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1 Possibili cause per EEG Ictal con punte bisynchronous

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  • Epilessia mioclonica infantile familiare

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Epilessia mioclonica infantile familiare ORPHA:352582 Sinonimo/i : FIME Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Infanzia , Neonatal ICD-10: G40.3 OMIM: 605021 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su questa[…][orpha.net]

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