Quando compaiono i sintomi neurologici nella tarda infanzia, la diagnosi differenziale comprende diverse altre sindromi neuro-ittiosiche, come la malattia da accumulo di lipidi
[ittiosi.it]
assonale autonomica e sensoriale e sordità.
[imalatiinvisibili.it]
Dopo la comparsa dei sintomi neurologici, la diagnosi differenziale si pone con altre sindromi neuro-ittiosiche, come la malattia da accumulo di lipidi neutri (sindrome di
[orpha.net]
Sostanze non dializzabili (inefficacia del metodo o insufficienza dei dati). ac. cromico alluminio amitriptilina (°) atropina bismuto chinidina chinina ciclofosfamide cicloserina
[anestit.org]
Nel caso di alcuni organofosfati (p. es., clorpirifos, triortocresilfosfato) si sviluppa una neuropatia assonale che inizia 1-3 settimane dopo l'esposizione.
[msdmanuals.com]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
ASSONALE GIGANTE (RFG060) - Afferente Visualizza scheda Visualizza dati statistici
[malattierare.toscana.it]
ASSONALE GIGANTE RFG060 NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE RFG060 POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE
[informarecomunicando.it]
Quando compaiono i sintomi neurologici nella tarda infanzia, la diagnosi differenziale comprende diverse altre sindromi neuro-ittiosiche, come la malattia da accumulo di lipidi
[ittiosi.it]
[…] sindrome NEFROBLASTOMA Nefronoftisi NEU-LAXOVA sindrome NEUROACANTOCITOSI NEUROFIBROMATOSI [malattia di Von Recklinghausen NF-1] NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA Leber(LHON) NEUROPATIA
[cristalloterapia.org]
neutri (sindrome di Chanarin-Dorfman), la deficienza multipla di solfatasi e la malattia di Refsum (si vedano questi termini).
[ittiosi.it]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
Attualmente si dividono in: forme motorie, forme sensitivo-motorie, forme sensitive o sensitivo-autonomiche, forme associate a degenerazione spinocerebellari, neuropatia giganto-assonale
[malattierare.toscana.it]
(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
[it.wikipedia.org]
Quando compaiono i sintomi neurologici nella tarda infanzia, la diagnosi differenziale comprende diverse altre sindromi neuro-ittiosiche, come la malattia da accumulo di lipidi
[ittiosi.it]
RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE - cod. RFG060 NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE - cod.
[ptvonline.it]
neutri (sindrome di Chanarin-Dorfman), la deficienza multipla di solfatasi e la malattia di Refsum (si vedano questi termini).
[ittiosi.it]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
assonale gigante RFG060 Neuropatia con assoni giganti NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE RFG060 Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E, Neuropatia ipomielinizzante congenita
[malattierare.gov.it]
(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
[it.wikipedia.org]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
assonale gigante RFG060 Neuropatia con assoni giganti NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE RFG060 Neuropatia ipomielinizzante congenita autosomica recessiva, Malattia di
[malattierare.gov.it]
ASSONALE GIGANTE malattie afferenti al gruppo: ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI malattie afferenti al gruppo: ROUSSY-LEVY SINDROME DI RF0170 STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI SINDROME
[fog.it]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
assonale gigante Neuropatia motoria ereditaria Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria Neuropatia sensoriale ereditaria Neuropatia tomaculare Refsum malattia di Roussy-Levy
[amaram.it]
(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
[it.wikipedia.org]
Anche alcuni farmaci specifici, come per esempio gli antitubercolari (isoniazide [IsoNiazid, INH], pirazinamide, cicloserina e cloramfenicolo), che interferiscono con il metabolismo
[unmedicopertutti.it]
assonale autonomica e sensoriale e sordità.
[imalatiinvisibili.it]
Neuropatia acustica con neuropatia sensitiva periferica legata all’X, tipo 1“Sinonimi: HSAN con sordità legata all’X Questa sindrome è caratterizzata dall’associazione tra neuropatia
[imalatiinvisibili.it]
[…] mielodisplastiche definite RARS (Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts) o raramente secondarie all’alcool o all’esposizione a tossici/farmaci (antitubercolari come isoniazide o cicloserina
[ematologiainprogress.it]
assonale gigante RFG060 Neuropatia con assoni giganti NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE RFG060 Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E, Neuropatia ipomielinizzante congenita
[malattierare.gov.it]
assonale gigante RFG060 Neuropatia congenita ipomielinizzante RFG060 Neuropatia sensoriale ereditaria RFG060 Neuropatia tomaculare RFG060 Malattia di Refsum RFG060 Sindrome
[sindrome-eec.it]
accumulo di lipidi neutri, intossicazione e/o avvelenamento, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer, epilessia, una prolungata riduzione di afflusso di
[healthy.thewom.it]
Neuropatie assonali & neuronale: Malattia dei neuroni, centrale o periferica.
