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1.500 Possibili cause per Emofagocitosi

  • Coagulazione intravascolare disseminata

    Su queste basi venne fatta diagnosi di tubercolosi congenita, con presenza di una sindrome da emofagocitosi reattiva (SEFR).[medicoebambino.com] All'esame dell'aspirato midollare venne dimostrata una emofagocitosi eritrocitica, senza presenza di batteri acido-resistenti, che non furono ritrovati nemmeno nel liquido[medicoebambino.com]

  • Linfoistiocitosi emofagocitica familiare

    Questi pazienti possono anche non avere segni di albinismo o altre anomalie della pigmentazione tipicamente facenti parte del quadro clinico della sindrome di Griscelli tipo[bredagenetics.com] […] epatosplenomegalia sono presenti nel 70% dei pazienti all’inizio della malattia, mentre la citopenia, l’ipertrigliceridemia e l’iperferritinemia sono presenti nel 50% e l’emofagocitosi[associazionecarminegallo.na.it] Dal punto di vista istopatologico è possibile riscontrare accumulo di linfociti e macrofagi, associato a segni di emofagocitosi, in organi quali la milza, il midollo osseo[geneticapediatrica.it]

  • Sindrome di Hermanski Pudlak

    Le manifestazioni cutanee sono più lievi nell’albinismo oculocutaneo a trasmissione X-linked.[bredagenetics.com] Pudlak sono i seguenti: Albinismo Ci sono due tipi di albinismo, quella in cui solo gli occhi sono colpiti, e quello in cui la pigmentazione deviazione ha anche un effetto[nodevitta.com] Molti Portoricani con albinismo non sanno che sono a rischio di HPS, ha detto. Il Dott.[news-medical.net]

  • Sindrome di Waardenburg

    Oculocutaneous Albinism/Ocular Albinism Albinismo Oculocutaneo / Oculare People with "oculocutaneous albinism" may have total absence of pigment in their skin, hair, and eyes[tanzariello.it] Donne Rimedi naturali Chirurgia Estetica Sindrome di Waardenburg Sindrome di Waardenburg La sindrome di Waardenburg è un gruppo di condizioni ereditarie caratterizzate da albinismo[medicinalive.com] Waardenburg è una malattia i cui sintomi caratteristici sono: - sordità (o deficit uditivo di vario livello) bilaterale, - modifiche nella pigmentazione, sia dei capelli (albinismo[cupetinte.blogspot.com]

  • Albinismo oculocutaneo con difetto del leucocita

    Con lo sviluppo emofagocitosi polichemioterapia mostrato con inserimento glyukokortikoseroidov (preferibilmente desametasone), vincristina, etoposide, methotrexate endolyumbalno[it.iliveok.com] Che cos’è l’albinismo?[oghers.com] […] di albinismo.[cibo360.it]

  • Il Fibromatosis gingival Hypopigmentation Microphthalmia il Oligophrenia e atetosi

    Oculocutaneous Albinism/Ocular Albinism Albinismo Oculocutaneo / Oculare People with "oculocutaneous albinism" may have total absence of pigment in their skin, hair, and eyes[tanzariello.it] Most people with ocular albinism have an X-linked genetic condition called Nettleship-Falls ocular albinism.[tanzariello.it] In this case the person has a condition called "ocular albinism." In questo caso la persona ha una condizione chiamata "albinismo oculare."[tanzariello.it]

  • Istoplasmosi epatica

    È causato da una disregolazione in natural killer funzione delle cellule T, con conseguente attivazione e la proliferazione di istiociti con emofagocitosi sovrapproduzione[epistemonikos.org] […] di casi umani di HLH che si verificano durante le malattie zoonotiche è stata effettuata combinando i termini (sindrome da attivazione emofagocitica o haemophagocytosis o emofagocitosi[epistemonikos.org]

  • Histiocytosis maligno

    Il fenomeno dell'emofagocitosi non è stato riscontrato in tutti i pazienti e spesso solo studi ripetuti sul midollo osseo e su altri organi colpiti possono rilevare cellule[it.iliveok.com] […] chiamato "emofagocitica reticolosi famiglia, sottolineando la sua differenza dalla malattia Letterer-Siwe in diversi aspetti: nelle famiglie, la mancanza di difetti ossei e l'emofagocitosi[it.iliveok.com]

  • Mastocitosi sistemica aggressiva

    NERVOSO CENTRALE Lesioni cerebrali pediatriche: paralisi cerebrale, Encefalopatia, Ipossia Sclerosi Multipla (MS) ISTIOCITOSI CONGENITE Istiocitosi familiare eritrofagica Emofagocitosi[famicord.it]

  • Feocromocitoma nell'infanzia

    […] differenziale include le forme secondarie di aumento della permeabilità capillare, quali: infezioni, angioedema ereditario, mastocitosi sistemica, linfomi, sindrome di Sezary, emofagocitosi[repubblica.it]

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