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19 Possibili cause per EMG mostra le modifiche miopatiche

  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1C

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare congenita, tipo 1C ORPHA:52428 Sinonimo/i : CMD1C MDC1C Prevalenza: - Trasmissione: - Età di esordio: - ICD-10: - OMIM: 606612 UMLS: C1847759 MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Questa malattia è stata spostata nella pagina Distrofia[…][orpha.net]

  • Oftalmoplegia esterna progressiva dominante autosomica di tipo 3

    DEMENZE Situazione clinica Codice ICD9CM Ricovero di inquadramento diagnostico 331.0 oppure 331.1 oppure 331.2 se non è possibile porre una delle diagnosi precedenti Ricovero assistenziale 290.0 oppure 290.1- oppure 290.2- oppure 290.3 Esito di ischemia o emorragia cerebrale con comparsa di decadimento cognitivo ed[…][dentisty.org]

  • Miopatia centronucleare autosomica recessiva

    La miopatia centronucleare autosomica recessiva è una malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata dalla presenza di numerosi nuclei situati in posizione centrale sulle biopsie muscolari e dai segni clinici di miopatia congenita. COME SI RICONOSCE La malattia può esordire tra il momento della nascita e l'infanzia. La[…][letteradonna.it]

  • Miopatia di tipo 2 con inclusione autosomica recessiva

    Riassunto La miopatia centronucleare autosomica recessiva (AR-CNM) è una malattia neuromuscolare ereditaria caratterizzata dalla presenza di numerosi nuclei situati in posizione centrale sulle biopsie muscolari e dai segni clinici di miopatia congenita. La prevalenza esatta non è nota. La malattia può esordire tra il[…][orpha.net]

  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1D

    Questa seconda edizione, che mantiene la struttura apprezzata nella precedente, è stata modificata in gran parte dei suoi capitoli, alla luce della straordinaria evoluzione delle conoscenze in questi ultimi anni. Sono infatti stati aggiunti o interamente riscritti diversi capitoli di estrema attualità, in particolare quelli[…][books.google.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1A

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica dominante, tipo 1A Definizione della malattia La distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1A (LGMD1A) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica dominante, caratterizzato da[…][orpha.net]

  • Oftalmoplegia esterna progressiva dominante autosomica

    Frasi di esempio con "autosomiche", memoria di traduzione Due sono le entità nosografiche autosomiche recessive identificate: la Miopatia di Miyoshi ad esordio giovanile e con compromissione iniziale dei muscoli del polpaccio, e la Miopatia distale con fibre vacuolate. La classificazione clinica delle atassie cerebellari[…][it.glosbe.com]

  • Miopatia e diabete mellito

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Miopatia e diabete mellito ORPHA:2596 Sinonimo/i : - Prevalenza: - Trasmissione: - Età di esordio: Neonatal , Infanzia , Adolescenti , Età adulta ICD-10: G71.3 OMIM: 500002 UMLS: C1839028 MeSH: - GARD: 3881 MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su[…][orpha.net]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2B

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2B Definizione della malattia La distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2B (LGMD2B) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da[…][orpha.net]

  • Oftalmoplegia esterna progressiva autosomica recessiva

    Frasi di esempio con "autosomiche", memoria di traduzione Due sono le entità nosografiche autosomiche recessive identificate: la Miopatia di Miyoshi ad esordio giovanile e con compromissione iniziale dei muscoli del polpaccio, e la Miopatia distale con fibre vacuolate. La classificazione clinica delle atassie cerebellari[…][it.glosbe.com]

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