Create issue ticket

1.288 Possibili cause per Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG, Mixedema, mthfr

  • Demenza

    (Meningiti, Neurolue, Encefaliti, ecc.) a malattie metaboliche (Epatopatie, Mixedema, Sindrome di Cushing, ecc.) a carenze alimentari (Pellagra, deficit di vitamina B12 e[web.mclink.it] MTRR and MTHFR polymorphism: link to Down syndrome? Am J Med Genet 2002; 107: 151–55. Hassold T, Sherman S.[conosciamocimeglio.it]

  • Encefalopatia metabolica

    QUELLO che mangiamo e quanto mangiamo può ripercuotersi anche sul funzionamento del cervello. Tanto da poter influenzare la rete di comunicazione tra i neuroni, compromettendo apprendimento e memoria. Questo almeno sembrano suggerire alcuni studi condotti su modelli animali che, in seguito a un regime dietetico[…][repubblica.it]

    mancante: mthfr
  • Iponatriemia

    […] insufficienza cardiaca diuresi post ostruzione vescicale sovraidratazione polidipsia primitiva edema iatrogena (eccessiva fluidoterapia o eccessivo uso di diuretici) coma da mixedema[petsblog.it] […] diuresi post ostruzione vescicale sovraidratazione polidipsia: sensazione di sete continua edema iatrogena (eccessiva fluidoterapia o eccessivo uso di diuretici) coma da mixedema[razzedicani.net] […] insufficienza cardiaca congestizia, edema polmonare, gastroenterite, ipotiroidismo, sindrome nefrosica, insufficienza renale, sindrome da inappropriata secrezione di ADH, coma mixedema[sulamed.info]

    mancante: mthfr
  • Aborto abituale

    Tramite un semplice prelievo di sangue è possibile condurre un’analisi molecolare per individuare presenza o assenza di mutazioni come l’ MTHFR.[universomamma.it] I geni maggiormente coinvolti nelle trombofilie ereditarie sono: Fattore V; Fattore II; MTHFR.[procrealab.ch] I geni in considerazione sono quelli relativi al fattore V di Leiden, al fattore II della coagulazione (protrombina) ed il gene MTHFR (Metilentetraidrofolatoreduttasi).[studiorinascita.it]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG
  • Ipermenorrea

    Io non posso assumere la pillola perché ho la trombo filia di gene omozigote MTHFR e faccio terapia con warfarin 5 mg e lo prendo da 5 anni.[it.mimi.hu] , ma persino di problemi di coagulazione (eppure i miei esami poliabortivi hanno evidenziato solo una doppia mutazione mthfr eterozig), e persino preannuncio di menopausa[gravidanza.alfemminile.com]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG
  • Anemia megaloblastica

    Il difetto genetico più comune è rappresentato dalla mutazione 677C T del gene MTHFR L’attività dell’ enzima risulta ridotta di 50-70% in soggetti omozigoti .[web.unife.it] Mutazioni della metionina sintetasi ed in modo particolare della 5,10-metilentetraidrofolato reduttasi (MTHFR) sono oggi ritenute le più frequenti cause dell’alterato metabolismo[web.unife.it] Geographical and ethnic variation of the 677C T allele of 5,10methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newbornsfrom 16 areas world wide.J Med Genet[web.unife.it]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG
  • Disturbi endocrini

    Nei casi più avanzati della patologia, si verifica un fenomeno tipico dell’insufficienza tiroidea denominato mixedema , una particolare forma di rigonfiamento dei tessuti[benessere.com] MIXEDEMA Condizione patologica caratterizzata dall’accumulo nel derma e nel tessuto sottocutaneo, specie al viso e agli arti, di una sostanza mucoide densa, costituita da[corriere.it] Il sottocutaneo si gonfia di liquido, fenomeno che genera l’aspetto tipico del volto, detto mixedema (presente anche nel bambino): palpebre tumefatte, volto largo, pelle secca[benessere.com]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG mthfr
  • La mucolipidosi tipo 4

    Leggi Tutto mixedema Enciclopedie on line mixedema Sindrome clinica caratteristica dell’insufficienza tiroidea, con peculiare alterazione cutanea, dovuta alla deposizione[treccani.it] ): variante (C677T ) Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR)[centromorgagni.com] V Y1702C, Fatt.II, MTHFR (C677T, A1298C), Beta Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT ) X fragile o Sindrome di Martin-Bell o Sindrome da ritardo Mentale[centromorgagni.com]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG
  • Propiltiouracile

    In generale, in casi in cui sono compresenti coronaropatie o mixedema (un edema mucoso nei tessuti), come capita specialmente negli anziani, può essere rischioso curare l'ipotiroidismo[paginesanitarie.com]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG mthfr
  • Sindrome del tunnel carpale

    […] neuropatia da intrappolamento è la compressione del nervo mediano a livello del polso, all'interno del canale carpale, nel corso di numerose situazioni cliniche: amiloidosi, mixedema[sapere.it] Anche malattie sistemiche possono essere associate alla Sindrome del Tunnel Carpale (es. diabete mellito, artrite reumatoide, mixedema, amiloidosi), come pure situazioni fisiologiche[ospedaleisraelitico.it]

    mancante: Disorganizzato attività di fondo lenta visto su EEG mthfr

Sintomi simili