RN0130 Morning glory anomalia di RN0140 Persistenza della membrana pupillare RN1580 Norrie malattia di RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada sindrome di RN0860 Displasia setto-ottica
[amaram.it]
ritardo dello sviluppo globale, disfunzione epatica lieve o grave, ipotonia e dismorfismi facciali (in particolare fonte prominente, macrocefalia, ipertelorismo, sella nasale
[orpha.net]
RN0110 Aniridia RNG101 Coloboma congenito oculare isolato o sindromico Coloboma congenito corioretinico Coloboma congenito dell’iride RN0120 Coloboma congenito del disco ottico
[amaram.it]