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107 Possibili cause per Disgenesia mesenchimale del segmento anteriore

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  • Cataratta congenita

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Anoftalmia - microftalmia sindrome

    […] ed ipofisi Missenso dominante Cataratta o disgenesia del segmento mesenchimale anteriore FOXC1 6q25 Quasi ubiquitario, ma soprattutto cornea, mesenchima perioculare, epitelio[tesionline.it] […] dominante Sindrome di Rieger: anomalie oculari, dentarie, ombellicali, occasionalmente cardiache ed iridogoniodisgenesia, anomalia di Peters PITX3 10q25 Mesenchima oculare anteriore[tesionline.it]

  • Anomalia di Peters

    […] ed ipofisi Missenso dominante Cataratta o disgenesia del segmento mesenchimale anteriore FOXC1 6q25 Quasi ubiquitario, ma soprattutto cornea, mesenchima perioculare, epitelio[tesionline.it] […] dominante Sindrome di Rieger: anomalie oculari, dentarie, ombellicali, occasionalmente cardiache ed iridogoniodisgenesia, anomalia di Peters PITX3 10q25 Mesenchima oculare anteriore[tesionline.it]

  • Anomalia di Peters - cataratta

    […] ed ipofisi Missenso dominante Cataratta o disgenesia del segmento mesenchimale anteriore FOXC1 6q25 Quasi ubiquitario, ma soprattutto cornea, mesenchima perioculare, epitelio[tesionline.it] Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] dominante Sindrome di Rieger: anomalie oculari, dentarie, ombellicali, occasionalmente cardiache ed iridogoniodisgenesia, anomalia di Peters PITX3 10q25 Mesenchima oculare anteriore[tesionline.it]

  • Cataratta lamellare

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Nistagmo congenito 2, autosomica dominante

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Sindrome congenita cataratta-udito perdita-grave ritardo dello sviluppo

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Sindromica microftalmia, tipo 10

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Disgenesia mesenchimale familiare segmento anteriore

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

  • Cataratta cerulea

    Il fattore FOXE3 alterato causa cataratta come anomalia associata a disgenesia mesenchimale del segmento anteriore dell’occhio [39]; le alterazioni del fattore EYA1 causano[geneticapediatrica.it] […] cataratta e disgenesia del segmento anteriore dell’occhio, talvolta associata con la sindrome branchio-oto-renale [40].[geneticapediatrica.it]

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