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159 Possibili cause per Dismorfismi facciali, Otite media ricorrente, scroto bifido

  • Mucopolisaccaridosi

    I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia, deformità a livello scheletrico, bassa statura, dismorfismi facciali, opacità[it.wikipedia.org] Inoltre possono esserci: lineamenti del volto grossolani, fronte prominente, deficit uditivi, otite media, irsutismo, infezioni respiratorie ricorrenti, cardiopatia.[disabilitaintellettive.it] Altri segni clinici sono opacità corneale, organomegalia, malformazioni cardiache, bassa statura, ernie, dismorfismi facciali e irsutismo.[imalatiinvisibili.it]

    Mancante: scroto bifido
  • Mucopolisaccaridosi 2

    Nelle forme gravi i segni clinici comprendono le ernie, i dismorfismi facciali (macroglossia, bocca costantemente aperta, tratti del viso grossolani), l'epatosplenomegalia[orpha.net] Nelle forme gravi i segni clinici comprendono le ernie, i dismorfismi facciali (macroglossia, bocca costantemente aperta, tratti del viso grossolani), l’epatosplenomegalia[imalatiinvisibili.it] Nelle forme gravi i segni clinici comprendono: dismorfismi facciali, epatosplenomegalia, alterazioni scheletriche con ridotta motilità articolare, ernie, sindrome del tunnel[notiziariochimicofarmaceutico.it]

    Mancante: scroto bifido
  • Mucopolisaccaridosi 6

    Le manifestazioni cliniche sono dismorfismi facciali, epato-splenomegalia, ostruzione delle vie aeree superiori, deformità scheletrica e cardiomiopatia.[aismme.org] La sintomatologia ossea ricorda quella della malattia di Hurler, ma i dismorfismi facciali sono più sfumati e l'altezza supera i 150 cm.[aimps.org] facciali, opacità corneale, problemi cardiaci.[it.wikipedia.org]

    Mancante: scroto bifido
  • Sindrome di Turner

    Che cos’è l’emofilia? L’emofilia è una malattia causata dalla mancata attuazione dei meccanismi fisiologici di coagulazione del sangue, per cui anche le più piccole ferite non si possono rimarginare, mentre è possibile che si verificano gravi emorragie interne. Questa condizione è provocata dalla carenza congenita di[…][sindromediturner.com]

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  • Sindrome di Down

    Scheda n.3. Le cardiopatie congenite associate alla sindrome di Down Le cardiopatie congenite sono le più frequenti malformazioni associate alla sindrome di Down: circa il 50% dei neonati nasce con questa affezione. I bambini con sindrome di Down rappresentano il 7% di tutti i bambini con una cardiopatia congenita:[…][aipd.it]

    Mancante: scroto bifido
  • Ipertelorismo

    […] ipoplasico/bifido.[orpha.net] RIASSUNTO La sindrome di Coffin-Lowry (CLS) è una rara malattia genetica neurologica, caratterizzata da ritardo psicomotorio e della crescita, dismorfismi facciali, anomalie[santobonopausilipon.it] Le infezioni sono molto comuni nella prima infanzia, particolarmente a carico delle vie aeree: episodi ricorrenti di otite media sono segnalati nel 72% dei casi.[assigulliver.it]

  • Sindrome di Klinefelter

    In età infantile (0-6 anni), il sospetto può nascere in presenza di criptorchidia, ipospadia, specie se copresenti, di ipogenitalismo, micropene, scroto bifido e di ritardo[medicitalia.it] Questa condizione viene generalmente riconosciuta in età precoce per via dei gravi deficit che comporta, tra cui: marcato ritardo mentale, dismorfismi facciali (collo corto[it.wikipedia.org]

    Mancante: Otite media ricorrente
  • Otite media acuta

    […] cranio-facciali (palatoschisi, sindrome di Down) • malattia da reflusso gastro-esofageo • deficit del sistema immunitario relativamente alle IgG1 e IgG2.[docvadis.it] Otite Media Acuta Ricorrente (OMAR), Otalgia, mal d’orecchie.[studiober.com] Le cause più frequenti di otite media ricorrente.[domenicodimaria.it]

    Mancante: scroto bifido
  • Immunodeficienza combinata grave

    facciali Iperaldosteronismo Iperaldosteronismo familiare tipo 1 Iperaldosteronismo familiare tipo 2 Iperaldosteronismo primario Iperaldosteronismi primitivi (termine generico[retemalattierare.it] Sono state descritte infezioni respiratorie croniche o ricorrenti, otite media, pneumopatie croniche e meningiti ricorrenti.[erboristeriacn.altervista.org] […] atrofia ottica IPC senza discinesia Iperaccrescimento associato a RNF135, sindrome da Iperaccrescimento/obesità, sindrome da Iperaccrescimento - problemi di apprendimento - dismorfismi[retemalattierare.it]

    Mancante: scroto bifido
  • Malattia da reflusso gastroesofageo

    […] frequenti episodi di otite media.[farmacianews.it] […] frequenti episodi di otite media (es. 3 episodi in 6 mesi) erosioni dentarie in presenza di disabilità neurologica, in particolare paralisi cerebrale.[evidence.it] Abbiamo a che fare invece con probabili complicanze del Rge quando nel lattante che rigurgita c’è evidenza di esofagite da reflusso o polmonite da aspirazione ricorrente o[farmacianews.it]

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