Le cause della displasia setto-ottica possono essere molteplici. La maggioranza dei casi sono sporadici.
[ospedalebambinogesu.it]
RM La diagnosi di displasia setto-ottica viene formulata mediante RM.
[msdmanuals.com]
[…] come la Displasia Setto Ottica o Ipoplasia del Nervo Ottico (SOD/ONH).
[retedeldono.it]
[…] setto-ottica), e meno frequentemente LHX3 (deficit degli ormoni somatolattotropo e gonadotropo, limitazioni nella rotazione del capo e del collo) e LHX4 (deficit ipofisari
[orpha.net]
Altre condizioni malformative si associano al deficit dell’ormone della crescita quali l’aplasia e l’agenesia ipofisaria, agenesia del corpo calloso, la displasia setto-ottica
[fondazioneserono.org]
[…] setto-ottica, che si associa all’assenza del setto pellucido, all’atrofia del nervo ottico e a ipopituitarismo.
[erboristeriacn.altervista.org]
RN0130 Morning glory anomalia di RN0140 Persistenza della membrana pupillare RN1580 Norrie malattia di RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada sindrome di RN0860 Displasia setto-ottica
[amaram.it]
ritardo mentale ernia Branchio-oculo-facciale, Sindrome Branchio-oculo-facciale tipo Hing, Sindrome Branchio-Oto-Renale, Sindrome Branchio-ottica, Sindrome Branchio-scheletro-genitale
[66.71.154.143]
RN0110 Aniridia RNG101 Coloboma congenito oculare isolato o sindromico Coloboma congenito corioretinico Coloboma congenito dell’iride RN0120 Coloboma congenito del disco ottico
[amaram.it]
Le schisi orali sono le anomalie congenite più comuni della testa e del collo con una... maggiori informazioni o la displasia setto-ottica Displasia setto-ottica La displasia
[msdmanuals.com]
Nella maggior parte dei casi si tratta di forme idiopatiche, ma in alcuni casi può essere su base malformativa (difetti della linea mediana, displasia setto-ottica) o su base
[endocrinologiaoggi.it]
In questi casi, potrebbero esserci anche anomalie dei sistemi di altri organi, in particolare difetti della linea mediana, come la palatoschisi o la displasia setto-ottica
[msdmanuals.com]
Le schisi orali sono le anomalie congenite più comuni della testa e del collo con una... maggiori informazioni o la displasia setto-ottica Displasia setto-ottica La displasia
[msdmanuals.com]
[…] setto-ottica è una malformazione della porzione anteriore del cervello che si verifica verso la fine del 1o mese di gestazione e consiste nell'ipoplasia dei nervi ottici,
[msdmanuals.com]
Tra queste si hanno: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy
[icsmaugeri.it]
[…] la sindrome di Laurence-Moon-Bardet-Bield la sindrome di Noonan la sindrome di George alcune malattie mitocondriali alcune displasie scheletriche le cromosomopatie come la
[icsmaugeri.it]
[…] setto-ottica), e meno frequentemente LHX3 (deficit degli ormoni somatolattotropo e gonadotropo, limitazioni nella rotazione del capo e del collo) e LHX4 (deficit ipofisari
[sip.it]
Anche i pazienti affetti da malnutrizione secondaria a patologie croniche presentano un ritardato sviluppo puberale e un ridotto picco di crescita staturale.
[dica33online.it]
[…] corticotropo; iperplasia e ipoplasia ipofisaria), POU1F1 (carenza degli ormoni somatolattotropo e tireotropo, ipoplasia ipofisaria), HESX1 (carenze ipofisarie variabili, displasia
[sip.it]
Il panipopituitarismo può essere congenito o anatomico (p. es., nella displasia setto-ottica o nella malformazione di Dandy-Walker), e causa deficit dei fattori di rilascio
[msdmanuals.com]
In caso di ipogonadismo prepuberale, il pz presenterà scarso sviluppo dei caratteri sessuali secondari e sterilità.
