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607 Possibili cause per elettromiografia emg anormale contesto dipendente categoria, Epilessia, steinert

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  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    VOGT Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso Centri RFG110 MALATTIA DI STARGARDT Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso Centri RFG090 MALATTIA DI STEINERT[malattieraresardegna.it] Molto spesso succede chele persone con EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA non fanno gli accertamenti appropriati per scoprire il tipo di epilessia.[disabiliforum.com] […] palpebrali ed assenze (sindrome di Jeavons) Epilessia mioclono-astatica Epilessia mioclonica severa dell’infanzia 29 EPILESSIE PARZIALI IDIOPATICHE EPILESSIA RIFLESSA DA[slideplayer.it]

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  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    […] bastoncelli 1872 Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2,5 269 Distrofia facio-scapolo-omerale 4 75327 Distrofia maculare della Carolina del Nord 273 Distrofia miotonica di Steinert[doczz.it] […] endocrine Ritardo mentale epilessia naso globulare Ritardo mentale faccia insolita anomalie dei piedi e delle mani Ritardo mentale ginecomastia obesità legata all'X Ritardo[retemalattierare.it] […] tipo 1 (EDS I) 5 Priapismo a basso flusso 5 Tritanopia 4,8 Acrocefalosindattilia 4,6 Atrofia multisistemica 4,6 Monosomia 5p 4,6 Acondroplasia 4,5 Distrofia miotonica di Steinert[docplayer.it]

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  • Sindrome di Menkes

    Lemli Opitz Atrofia muscolare spinale Atassia spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert[igenomix.it] […] degenerativa a ereditarietà eterosomica recessiva che, a causa di un difetto dell'assorbimento e del trasporto del rame nel tratto intestinale, provoca danni neurologici (epilessia[it.wikipedia.org] Epilessia . Debolezza e rigidità muscolare. Disturbi del comportamento. Cambiamenti d'umore. Depressione . Incapacità a concentrarsi. Cambiamenti di personalità.[my-personaltrainer.it]

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  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    […] bastoncelli 1872 Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2,5 269 Distrofia facio-scapolo-omerale 4 75327 Distrofia maculare della Carolina del Nord 273 Distrofia miotonica di Steinert[doczz.it] Es. epilessia mioclonica giovanile, epilessia fotosensibile, epilessia miocloniche progressive. o Spasmi: durano 0,5-2 secondi, più a lungo delle mioclonie, sono più brevi[mafiadoc.com] Gruppo: Distrofie miotoniche Sinonimi: Distrofia miotonica di Steinert, Distrofia miotonica, tipo 1; MD1; Malattia … Malattia di Stargardt Sinonimi: Distrofia maculare con[imalatiinvisibili.it]

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  • Acidemia isovalerica

    Lemli Opitz Atrofia muscolare spinale Atassia spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert[igenomix.it] L'epilessia addominale è molto rara ed è caratterizzata da dolori epigastrici o addominali, episodi di vomito ripetuto ed inspiegabile; ma in modo caratteristico si associa[medicoebambino.com] […] compresa la calcolosi, ernia diaframmatica, pseudo-ostruzione intestinale cronica idiopatica, malattia peptica, celiachia Neurologiche (le cause di ipertensione endocranica, epilessia[medicoebambino.com]

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  • Iperfenilalaninemia

    ) - Forma adulta (RFG090) Distrofia miotonica tipo 1 (Malattia di Steinert) - Forma congenita (RFG090) Distrofia miotonica tipo 2 (Miopatia miotonica prossimale) (RFG090)[malattierare.marionegri.it] […] nascita, i sintomi insorgono prima dei due mesi di vita e possono essere molto lievi o gravi e comprendono ritardo dello sviluppo, deficit di accrescimento, microcefalia, epilessia[santobonopausilipon.it] […] non è considerato un caso di epilessia.[docsity.com]

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  • Malattia di Hartnup

    […] di Becker RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale RFG080 Distrofia di Duchenne RFG080 Malattia di Erb RFG080 Distrofia di Landouzy Déjerine RFG090 Malattia di Steinert[sindrome-eec.it] "epilessia striata".[distonia.it] […] al gruppo: DUCHENNE DISTROFIA DI malattie afferenti al gruppo: ERB DISTROFIA DI malattie afferenti al gruppo: LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE STEINERT[win.gildavenezia.it]

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  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    […] di Landouzy-Dejerine) Distrofia muscolare oculofaringea * Distrofia muscolare oculo-gastro-intestinale RFG090 Distrofie miotoniche Distrofia Miotonica tipo 1 (malattia di Steinert[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Lucioli (Febbraio 2004).* Principali manifestazioni cliniche delle malattie mitocondriali Epilessia : Più che di epilessia è forse più corretto parlare di "epilessie".[webalice.it] Distrofia maculare cistoide Distrofia maculare genetica Distrofia maculare pura Distrofia maculare, retinica 1, tipo della Carolina del Nord (MCDR1) Distrofia miotonica di Steinert[retemalattierare.it]

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  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] di Becker RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale RFG080 Distrofia di Duchenne RFG080 Malattia di Erb RFG080 Distrofia di Landouzy Déjerine RFG090 Malattia di Steinert[sindrome-eec.it] […] mioclonica e fibre rosse irregolari RN0720 Epilessia mioclonica progressiva RF0060 Eritrocheratodermia simmetrica progressiva RN0580 Eritrocheratodermia variabile RN0590[fcr.re.it] […] di Becker RFG080 Distrofia muscolare oculo gastrointestinale RFG080 Distrofia di Duchenne RFG080 Distrofia di Erb RFG080 Distrofia di Landouzy-Dejerine RFG090 Malattia di Steinert[wikizero.com]

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  • Ritardo mentale

    […] determinato per il 43 % da causa organica : Encefalopatia Ipossico-Ischemica Infezioni del gruppo TORCH Malattie Metaboliche Trisomia 21 Sclerosi Tuberosa Distrofie Muscolari (Steinert-Duchenne[lrpsicologia.it] Riassunto L'epilessia progressiva con ritardo mentale tipo Finnico (anche nota come epilessia nordica) è un tipo di ceroidolipofuscinosi neuronale (NCL; si veda questo termine[orpha.net] […] del comportamento autolesionista tiene conto di 6 categorie di situazioni problematiche: a. ambiente con condizioni di stress o deprivazione b. cause mediche generali c. epilessia[tesionline.it]

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