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28 Possibili cause per Edema del pene, malattia allelica di glicogenosi, perihepatitis gonococcico, tipo 4

Intendevi: Edema del pene, malattia allelica di, glicogenosi, perihepatitis, gonococcico, tipo 4

  • Cirrosi portale

    […] di alcol (che nei paesi industrializzati rappresenta la causa più comune di cirrosi) o di certi farmaci, alcune malattie dismetaboliche ( steatosi epatica non alcolica, glicogenosi[my-personaltrainer.it] La prevalenza riportata è stata largamente influenzata dal tipo di approccio diagnostico (riscontro autoptico, chirurgia dell’ipertensione portale, trapianto di fegato) e[accademia-lancisiana.it] Si riscontra una sottostante cirrosi epatica nel 31% dei casi di pazienti con PVT, mentre tra i pazienti affetti da cirrosi la prevalenza di PVT è stimata tra il 4% e il 15%[accademia-lancisiana.it]

    Mancante: perihepatitis gonococcico
  • Herpes penieno

    Nel pene flaccido il l'herpes responsabile del mantenimento della ovaie e della contrazione della allargato cavernosa liscia del corpo cavernoso è il sistema simpatico (flusso[ezagoaqot.gq] I principali agenti responsabili sono: 1) neisseria gonorrhoeae : causa di uretriti acute gonococciche , con la conseguenza di possibili gravi restringimenti -chiamati stenosi[profroggia.it] Gonorrea La gonorrea è causata da un batterio, la Neisseria gonorrhoeae, e può essere perciò curata con una terapia antibiotica.[giammussobruno.com] La localizzazione endocervicale e condivisa con la Neisseria Gonorrhoeae, infatti i due microorganismi sono quelli più frequentemente coinvolti nelle flogosi pelviche.[annaghizzani.it]

    Mancante: malattia allelica di glicogenosi
  • Sarcoma del pene

    I principali agenti responsabili sono: 1) neisseria gonorrhoeae : causa di uretriti acute gonococciche , con la conseguenza di possibili gravi restringimenti -chiamati stenosi[profroggia.it] […] herpes virus , herpes simplex tipo 1 e tipo2 5) papilloma virus umano (HPV): ha una grande rilevanza clinica a causa l'importanza del ruolo di tale agente patogeno nella[profroggia.it] […] chlamydia trachomatis : causa uretriti acute e croniche, prostatiti, vesciculite, orchiepididimite , e possibili danni allo sperma e pertanto alla fertilità del paziente 4)[profroggia.it]

    Mancante: malattia allelica di glicogenosi
  • Circinato Balanite della malattia di Reiter

    La sintesi di purine aumenta inoltre nella glicogenosi di tipo I, e in tutte le condizioni in cui vi è un elevato turnover di acidi nucleici come - malattie mielo e linfoproliferative[quizlet.com] […] infiammatorio del pene associato a febbre elevata , ad evoluzione gangrenosa: quest’ultima grave patologia è ancora a causa sconosciuta anche se alcune ipotesi associano[it.answers.yahoo.com] gonorrhoeae CEFIXIME 400 mg po (dose singola) CEFTRIAXONE 125 mg IM (dose singola) CIPROFLOXACINA 500 mg po (dose singola) OFLOXACINA 400 mg po (dose singola) AZITROMICINA[promedgalileo.org] I sintomi compaiono generalmente entro 1-3 settimane, ma può variare da 4 a 35 giorni dall’inizio del contagio.[medicitalia.it]

  • Cristalluria

    Sono anche l’espressione di diabete mellito scompensato, di dieta cosiddetta chetogenica (ricca di grassi/povera in carboidrati), epatopatia e alcune forme di glicogenosi.[area-pediatrica.it] Mal di testa cefaledema Edema del capo cefalonia Ritardo mentale, ipertrofia cerebrale cefaloplegia Blocco dei movimenti della testa a causa di una paralisi dei muscoli del[ilsitodinic.it] Microrganismi spesso resistenti (30-50%) (sensibilità intermedia con MIC 16-32 µg/ml) sono: Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae , H. ducrey , batteri anaerobi ([digilander.libero.it] Questo potrebbe suggerire che differenti sulfonamidi possono produrre lo stesso tipo di cristalluria, dato che condividono parte della struttura chimica.[congressi.sinitaly.org]

