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18 Possibili cause per Emocromo anormale, Heinz Bodies

Mostra risultati in: Română

  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

  • Talassemia

    Le malattie congenite sono causa di morbilità e di mortalità nell'età infantile con un incidenza totale alla nascita del 3-7 per cento circa. Le più diffuse sono quelle conseguenti ad anomalie cromosomiche (la più frequente è la sindrome di Down o Trisomia 21), ad anomalie di un singolo gene (Talassemia, Fibrosi Cistica,[…][sardegnasalute.it]

  • Anemia falciforme

    L’ A nemia Falciforme è, formalmente, una emoglobinopatia, che riguarda cioè un difetto qualitativo, e non quantitativo, dell’emoglobina. Similmente alla Beta Talassemia anche questo disordine genetico ha un carattere autosomico recessivo. La mutazione colpisce la catena β-globinica, in cui la sostituzione di un singolo[…][ail.it]

  • Crisi di cellule falciformi

    Missione del Dott. Uderzo 22 Aprile – 4 maggio 2014 alla Bugando University (Mwanza,Tanzania) ed al Lacor hospital (Gulu, Uganda E’ il mio primo viaggio ufficiale di conoscenza della realtà sanitaria africana in due Ospedali dove l’assistenza medico-infermieristica si è ormai consolidata pur con le molteplici difficoltà[…][help3.it]

  • Glicogeno tipo 1

    Nuove speranze per le persone affette da una malattia rarissima, la Glicogenosi di tipo II: il 6 maggio a Milano si è tenuto un incontro organizzato dall'Associazione Italiana Glicogenosi (AIG). La glicogenosi di tipo II, anche nota come malattia di Pompe, è un ?disordine da accumulo lisosomiale? ed è causata dalla deficienza[…][vita.it]

  • Deficit di piruvato chinasi

    The presence of Heinz bodies and reticulocytosis suggest the diagnosis but this should be confirmed by an enzymatic assay Brewer's test (methemoglobin reduction test) or spectrophotometric[g6pd.org] bodies, Brewer's test, 2dG6PD test, FANS (and G6PD deficiency) Summary Review article mainly focusing on the clinical aspects of G6PD deficiency.[g6pd.org] Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency: A Review ( M&B 8, 533-542, 1993) Key words G6PD deficiency, Favism, Neonatal hyperbilirubinemia (and G6PD deficiency), Heinz[g6pd.org]

  • Anemia emolitica tossica

    La farmaco-idiosincrasia è una risposta pericolosa e a volte letale non derivante dal sistema immunitario, ma su base genetica, dipendente dalla presenza di enzimi alterati o dalla loro assenza, che modificando il farmaco possono portare ad intermedi tossici e dannosi. A differenza della farmaco-allergia non c’è bisogno[…][medicinapertutti.it]

  • Anemia emolitica tossica acquisita

    Patologie Esenti (a cura del portale terzaeta.com ) Le malattie croniche e invalidanti che danno diritto all'esenzione dalla partecipazione al costo delle prestazioni sanitarie correlate sono individuate dal decreto 28 maggio 1999, n.329 , successivamente modificato dal decreto di aggiornamento ( d.m. 21 maggio 2001, n.296[…][laboratoriopoliziademocratica.org]

  • Malattia da radiazioni acute

    L esposizione del corpo umano alla radiazione solare è un evento naturale e si può dire che gli organismi viventi abbiano raggiunto nel corso della loro evoluzione un delicato equilibrio tra effetti benefici e danni biologici prodotti dalla radiazione. Piccole dosi di radiazione UV sono infatti benefiche, mentre una[…][arpae.it]

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