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11 Possibili cause per Elettromiografia (emg) anormale (contesto dipendente categoria), Epilessia, Steinert

Intendevi: Elettromiografia (emg) anormale (contesto dipendente categoria, Epilessia, Steinert

  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Distrofia facio scapolo omerale

    Anche la distrofia facio-scapolo-omerale, la forma di malattia muscolare ereditaria più frequente dopo la Duchenne e la Steinert, colpisce i maschi e le femmine, con un’incidenza[uildmudine.org] Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? / A. Aldrovandi; R.[cris.unibo.it] Un dato importante da ricordare: la FSHD è la forma di malattia ereditaria muscolare più frequente dopo la distrofia di Duchenne e la distrofia di Steinert (DM).[sardegnamedicina.it]

  • Oculo-faringea

    […] polialanina o poliglutamina), che producono accumulo di proteine erroneamente configurate ( misfolding ) con effetto tossico sulle cellule, come la distrofia miotonica di Steinert[uildm.org] […] basata sulle prove” (EBM) ci ha insegnato ad usare meglio quelli già noti per curare le più comuni malattie neurologiche, come i triptani nell’emicrania, gli anti-epilettici nell’epilessia[books.google.it] […] polialanina o poliglutamina , che producono accumulo di proteine erroneamente configurate ( misfolding ) ad effetto tossico sulle cellule, come la distrofia miotonica di Steinert[superando.it]

  • Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

    Distrofie muscolari  Duchenne (DMD)  Becker (BMD)  Emery-Dreifuss (EDMD)  Cingoli (LGMD)  Facioscapoloomerale (FSH o FSHD)  Miotonica (MMD - Steinert)  Distale (DD[altrodomani.it] […] basata sulle prove” (EBM) ci ha insegnato ad usare meglio quelli già noti per curare le più comuni malattie neurologiche, come i triptani nell’emicrania, gli anti-epilettici nell’epilessia[books.google.it] Non deve essere utilizzato in pazienti che hanno sofferto in passato di epilessia o in pazienti con asma incontrollata o sindromi congenite del QT ( interruzione del battito[malattierare.xagena.it]

  • Paralisi bulbare progressiva

    ) - Forma adulta (RFG090) Distrofia miotonica tipo 1 (Malattia di Steinert) - Forma congenita (RFG090) Distrofia miotonica tipo 2 (Miopatia miotonica prossimale) (RFG090)[malattierare.marionegri.it] […] ereditarie (RFG110) Ehlers Danlos sindrome di (RN0330) Emocromatosi ereditaria (RCG100) Emoglobinuria parossistica notturna (RD0020) Epidermolisi bollosa ereditaria (RN0570) Epilessia[malattierare.marionegri.it] (RDG020) Disordini ereditari trombofilici (RDG020) Distonia di torsione idiopatica (RF0090) (documento in fase di aggiornamento) Distrofia Miotonica tipo 1 (Malattia di Steinert[malattierare.marionegri.it]

  • Encefalomielite progressiva con rigidità

    […] mitocondri 19 Canalopatie e miotonie Canalopatie cloriche Canalopatie sodiche Canalopatie calciche Canalopatie potassiche Distrofie miotoniche 20 Distrofia Miotonica di Steinert[slideplayer.it] […] basata sulle prove” (EBM) ci ha insegnato ad usare meglio quelli già noti per curare le più comuni malattie neurologiche, come i triptani nell’emicrania, gli anti-epilettici nell’epilessia[books.google.it] Epilessia Antidecarbixilaza anticorpi sono stati descritti in pazienti con epilessie focali farmaco-resistenti. la malattia Le complicanze di questa malattia sono multifattoriali[sulamed.info]

  • 2R di tipo distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva

    […] mitocondri 19 Canalopatie e miotonie Canalopatie cloriche Canalopatie sodiche Canalopatie calciche Canalopatie potassiche Distrofie miotoniche 20 Distrofia Miotonica di Steinert[slideplayer.it] Idiopatica,Narcolessia-Cataplessia BASSET HOUND:Spondimielopatia Cervicale BASSOTTO :Epilessia Idiopatica,Myastenia Congenita,Narcolessia-Cataplessia,Neuropatia Sensoriale[neurologiacanegatto.blogspot.com] Distrofie muscolari  Duchenne (DMD)  Becker (BMD)  Emery-Dreifuss (EDMD)  Cingoli (LGMD)  Facioscapoloomerale (FSH o FSHD)  Miotonica (MMD - Steinert)  Distale (DD[altrodomani.it]

  • Disordine della giunzione neuromuscolare

    Distrofia miotonica • Già accennata, la forma congenita (malattia di Steinert) può colpire sia le madri che i neonati • Polidramonios, parto difficoltoso con conseguente asfissia[slideshare.net] Terapia delle epilessie farmaco-resistenti con impianto di stimolatore vagale.[ospedalecardarelli.it] La neurologia si occupa dei disturbi organici del sistema nervoso centrale (ictus, epilessia, cefalee, disordini del movimento, malattie degenerative ed infiammatorie: Parkinson[starbenegroup.com]

  • Tipo di distrofia muscolare pseudohypertrophic Becker

    DISTROFIA MIOTONICA (DMM) (o Malattia di Steinert) Eziologia — Una sezione ripetuta di DNA sia sul cromosoma 19 che sul cromosoma 3.[dokodoc.com] […] basata sulle prove” (EBM) ci ha insegnato ad usare meglio quelli già noti per curare le più comuni malattie neurologiche, come i triptani nell’emicrania, gli anti-epilettici nell’epilessia[books.google.it] Altri segni di coinvolgimento del sistema nervoso centrale comprendono il deterioramento mentale, la cefalea ricorrente con vomito cerebrale, epilessia focale o generalizzata[vdocuments.net]

  • Gravis giovanili di miastenia

    Tra le Distrofie Miotoniche , caratterizzate da trasmissione autosomica dominante, si distinguono la DM1 o Distrofia miotonica di Steinert, correlata ad un’espansione della[fondazionepaladini.it] Edoardo Ferlazzo LE EPILESSIE Dott.[docplayer.it] Distrofia miotonica o di Steinert : è una forma autosomica dominante con esordio nella terza decade di vita.[treccani.it]

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