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108 Possibili cause per Disturbo rapidamente progressivo

  • Azione Mioclono - Sindrome da insufficienza renale

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome mioclono d'azione-insufficienza renale ORPHA:163696 Sinonimo/i : EPM4 Epilessia mioclonica progressiva, tipo 4 Sindrome mioclono-neuropatia Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Adolescenti , Età adulta ICD-10: - OMIM: 254900 UMLS:[…][orpha.net]

  • Malattia di Lafora

    Attualità mercoledì 05 ottobre 2016 ore 12:42 Al via l'8 ottobre a sostegno all'Associazione Italiana Lafora, malattia che ha causato la morte di Daniela Cerracchio a cui è dedicata l'iniziativa CHIESINA UZZANESE — La malattia di Lafora: E’ una malattia neurologica progressiva caratterizzata da crisi epilettiche, mioclono,[…][quinewsvaldinievole.it]

  • Neuronale Ceroid Lipofuscinosis 7

    Riassunto Le ceroidolipofuscinosi neuronali giovanili (JNCL) sono un gruppo di ceroidolipofuscinosi (NCL; si veda questo termine) eterogenee dal punto di vista genetico, caratterizzate dall'esordio nell'età scolare precoce con perdita della vista a seguito di retinopatia, epilessia e declino delle capacità intellettive e[…][orpha.net]

  • Sindrome nefrosica resistente agli steroidi recessiva autosomica recessiva

    Riassunto La displasia immuno-ossea di Schimke (SIOD) è una malattia multisistemica caratterizzata da displasia spondilo-epifisaria, bassa statura disarmonica, dismorfismi facciali, immunodeficienza dei linfociti T e glomerulonefrite con sindrome nefrosica. Sono stati descritti circa 50 casi, appartenenti a entrambi i sessi,[…][orpha.net]

  • Linfoistiocitosi emofagocitica familiare

    progressivi disturbi della coagulazione, ipertrigliceridemia, iperferritinemia segni neurologici sfumati e irritabilità assenza dei segni di sepsi (il bambino appare in buone[genitorinsieme.it] […] segni ed i sintomi più significativi: febbre persistente, non responsiva al trattamento antibiotico epatosplenomegalia ingravescente anemia, piastrinopenia, neutropenia rapidamente[genitorinsieme.it]

  • Neuropatia amiloide familiare

    Il sospetto clinico va posto in presenza di una neuropatia rapidamente progressiva associata a disturbi vegetativi e cardiopatia.[telethon.it]

  • Glomerulonefrite

    Glomerulonefrite rapidamente progressiva o a semilune: È una forma particolarmente grave caratterizzata dalla proliferazione extracapillare di diverse cellule che porta alla[farmacoecura.it] […] successive generazioni è la causa rara di questo gruppo di glomerulonefriti, tra cui troviamo soprattutto la sindrome di Alport, caratterizzata da glomerulonefrite, sordità e disturbi[farmacoecura.it]

  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva

    Glomerulonefrite rapidamente progressiva o a semilune: È una forma particolarmente grave caratterizzata dalla proliferazione extracapillare di diverse cellule che porta alla[farmacoecura.it] La sindrome di Goodpasture è una malattia caratterizzata da glomerulonefrite rapidamente progressiva e da deposizione di autoanticorpi anti-membrana basale.[web.infinito.it] […] successive generazioni è la causa rara di questo gruppo di glomerulonefriti, tra cui troviamo soprattutto la sindrome di Alport, caratterizzata da glomerulonefrite, sordità e disturbi[farmacoecura.it]

  • Malattia di Wolman

    I neonati con il disturbo appaiono normali alla nascita ma sviluppano rapidamente deterioramento mentale progressivo, basso tono muscolare, ittero, anemia, vomito, malnutrizione[it.whatisbaby.com]

  • Glomerulonefrite membranosa idiopatica

    Glomerulonefrite rapidamente progressiva o a semilune: È una forma particolarmente grave caratterizzata dalla proliferazione extracapillare di diverse cellule che porta alla[farmacoecura.it] […] successive generazioni è la causa rara di questo gruppo di glomerulonefriti, tra cui troviamo soprattutto la sindrome di Alport, caratterizzata da glomerulonefrite, sordità e disturbi[farmacoecura.it]

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