[fertilitycenter.it]
Alla RMN encefalo: anomalie della regione ipotalamo ipofisaria (pituitary stalk transection syndrome) nel 100% dei casi associate a displasia setto ottica (40%) e a polimicrogiria
[siedp.it]
[…] setto-ottica).
[growingup.net]
[…] associato o no a criptorchidismo, può essere un segno di alterato funzionamento totale dell’ipofisi (panipopituitarismo) secondario a una malformazione ghiandolare anatomica (displasia
[growingup.net]
Sordità displasia epifisaria bassa statura Sordità displasia scheletrica anomalie del labbro Sordità-distonia-atrofia ottica, Sindrome Sordità di tipo conduttivo anomalie
[66.71.154.143]
[…] del, familiare Sordità, acidosi tubulare, anemia Sordità anomalie della valvola mitrale e scheletriche Sordità anomalie delle orecchie paralisi facciale Sordità atrofia ottica
[66.71.154.143]
Sordità atrofia ottica demenza Sordità branchiogenica, Sindrome della Sordità capelli depigmentati contratture Sordità cecità ipopigmentazione Sordità cranio-facciale, Sindrome
[66.71.154.143]
Se associata all’agenesia del setto pellucido viene definita Displasia Setto Ottica (SOD).
[soditalia.it]
Si può associare a disordini craniofacciali (labiopalatoschisi, ipertelorismo, ipoplasia del n. ottico).
[studocu.com]
DISPLASIA SETTO OTTICA E IPOPLASIA DEL NERVO OTTICO L’Ipoplasia del Nervo Ottico (ONH) è un’anomalia congenita dei nervi ottici.
[soditalia.it]
Tra queste figurano: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy
[salute.gov.it]
[…] a maturare i caratteri sessuali primari e secondari.
[sessuologia.com]
Il quadro clinico più frequente è rappresentato dal ritardato o assente sviluppo puberale, con infantilismo genitale e mancata comparsa dei caratteri sessuali secondari.
[endocrinologiaoggi.it]
Condizioni mediche a cui è associata, molto spesso, l'agenesia del corpo calloso: Sindrome di Aicardi; Sindrome di Shapiro; Sindrome acrocallosa; Displasia setto-ottica (o
[my-personaltrainer.it]
Segni di una pubertà ritardata possono essere l’assenza del menarca a 14 anni seguita anche dall’assenza di sviluppo di caratteri sessuali secondari (sviluppo mammario e dei
[docsity.com]
In caso di ipogonadismo prepuberale, il pz presenterà scarso sviluppo dei caratteri sessuali secondari e sterilità.
[fertilitycenter.it]
[…] setto-ottica LHX3 AR GH, TSH, LH, FSH, PRL (talvolta ACTH) APH, N, E Limitata mobilità del collo, colonna cervicale corta, sordità neuro-sensoriale LHX4 AD CPHD (GH, TSH,
[endowiki.it]
[…] si può avere la mancanza dello sviluppo dei caratteri sessuali secondari, ad esempio assenza di barba, peli pubici e sottoascellari, in alcuni casi ancora statura piccola
[medicitalia.it]
AR GH, TSH, LH, FSH, PRL; deficit di ACTH a presentazione tardiva APH, N, E Talvolta transitoria iperplasia dell’ipofisi anteriore HESX1 AR, AD IGHD, CPHD APH, EPP, ACC Displasia
[endowiki.it]
La displasia setto-ottica (ipoplasia del nervo ottico, assenza del setto pellucido o variazioni di entrambi e ipopituitarismo) può esitare in una significativa compromissione
[documen.site]
Il ritardo costituzionale in genere porta a un ritardo nello sviluppo dei caratteri sessuali secondari.
[documen.site]
[…] che si possono verificare dalla displasia otticosettale) e la presenza di micropene o criptorchidismo nei ragazzi (indice di anomalie nella secrezione delle gonadotropine
[documen.site]