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11 Possibili cause per Disfagia, mthfr, Risveglio notturno

  • Neuropatia periferica diabetica

    A livello dell' apparato digerente , possono comparire alterazioni dell'alvo ( diarrea o stipsi ), disfagia , nausea e vomito (secondarie alla gastroparesi ), incontinenza[my-personaltrainer.it] Esiste un rischio genetico nel DM2 legato a polimorfismi di ACE, AKR1B1, APO E, IL-4, IL-10, IFN, MTHFR, NOS1AP, NOS3, TLr4, UCP2 e VEFG.[gidm.it] Disfagia . Assottigliamento della pelle . MONONEUROPATIA Per mononeuropatia periferica s'intende una neuropatia periferica che coinvolge un unico nervo periferico .[my-personaltrainer.it]

  • Epilessia generalizzata - Sindrome da discinesia parossistica

    In questi casi è spesso coinvolto anche il distretto orale con anartria, disfagia, scialorrea e singhiozzo. • Crisi toniche, accessi distonici, deviazione laterale del capo[aiseaonlus.org] Tortorella Deficit di MTHFR ed epilessie nell'età evolutiva MTHFR deficiency and childhood epilepsy G. Bruccini, M. Spanò, DL. Sgrò,G. Pustorino, D. Puntorieri, L.[lice.it] […] emiplegia possono arrivare ad interessare contemporaneamente entrambi i lati del corpo e possono essere presenti altri sintomi, sia indipendenti, sia contemporanei: anartria, disfagia[medisoc.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2B

    Nella forma meno comune si osservano spesso disfagia , dolore addominale e nistagmo .[albanesi.it] Si può quindi assistere alla comparsa di un quadro di insufficienza respiratoria di tipo restrittivo, con sintomi consistenti in cefalea notturna o al risveglio, sonnolenza[onmedicine.it] Fanconi tipo G (FANCG) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Amiloidosi– malattia di Andrade (TTR) Noonan sindrome di (PTPN11) Atrofia Muscolare Spinale (SMN) Omocistinuria (MTHFR[diagnosipreimpianto.info]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2P

    Nella forma meno comune si osservano spesso disfagia , dolore addominale e nistagmo .[albanesi.it] Si può quindi assistere alla comparsa di un quadro di insufficienza respiratoria di tipo restrittivo, con sintomi consistenti in cefalea notturna o al risveglio, sonnolenza[onmedicine.it] Fanconi tipo G (FANCG) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Amiloidosi– malattia di Andrade (TTR) Noonan sindrome di (PTPN11) Atrofia Muscolare Spinale (SMN) Omocistinuria (MTHFR[diagnosipreimpianto.info]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2E

    Disfagia . A causa della disfagia, può capitare che cibo , saliva o liquidi "prendano" le vie aeree respiratorie, anziché l' esofago .[my-personaltrainer.it] Si può quindi assistere alla comparsa di un quadro di insufficienza respiratoria di tipo restrittivo, con sintomi consistenti in cefalea notturna o al risveglio, sonnolenza[onmedicine.it] Congenito FRMD7 137 Noonan, Sindrome Di, Tipo 1 PTPN11 138 Noonan, Sindrome Di , Tipo 4 SOS1 139 Okihiro Sindrome Di SALL4 140 Omenn, Sindrome Di RAG1 141 Omocistinuria MTHFR[diagnosipreimpianto.it]

  • Motilità gastrointestinale anormale

    Sintomi tipici : - debolezza a masticare; - difficoltà a deglutire (disfagia); se grave, vi è il rischio di polmoniti ab ingestis .[uildm.org] notturno provocato dai disturbi addominali, un cambiamento delle abitudini dell’alvo che persiste da 6 o più di settimane (specie in pz 60 anni), febbre, perdita di peso[medicitalia.it] […] enzimatica (se hai bisogno di supplementare enzimi sulla base di quanti ne produci) — Disintossicazione e protezione dallo stress ossidativo — La presenza o meno della mutazione MTHFR[regolarity.it]

  • Neuropatia periferica ischemica

    A livello dell' apparato digerente , possono comparire alterazioni dell'alvo ( diarrea o stipsi ), disfagia , nausea e vomito (secondarie alla gastroparesi ), incontinenza[my-personaltrainer.it] Il disturbo visivo viene frequentemente riscontrato al risveglio mattutino, avvalorando quindi l’ipotesi di ipoperfusione notturna del disco ottico.[quattroelle.org] Esiste un rischio genetico nel DM2 legato a polimorfismi di ACE, AKR1B1, APO E, IL-4, IL-10, IFN, MTHFR, NOS1AP, NOS3, TLr4, UCP2 e VEFG.[gidm.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2Q

    […] carattere autosomico dominante ed è unica per i suo esordio tardivo (di solito dopo i 45 anni) e per la debolezza muscolare circoscritta, che si manifesta con ptosi bilaterale e disfagia[4pediatriapa.blogspot.com] Si può quindi assistere alla comparsa di un quadro di insufficienza respiratoria di tipo restrittivo, con sintomi consistenti in cefalea notturna o al risveglio, sonnolenza[onmedicine.it] Fanconi tipo G (FANCG) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Amiloidosi– malattia di Andrade (TTR) Noonan sindrome di (PTPN11) Atrofia Muscolare Spinale (SMN) Omocistinuria (MTHFR[diagnosipreimpianto.info]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2C

    […] carattere autosomico dominante ed è unica per i suo esordio tardivo (di solito dopo i 45 anni) e per la debolezza muscolare circoscritta, che si manifesta con ptosi bilaterale e disfagia[4pediatriapa.blogspot.com] Si può quindi assistere alla comparsa di un quadro di insufficienza respiratoria di tipo restrittivo, con sintomi consistenti in cefalea notturna o al risveglio, sonnolenza[onmedicine.it] Aciduria Mevalonica (MVK) Niemann-Pick malattia di (SMPD1) Adrenoleucodistrofia (ABCD1) Noonan sindrome di (PTPN11) Agammaglobulinemia tipo non-Bruton (IGHM) Omocistinuria (MTHFR[diagnosipreimpianto.info]

  • Iperplasia linfoide intestinale

    Vengono attuati protocolli di ricerca per il trattamento medico-chirurgico (alimentazione enterale tramite sondino naso-gastrico e gastrostomia percutanea) delle disfagie[gastropediatriaroma.it] Per la persistenza della sintomatologia dolorosa pluriquotidiana da oltre due settimane con risvegli notturni, inappetenza e plurimi accessi in Pronto Soccorso si decideva[medicoebambino.com] Abbiamo parlato dell' MTHFR in precedenza. Questo bambino aveva ereditato SNP inefficaci per la sintasi di metionina e per l'MTHFR da ambedue I genitori.[emergenzautismo.org]

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