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102 Possibili cause per distrofia muscolare di becker

  • Distrofia muscolare di Duchenne

    Distrofia muscolare di Becker Aggiornato il 5 marzo 2012[telethon.it] La distrofia di Duchenne e la distrofia di Becker sono le seconde distrofie muscolari più frequenti.[msdmanuals.com] Altre mutazioni nello stesso gene, ma che non causano l'assenza totale della distrofina, sono responsabili di una forma molto più benigna di distrofia, la Distrofia Muscolare[diagnosiprenatale.com]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    muscolare di Duchenne-BeckerDistrofia muscolare di Duchenne-Becker Cos'è e come si manifesta la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker?[4pediatriapa.blogspot.com] muscolare di Duchenne-Becker Distrofia muscolare di Duchenne-Becker Cos'è e come si manifesta la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker?[4pediatriapa.blogspot.com] La distrofia musc... 05/07/11 Malattie rare, il calvario delle famiglie › Malattie rare, il calvario delle famiglie Malattie rare : ancora nel 2011 queste parole si trovano[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    Una diversa mutazione dello stesso gene comporta invece la produzione di una distrofina difettosa; questo può esitare in una Distrofia muscolare di Becker (DMB).[abilitychannel.tv] muscolare di Duchenne e di Becker Talassemia: cos’è, sintomi, cure, differenti tipi ed alimentazione Celiachia: cos’è il glutine, in quali alimenti è contenuto ed in quali[medicinaonline.co] Nella distrofia muscolare i cromosomi sessuali X e Y sono differenti per dimensioni e forma, e ciò riflette il differente contenuto genetico: il cromosoma Y, molto più piccolo[abilitychannel.tv]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    muscolari di Duchenne e Becker Isoimmunizzazione Duffy Discheratosi congenita legata all’X Epidermolisi bollosa distrofica Displasia ectodermica Leucodistrofia legata a EIF2B3[igenomix.it] Le mutazioni del gene della distrofina sono descritte nella DCMD associata a distrofie muscolari di Duchenne, Becker, la maggior parte delle delezioni si trovano in questi[it.iliveok.com] (distrofia muscolare di Becker – DMB) con deambulazione conservata oltre i 16 anni o addirittura fino alla sesta decade.[uildm.org]

  • Sordità congenita

    Muscolare di Duchenne-Becker, Atrofia Muscolare Spinale, etc. · il test RhSafe esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue[prenatalsafe.it] Muscolare di Duchenne-Becker, E diverse altre eventuali malattie genetiche di cui è espressamente richiesta la ricerca La Fibrosi Cistica La Fibrosi Cistica è una malattia[falcidia.it] […] più frequenti malattie genetiche nella popolazione Italiana, quali Fibrosi Cistica, Sindrome del Cromosoma X Fragile (ritardo mentale), Beta Talassemia, Sordità Congenita, Distrofia[prenatalsafe.it]

  • Miopatia

    Altre miopatie, come la distrofia muscolare di Becker , compaiono in età più avanzata.[starbene.it] Distrofia di Duchenne Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss Distrofia muscolare di Becker Miopatia X-linked con eccessiva autofagia Sindrome di Barth Miopatia di McLeod Distrofie[it.wikipedia.org] […] ereditaria.Esistono varie forme cliniche ( distrofia tipo Duchenne, tipo Becker, distrofia facioscapolomerale, distrofia del cingolo e altre), a diverso grado di gravità.[corriere.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    muscolari di Duchenne e Becker Isoimmunizzazione Duffy Discheratosi congenita legata all’X Epidermolisi bollosa distrofica Displasia ectodermica Leucodistrofia legata a EIF2B3[igenomix.it] muscolare di Becker Malattie del sistema nervoso e degli organi di senso La distrofia muscolare di Becker (DMB) è una malattia neuromuscolare da … Distrofia muscolare oculofaringea[imalatiinvisibili.it] Sindrome di Ellis-van-Creveld Distrofia muscolare Emery-Dreifuss Encefalopatia epilettica Malattia di Fabry Distrofia facio-scapolo-omerale Deficit del fattore XIII Poliposi[igenomix.it]

  • Discheratosi congenita

    LMNA 66 Distrofia Muscolare Duchenne-Becker DMD 67 Distrofia Muscolare Oculofaringea PABPN1 68 Distrofia Neuroassonale Infantile PLA2G6 69 Duncan, Malattia Di – Sindrome Linfoproliferativa[diagnosipreimpianto.it] Distrofia muscolare tipo Duchenne-Becker. Sindromi da triplette ripetute: sindrome dell'X fragile, corea di Huntington. Immunologia dei trapianti.[lmbiologia.campusnet.unito.it] muscolari di Duchenne e Becker Isoimmunizzazione Duffy Discheratosi congenita legata all’X Epidermolisi bollosa distrofica Displasia ectodermica Leucodistrofia legata a EIF2B3[igenomix.it]

  • Carenza di carnitina miopatica

    Distrofie muscolari  Duchenne (DMD)  Becker (BMD)  Emery-Dreifuss (EDMD)  Cingoli (LGMD)  Facioscapoloomerale (FSH o FSHD)  Miotonica (MMD - Steinert)  Distale (DD[altrodomani.it] Distrofia di Duchenne Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss Distrofia muscolare di Becker Miopatia X-linked con eccessiva autofagia Sindrome di Barth Miopatia di McLeod Distrofie[wikizero.com] […] di tipo II o la distrofia muscolare di Becker in età giovanile, la malattia di McArdle o il deficit di CPT II, la maggior parte delle miopatie comunemente non presenta tale[focusonbrain.com]

  • Neoplasia endocrina multipla tipo 1

    […] miotonica Poliposi coli adenomatoso familiare (FAP) Distrofia muscolare di Becker Retinite pigmentosa Distrofia muscolare di Duchenne Rhesus (Rh D) Emofilia A e B Sclerosi[laboratoriogenoma.eu] […] tipo 2 (ZNF9) Sordità ereditaria, autosomica recessiva (CX26) Distrofia muscolare Duchenne-Becker (DMD) Talassemia-α e ritardo mentale, malattia di (ATRX) Duncan, malattia[diagnosipreimpianto.info] muscolari di Duchenne e Becker Isoimmunizzazione Duffy Discheratosi congenita legata all’X Epidermolisi bollosa distrofica Displasia ectodermica Leucodistrofia legata a EIF2B3[igenomix.it]

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