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112 Possibili cause per distrofia miotonica

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  • Tromboastenia di Glanzmann

    Sviluppare la conoscenza delle distrofie miotoniche congenite nei bambini e comprendere come la distrofia muscolare influisca sul funzionamento del cuore: sono questi rispettivamente[telethon.it]

  • Blefaroptosi

    miotonica, nella distrofia oculofaringea, nell'oftalmoplegia cronica esterna progressiva, oppure come conseguenza di un trauma fisico o della presenza di una massa infiammatoria[it.wikipedia.org] : Blefaroptosi e Distrofia miotonica · Mostra di più » Distrofia muscolare Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a[it.unionpedia.org] La ptosi miogenica è comune nei pazienti affetti da miastenia gravis o da distrofia miotonica.[casadicurasanpaolo.it]

  • Cardiomiopatia

    Malattie neurologiche o neuromuscolari (distrofia miotonica, neurofibromatosi...) Malattie da malnutrizione (beriberi, pellagra...)[it.wikipedia.org] Sviluppare la conoscenza delle distrofie miotoniche congenite nei bambini e comprendere come la distrofia muscolare influisca sul funzionamento del cuore: sono questi rispettivamente[telethon.it]

  • Blefaroptosi

    miotonica, nella distrofia oculofaringea, nell'oftalmoplegia cronica esterna progressiva, oppure come conseguenza di un trauma fisico o della presenza di una massa infiammatoria[it.wikipedia.org] : Blefaroptosi e Distrofia miotonica · Mostra di più » Distrofia muscolare Sotto il termine distrofia muscolare si raccolgono un gruppo di gravi malattie neuromuscolari a[it.unionpedia.org] Si tratta di una condizione frequente in coloro che sono affetti da distrofia miotonica o da miastenia gravis.[albanesi.it]

  • Trombocitopenia

    Sviluppare la conoscenza delle distrofie miotoniche congenite nei bambini e comprendere come la distrofia muscolare influisca sul funzionamento del cuore: sono questi rispettivamente[telethon.it]

  • Polineuropatia

    Sviluppare la conoscenza delle distrofie miotoniche congenite nei bambini e comprendere come la distrofia muscolare influisca sul funzionamento del cuore: sono questi rispettivamente[telethon.it]

  • Morbo di Parkinson a insorgenza tardiva ereditaria

    Fanno parte di questa categoria circa una ventina di patologie tra cui, oltre alla corea, ricordiamo anche la sindrome dell'X fragile e la distrofia miotonica.[cibo360.it] Articoli correlati Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss Distrofia muscolare di Steinert Distrofia congenita Distrofia miotonica Distrofina, di cosa si tratta Distrofia muscolare[abilitychannel.tv] Centri specializzati Per conoscere il Centro specializzato in patologie neuromuscolari più vicino a te Leggi anche: Distrofia muscolare sintomi, quali sono e come riconoscerli[abilitychannel.tv]

  • Miopatia

    MDC1D Distrofia miotonica di tipo 1 (o di Steinert) Distrofia miotonica di tipo 2 (o miopatia miotonica prossimale) Distrofia facio-scapolo-omerale Distrofia oculofaringea[it.wikipedia.org] Le principali diagnosi differenziali si pongono con la distrofia miotonica congenita e con le altre malattie caratterizzate da ipotonia neonatale grave (si vedano questi termini[orpha.net] Le miopatie degenerative comprendono in particolare la distrofia miotonica di Steinert, a ereditarietà autosomica (legata a cromosomi non sessuali) dominante (è sufficiente[starbene.it]

  • Disfunzione endocrina

    ( Distrofia Miotonica di tipo 1 – DM1 ; Distrofia Miotonica di tipo 2 – DM2 ) Sia la DM1 che la DM2 sono malattie multisistemiche perché interessano moltissimi organi oltre[fondazionemalattiemiotoniche.org] La distrofia miotonica congenita è la forma neonatale della distrofia miotonica di tipo 1, con sintomi presenti anche nella fase prenatale.[fondazionemalattiemiotoniche.org] Nel sospetto di distrofia miotonica l’esame principale ai fini diagnostici è il test genetico.[fondazionemalattiemiotoniche.org]

  • Emocromatosi

    miotonica, corea di Huntington, rene policistico, emocromatosi ereditaria , trombofilia da eterozigosità per fattore Leyden e difetto di α ...[treccani.it] miotonica, la corea di Huntington, il rene policistico, l' emocromatosi ereditaria , la trombofilia dovuta allo stato eterozigote per il fattore V Leyden.[treccani.it] miotonica, la corea di Huntington, il rene policistico ereditario tipo adulto, l’ emocromatosi ereditaria e la trombofilia dovuta al difetto del fattore V di Leyden ...[treccani.it]

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