o ipofibrinogenemi Criteri istopatologici emofagocitosi[aileonlus.org] Il termine “emofagocitica” evidenzia quale sia la problematica principale legata a questo disturbo: il fenomeno dell’ emofagocitosi, ovvero della distruzione delle cellule[lasaluteprima.it]

  • Malattia di Rosai-Dorfman

    Introduzione La linfoistiocitosi emofagocitica o sindrome emofagocitica (SE) o da attivazione macrofagica (MAS) è un grave e raro disordine della immunoregolazione in risposta[omeoweb.com] […] laboratorio riduzione del numero di cellule del sangue (citopenia), che coinvolge almeno due linee cellular ipertrigliceridemia e/o ipofibrinogenemi Criteri istopatologici emofagocitosi[aileonlus.org] Il termine “emofagocitica” evidenzia quale sia la problematica principale legata a questo disturbo: il fenomeno dell’ emofagocitosi, ovvero della distruzione delle cellule[lasaluteprima.it]

  • Malattia linfoproliferativa posttransica

    emofagocitica con esito letale.[orpha.net] […] malessere persistenti, epatosplenomegalia con o senza linfoadenopatia, insufficienza epatica, pancitopenia grave e rapida evoluzione verso l'insufficienza multiorgano e la sindrome[orpha.net]

  • Istiocitosi a cellule di Langerhans

    NERVOSO CENTRALE Lesioni cerebrali pediatriche: paralisi cerebrale, Encefalopatia, Ipossia Sclerosi Multipla (MS) ISTIOCITOSI CONGENITE Istiocitosi familiare eritrofagica Emofagocitosi[famicord.it] (epatosplenomegalia), riduzione delle cellule del sangue (pancitopenia) e talvolta fenomeni di fagocitosi dei precursori delle cellule del sangue a livello del midollo (emofagocitosi[meyer.it] La diagnosi differenziale si pone con l' maligna, la sindrome emofagocitica associata a virus e la panniculite sistemica di Weber-Christian (si vedano questi termini).[it.mimi.hu]

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