[ricercaredox.altervista.org]
Il mioclono può svilupparsi in risposta a infezioni, infortuni a testa o lesioni del midollo spinale, ictus, tumori cerebrali, insufficienza epatica o renale, malattia da
[healthy.thewom.it]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
[it.wikipedia.org]
ASSONALE GIGANTE RFG060 NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE RFG060 POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE
[laboratoriopoliziademocratica.org]
(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
[it.wikipedia.org]
accumulo di lipidi neutri, intossicazione e/o avvelenamento, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Alzheimer, epilessia, una prolungata riduzione di afflusso di
[healthy.thewom.it]
assonale, diabete mellito, miopatia, cardiomiopatia ipertrofica, emicrania.
[stateofmind.it]
Il mioclono può svilupparsi in risposta a infezioni, infortuni a testa o lesioni del midollo spinale, ictus, tumori cerebrali, insufficienza epatica o renale, malattia da
[healthy.thewom.it]
[…] da accumulo dei lipidi neutri (NLSD) e la cardiomiovasculopatia con deposito di trigliceridi (TGCV) Per maggiori informazioni 9° Meeting Internazionale sulla Fibrodisplasia
[italia.orphanews.org]
assonale gigante Neuropatia motoria ereditaria Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria Neuropatia sensoriale ereditaria Neuropatia tomaculare Refsum malattia di Roussy-Levy
[amaram.it]
assonale gigante Neuropatia delle piccole fibre associata a canalopatia del sodio * Neuropatia motoria ereditaria * Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria CAT COD
[associazioneinternazionalechiarionlus.org]
Anche alcuni farmaci specifici, come per esempio gli antitubercolari (isoniazide [IsoNiazid, INH], pirazinamide, cicloserina e cloramfenicolo), che interferiscono con il metabolismo
[unmedicopertutti.it]
assonale autonomica e sensoriale e sordità.
[imalatiinvisibili.it]
Neuropatia acustica con neuropatia sensitiva periferica legata all’X, tipo 1“Sinonimi: HSAN con sordità legata all’X Questa sindrome è caratterizzata dall’associazione tra neuropatia
[imalatiinvisibili.it]
La cicloserina: antitubercolare. Esiste inoltre un’incompatibilità fisicochimica con le soluzioni iniettabili alcaline e neutre.
[torrinomedica.it]
assonale), i neuroni motori (in alcuni casi con un quadro clinico simile alla SMA, atrofia muscolare spinale), il fegato (steatosi, cirrosi), il cuore (cardiomiopatia) e
[mitocon.it]
Refractory Anemia with Ringed Sideroblasts) (vedi oltre) o raramente secondarie all’abuso di alcool o all’esposizione a tossici/farmaci come gli antitubercolari isoniazide o cicloserina
[ematologiainprogress.it]
[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti: Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani [ collegamento interrotto ] - Atlas
[it.wikipedia.org]
assonale), i neuroni motori (in alcuni casi con un quadro clinico simile alla SMA, atrofia muscolare spinale), il fegato (steatosi, cirrosi), il cuore (cardiomiopatia) e
[mitocon.it]
(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
[it.wikipedia.org]
[…] da accumulo dei lipidi neutri (NLSD) e la cardiomiovasculopatia con deposito di trigliceridi (TGCV) Per maggiori informazioni 9° Meeting Internazionale sulla Fibrodisplasia
[italia.orphanews.org]
assonale gigante Neuropatia motoria ereditaria Neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria Neuropatia sensoriale ereditaria Neuropatia tomaculare Refsum malattia di Roussy-Levy
[amaram.it]
assonale autonomica e sensoriale e sordità.
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[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
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assonale autonomica e sensoriale e sordità.
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(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
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[…] da accumulo di lipidi neutri con ittiosi (NLSD) autosomica recessiva ABHD5 Fonti:Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani Archiviato il 26 dicembre 2012 in Internet
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assonale autonomica e sensoriale e sordità.
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(ARC) autosomica recessiva VPS33b Sindrome Neu Laxova autosomica recessiva PHGDH, PSAT1, PSPH altre forme Sindrome ittiosi-prematurità (IPS) autosomica recessiva SLC27A4 Malattia
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[…] da accumulo dei lipidi neutri (NLSD) e la cardiomiovasculopatia con deposito di trigliceridi (TGCV) Per maggiori informazioni 9° Meeting Internazionale sulla Fibrodisplasia
[italia.orphanews.org]
assonale autonomica e sensoriale e sordità.
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[…] sulle NLSD/TGCV Data: 13–15 marzo 2015 Località: Tokyo, Giappone Il simposio è dedicato alla comprensione della fisiopatologia e alle possibili strategie terapeutiche per la malattia
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[…] da accumulo dei lipidi neutri (NLSD) e la cardiomiovasculopatia con deposito di trigliceridi (TGCV) Per maggiori informazioni 9° Meeting Internazionale sulla Fibrodisplasia
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assonale autonomica e sensoriale e sordità.
[imalatiinvisibili.it]
[…] sulle NLSD/TGCV Data: 13–15 marzo 2015 Località: Tokyo, Giappone Il simposio è dedicato alla comprensione della fisiopatologia e alle possibili strategie terapeutiche per la malattia
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