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22 Possibili cause per Elettroencefalogramma anormale, mutazioni nel gene flna

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  • Malattia di Alzheimer

    La demenza di Alzheimer ha, in genere, un inizio subdolo: le persone cominciano a dimenticare alcune cose, per arrivare al punto in cui non riescono più a riconoscere nemmeno i familiari e hanno bisogno di aiuto anche per le attività quotidiane più semplici. La demenza di Alzheimer oggi colpisce circa il 5% delle persone[…][epicentro.iss.it]

    Mancante: mutazioni nel gene flna
  • Delirio

    Trova una copia online Collegamenti a questo documento Trova una copia in biblioteca Stiamo ricercando le biblioteche che possiedono questo documento[…] Dettagli Tipo materiale: Risorsa internet Tipo documento Risorsa Internet, Rivista / giornale / quotidiano {0} 1472-6955 Numero OCLC: 909880657 Titolo della serie:[…][worldcat.org]

    Mancante: mutazioni nel gene flna
  • Ictus

    Riabilitazione Ictus in famiglia diretto dal Dr. Sarmati si propone di rendere le famiglie in grado di poter gestire direttamente in casa la riabilitazione del proprio familiare colpito da ictus. Cosa è La riabilitazione che i familiari imparano con questo innovativo sistema di apprendimento è quella Neurocognitiva, conosciuta[…][riabilitazione-ictus-cerebrale.it]

    Mancante: mutazioni nel gene flna
  • Epilessia del lobo temporale

    L'epilessia del lobo temporale, o TLE (dall'inglese Temporal Lobe Epilepsy) è una condizione neurologica cronica, una forma di epilessia focale (o parziale) caratterizzata da crisi epilettiche diurne e/o notturne che possono essere silenti o tramutarsi in crisi generalizzate spesso accompagnate da convulsioni (crisi[…][it.wikipedia.org]

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  • Epilessia

    13 marzo, AICE invitata al Quirinale dal Presidente Sergio Mattarella Leggi tutto... Incardinata da AICE il DdL 716 sull'epilessia, in corso le audizioni Leggi tutto... Pubblicata ricerca di F. Colciaghi e C. IRCSS Besta - sostenuta dal bando AICE-FIRE Leggi tutto... Numero speciale del NOTIZIARIO per la Giornata Internazionale[…][aice-epilessia.it]

    Mancante: mutazioni nel gene flna
  • Crisi convulsive toniche e crisi convulsive cloniche
    Mancante: mutazioni nel gene flna
  • Epilessia mioclonica giovanile

    La sindrome di Janz (dal neurologo tedesco Dieter Janz che per primo la caratterizzò clinicamente nel 1956) o epilessia mioclonica giovanile (o JME, dall'inglese juvenile myoclonic epilepsy) è una forma di epilessia idiopatica, di tipo generalizzato, che rappresenta circa il 6% di tutte le sindromi epilettiche ad insorgenza[…][it.wikipedia.org]

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  • Malattia di Fabry

    La malattia di Fabry è un'anomalia congenita del metabolismo degli sfingolipidi. Questa malattia è una sfingolipidosi e fa parte dell'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. L'epidemiologia varia seconda del paese risulta essere più frequente nelle popolazioni oceaniche rispetto a quelle europee, ma forse[…][it.wikipedia.org]

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  • Epilessia generalizzata idiopatica

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

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  • Sindrome di Dravet

    La sindrome di Dravet o epilessia mioclonica grave dell'infanzia è una sindrome epilettica generalizzata e sintomatica che insorge entro il primo anno di vita e che è caratterizzata da prognosi grave e ritardo psicomotorio ingravescente. La sindrome di Dravet è una malattia rara, con un'incidenza pari a 1 ogni[…][it.wikipedia.org]

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