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3.739 Possibili cause per elettromiografia emg anormale contesto dipendente categoria, Epilessia, steinert

  • Disturbi endocrini

    In presenza di più di 50 triplette si fa diagnosi di malattia di Steinert.[fondazionemalattiemiotoniche.org] Per la conferma e la revisione valgono le stesse modalità; d) epilessia.[aci.it] […] terapia e riabilitazione della malattia di Alzheimer Servizi per diagnosi precoce della malattia di Parkinson Stroke Unit (Unità Urgenza Ictus) Centro cefalee Ambulatorio epilessia[bollinirosa.it]

    Mancante: elettromiografia emg anormale contesto dipendente categoria
  • Distrofia muscolare positiva alla miosina congenita

    […] più vicino a te Leggi anche: Distrofia muscolare sintomi, quali sono e come riconoscerli Articoli correlati Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss Distrofia muscolare di Steinert[abilitychannel.tv] Necessario è quindi, nella MDC1A, un attento monitoraggio elettroencefalografico per un corretto trattamento farmacologico in caso di epilessia.[uildm.org] L'epilessia e le altre complicazioni neurologiche richiedono un trattamento specifico.[orpha.net]

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  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1A

    Malattia di Steinert, Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1), (DMPK) . Incidenza/Prevalenza . 1:10.000 . Aspetti genetici.[disabilitaintellettive.it] L'epilessia e le altre complicazioni neurologiche richiedono un trattamento specifico.[letteradonna.it] La Distrofia miotonica di Steinert La distrofia miotonica di tipo 1 (Distrofia di Steinert) è una malattia genetica caratterizzata dall’ereditarietà autosomica dominante La[uildmtorino.org]

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  • Sindrome MERRF

    ) - Forma adulta (RFG090) Distrofia miotonica tipo 1 (Malattia di Steinert) - Forma congenita (RFG090) Distrofia miotonica tipo 2 (Miopatia miotonica prossimale) (RFG090)[malattierare.marionegri.it] PICCIN, 2004 ISBN 9788829916528 Sindrome Epilessia Mitocondrio[it.wikipedia.org] […] dei Cingoli LGMD2E, SGCB – Distrofia Muscolare dei Cingoli LGMD2F, SGCD – Distrofia Muscolare dei Cingoli LGMD2I, FKRP Miopatia di Myoshi (MM), DYSF Distrofia Miotonica di Steinert[centrodinoferrari.com]

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  • Sindrome di Sturge-Weber

    Muscolari Distrofia di Becker Distrofia muscolare Oculo-Gastro-intestinale Distrofia di Duchenne Distrofia di Erb Distrofia di Landouzy-Dejerine Distrofie Miotoniche Malattia di Steinert[internetsfn.asl-rme.it] Solitamente però per l'epilessia si somministrano solo gli anticonvulsivanti, arrivando nei casi più gravi all'emisferectomia.[it.wikipedia.org] La malattia colpisce il sistema nervoso centrale e può verificarsi epilessia, ritardo mentale, emiplegia e / o idrocefalo a seconda dei casi.[it.odysseedubienetre.be]

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  • Distrofia muscolare congenita dovuta alla mutazione dell'LMNA

    Distrofia miotonica di Steinert. D. m. a trasmissione autosomica dominante, caratterizzata da miotonia associata a debolezza muscolare ( Steinert, malattia di).[treccani.it] Necessario è quindi, nella MDC1A, un attento monitoraggio elettroencefalografico per un corretto trattamento farmacologico in caso di epilessia.[uildm.org] Nel secondo, tipico delle Distrofie di Steinert e di Emery-Dreifuss, c’è un alto rischio di morte improvvisa.[bergamo.uildm.org]

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  • Distrofia miotonica

    L’eccessiva sonnolenza diurna (ipersonnia) è uno dei sintomi principali ed invalidanti per le persone affette da Distrofia Miotonica di Steinert .[iosononemo.centrocliniconemo.it] Home Redazione MeP Edizioni Iscrizione newsletter Ricerca Congressi Associazioni Aziende Demenze Parkinsonismi Sclerosi multipla Cefalee Ictus altro Epilessia Malattie rare[neurologiaitaliana.it] Riassunto La malattia di Steinert, nota anche come distrofia miotonica tipo 1, è una malattia muscolare caratterizzata da miotonia e da danni multiorgano, associata a debolezza[orpha.net]

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  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1D

    Nel secondo, tipico delle Distrofie di Steinert e di Emery-Dreifuss, c’è un alto rischio di morte improvvisa.[uildm.org] L'epilessia e le altre complicazioni neurologiche richiedono un trattamento specifico.[orpha.net] Quando necessario, dovrà anche essere impostata un’adeguata terapia dell’epilessia che può accompagnarsi all’interessamento del sistema nervoso centrale.[abilitychannel.tv]

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  • Mioclono corticale familiare

    EREDITARIA RDG010 SINDROME CAMPTOMELICA RNG050 SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA RCG040 SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA CONGENITA RCG100 STARGARDT MALATTIA DI RFG110 STEINERT[medicoeleggi.com] Talvolta, l'epilessia può essere refrattaria al trattamento. Prognosi Non ha conseguenze sulle attese di vita.[orpha.net] epilessie miocloniche progressive dell’adulto.[journals.seedmedicalpublishers.com]

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  • Encefalopatia epilettica infantile precoce 25

    . • STEINERT E’ più compromettente, legata ad una ripetizione di triplette sul braccio lungo del cromosoma 19. Si trasmette con ereditarietà autosomica dominante.[slideshare.net] Nelle epilessie generalizzate idiopatiche con crisi convulsive e nelle epilessie lesionali la scelta più consapevole, da prendere con il paziente che va preparato a questo[forep.it] Epilessia benigna dell' infanzia con punte centro-temporali — Epilessia dell' infanzia con parossismi occipitali — Epilessia primaria da lettura 2) Sintomatiche — Epilessie[simone.it]

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