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63 Possibili cause per displasia ottica

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  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    Tra queste figurano: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy[salute.gov.it] […] setto-ottica (HESX1) • insensibilità al recettore per gli androgeni (A.R.) • ipoplasia ipofisaria (LHX4) DISPLASIE OSSEE • malattia di McKusick - CHH (RMRP, POP1) • condrodisplasia[bambini.asst-spedalicivili.it] RN0130 Morning glory anomalia di RN0140 Persistenza della membrana pupillare RN1580 Norrie malattia di RN1720 Vogt-Koyanagi-Harada sindrome di RN0860 Displasia setto-ottica[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    […] oculo-digito-dentale RN1440 Displasia setto-ottica RN0860 Displasia spondilocostale RN0410 Displasia spondiloepifisaria congenita RN1450 Distonia di torsione idiomatica RF0090[fcr.re.it] OCULO-DIGITO-DENTALE , DISPLASIA SETTO-OTTICA , DISPLASIA SPONDILOCOSTALE , DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA , DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA , DISTROFIE EREDITARIE[demata.wordpress.com] OCULO-DIGITO-DENTALE RN1440 DISPLASIA SETTO-OTTICA RN0860 DISPLASIA SPONDILOCOSTALE RN0410 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA RN1450 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA RF0090[laleggepertutti.it]

  • Disfunzione endocrina

    Tra queste figurano: la sindrome di Beckwith-Widemann la sindrome di McCune-Albright la displasia setto-ottica e le malformazioni cerebrali complesse la sindrome di Prader-Willy[salute.gov.it] […] setto-ottica, oloprosencefalia e altre).[salute.gov.it] […] setto-ottica) una risposta anomala dell’organo bersaglio all’ormone (pseudoipoparatiroidismo, alcune forme di rachitismo, sindrome da insensibilità agli androgeni, sindrome[salute.gov.it]

  • Blastoma polmonare

    […] di Braddock Carey, Sindrome di Braddock Jones Superneau, Sindrome di ( "Il Cigno" ) Bradiopsia Brain calcification, Rajab type Branchial cleft anomaly, first Branchiale, Displasia[retemalattierare.it] , ritardo mentale ernia Branchio-oculo-facciale, Sindrome Branchio-oculo-facciale tipo Hing, Sindrome Branchio-Oto-Renale, Sindrome Branchio-ottica, Sindrome Branchio-scheletro-genitale[retemalattierare.it]

  • Blastoma pleuropolmonare

    […] di Braddock Carey, Sindrome di Braddock Jones Superneau, Sindrome di ( "Il Cigno" ) Bradiopsia Brain calcification, Rajab type Branchial cleft anomaly, first Branchiale, Displasia[retemalattierare.it] , ritardo mentale ernia Branchio-oculo-facciale, Sindrome Branchio-oculo-facciale tipo Hing, Sindrome Branchio-Oto-Renale, Sindrome Branchio-ottica, Sindrome Branchio-scheletro-genitale[retemalattierare.it]

  • Gastrite eosinofila

    […] oculo-digito-dentale RN1440 Displasia setto-ottica RN0860 Displasia spondilocostale RN0410 Displasia spondiloepifisaria congenita RN1450 Distonia di torsione idiomatica RF0090[fcr.re.it] […] coagulazione RDG020 Disautonomia familiare RN0080 Discheratosi congenita RN0560 Disfagocitosi cronica RD0050 Disordini del metabolismo delle purine e delle pirimidine RCG120 Displasia[fcr.re.it]

  • Deficit dell'ormone della crescita

    Nella maggior parte dei casi si tratta di forme idiopatiche, ma in alcuni casi può essere su base malformativa (difetti della linea mediana, displasia setto-ottica ) o su[endocrinologiaoggi.it] Il deficit di ormone della crescita può essere congenito (malformazioni come la displasia setto-ottica, forme genetiche) o acquisito (traumi, tumori, pregresse irradiazioni[mammastobene.com] […] setto-ottica), e meno frequentemente LHX3 (deficit degli ormoni somatolattotropo e gonadotropo, limitazioni nella rotazione del capo e del collo) e LHX4 (deficit ipofisari[sip.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    3421 Vasculopatia cerebroretinica 3 famiglie 1074 Anchiloblefaron filiforme - imperforazione anale 2 famiglie 1171 Atassia cerebellare - areflessia - piede cavo - atrofia ottica[dokodoc.com] […] sordità neurosensoriale 79136 Atassia episodica, tipo 4 2 famiglie 75373 Atrofia corioretinica bifocale progressiva 2 famiglie 93389 Brachidattilia, tipo A5 2 famiglie 163662 Displasia[dokodoc.com]

  • Ipopituitarismo

    […] setto-ottica), e meno frequentemente LHX3 (deficit degli ormoni somatolattotropo e gonadotropo, limitazioni nella rotazione del capo e del collo) e LHX4 (deficit ipofisari[orpha.net] […] setto-ottica (sindrome Morier), o incisivi centrali uniche fessure facciali possono accompagnare vari deficit dell'ipofisi anteriore.[sulamed.info] […] del setto ottico - micro/anoftalmia. deficit ipotalamico Sindrome di Johanson-Blizzard - agenesia pancreatica, microcefalia, ...[educalingo.com]

  • Malattia di Lafora

    Setto Ottica (SOD) e Ipoplasia del Nervo Ottico (ONH) www.soditalia.it Associazione Italiana Encefalopatie da Prioni www.aienp.it Associazione Italiana Famiglie A.D.H.D.[malattierare.eu] […] www.aicra.it Associazione Italiana Delezione del Cromosoma 22 Onlus www.aidel22.it Associazione Italiana di Ematologia ed Oncologia Pediatrica www.aieop.org Associazione Italiana Displasia[malattierare.eu]

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