  • Albinismo oculocutaneo Tipo 4

    Tuberculosis – Resistenza a rifampicina Mycoplasma genitalium – Analisi qualitativa Mycoplasma hominis – Analisi qualitativa Mycoplasma pneumoniae – Analisi qualitativa Neisseria[centromorgagni.com] L’albinismo oculocutaneo di tipo 4 è associato al gene MATP .[albinismo.it] Tipo 1A G6PC 94 Glicogenosi Tipo 2, (Pompe, Malattia Di) GAA 95 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi, Deficit G6PD 96 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi Tipo Ib, Deficit G6PT1 97[diagnosipreimpianto.it] 4 o la sindrome di Hermansky-Pudlak, una malattia caratterizzata da albinismo oculocutaneo, fibrosi polmonare e altre patologie.[repubblica.it]

    Mancante: Edema del pene
  • Mucolipidosi Tipo 1

    Insieme con le sfingolipidosi , le mucolipidosi, le glicogenosi , le ceroido-lipofuscinosi, le gangliosidosi e altre lipidosi , le mucopolisaccaridosi rientrano nell’ambito[corriere.it] Tuberculosis – Resistenza a rifampicina Mycoplasma genitalium – Analisi qualitativa Mycoplasma hominis – Analisi qualitativa Mycoplasma pneumoniae – Analisi qualitativa Neisseria[centromorgagni.com] Cos'è e come si manifesta la mucolipidosi di tipo 4?[telethon.it] Dettagli , 30 Gennaio 2013 Loretta è mamma di un bimbo di 4 anni, affetto da mucolipidosi di tipo 4 , rara malattia lisosomiale.[osservatoriomalattierare.it]

    Mancante: Edema del pene
  • Albinismo oculocutaneo Tipo 1

    Tipo 1A G6PC 94 Glicogenosi Tipo 2, (Pompe, Malattia Di) GAA 95 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi, Deficit G6PD 96 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi Tipo Ib, Deficit G6PT1 97[diagnosipreimpianto.it] Tuberculosis – Resistenza a rifampicina Mycoplasma genitalium – Analisi qualitativa Mycoplasma hominis – Analisi qualitativa Mycoplasma pneumoniae – Analisi qualitativa Neisseria[centromorgagni.com] L’albinismo oculocutaneo di tipo 4 è associato al gene MATP .[albinismo.it] È interessante notare come la mutazione del gene SCLA45A2 nell’uomo sia associata ad una rara variante di albinismo chiamata albinismo oculocutaneo di tipo 4 (OCA4) di cui[potenzialedazione.wordpress.com]

    Mancante: Edema del pene
  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 53

    Tipo 1A G6PC 94 Glicogenosi Tipo 2, (Pompe, Malattia Di) GAA 95 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi, Deficit G6PD 96 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi Tipo Ib, Deficit G6PT1 97[diagnosipreimpianto.it] Tuberculosis – Resistenza a rifampicina Mycoplasma genitalium – Analisi qualitativa Mycoplasma hominis – Analisi qualitativa Mycoplasma pneumoniae – Analisi qualitativa Neisseria[centromorgagni.com] 1 (HFE1) Emocromatosi ereditaria tipo 2a (HJV) Emocromatosi ereditaria tipo 2b (HAMP) Emocromatosi ereditaria tipo 3 (TFR2) Emocromatosi ereditaria tipo 4 (SLC40A1) Farber[baschirotto.com] 1, sindrome del (PKD1) Atassia Spinocerebellare tipo 7 (ATXN7) Rene policistico Autosomico Recessivo e malattia epatica tipo 1 (PKHD1) Bartter, sindrome di - tipo 4 (BSND[diagnosipreimpianto.info]

    Mancante: Edema del pene
  • Albinismo oculocutaneo Tipo 7

    Tipo 1A G6PC 94 Glicogenosi Tipo 2, (Pompe, Malattia Di) GAA 95 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi, Deficit G6PD 96 Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi Tipo Ib, Deficit G6PT1 97[diagnosipreimpianto.it] Tuberculosis – Resistenza a rifampicina Mycoplasma genitalium – Analisi qualitativa Mycoplasma hominis – Analisi qualitativa Mycoplasma pneumoniae – Analisi qualitativa Neisseria[centromorgagni.com] È interessante notare come la mutazione del gene SCLA45A2 nell’uomo sia associata ad una rara variante di albinismo chiamata albinismo oculocutaneo di tipo 4 (OCA4) di cui[potenzialedazione.wordpress.com] L’albinismo oculocutaneo di tipo 4 è associato al gene MATP .[albinismo.it]

    Mancante: Edema del pene

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