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209 Possibili cause per difetto, Sclerosi laterale amiotrofica

Showing results for: difetto, Sclerosi laterale amiotrofica
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  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    ISTIDINEMIA ALCAPTONURIA LEUCINOSI MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI ACERO IPERVALINEMIA METILMALONICO ACIDURIA GLUTARICO ACIDURIA ALTRE ACIDEMIE/ACIDURIE ORGANICHE PRIMITIVE DA DIFETTO[blog.i-stella.com] laterale amiotrofica content_paste D) Sclerosi a placche content_paste E) M. di Sturge-Weber content_paste Non Rispondo content_paste A) Morbo di Addison content_paste B)[testammissione.com] Il problema del difetto di evidenza in rapporto alla bassa numerosità è in genere affrontato attraverso ampi sforzi collaborativi, anche internazionali, soprattutto per i[osservatoriomalattierare.it]

  • Disturbo da immunodeficienza primario

    […] con immunodeficit ; – Difetti del complemento ; – Fenocopie di IDP .[aieop.org] Sclerosi Laterale Amiotrofica – Cause A oggi la causa della SLA è sconosciuta.[medicinafisica.it] Più precisamente, nelle forme primitive di immunodeficienza il difetto è del sistema immunitario.[hsr.it]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    […] del … Sindrome di Nager Malformazioni congenite La sindrome di Nager detta anche “disostosi acrofacciale”, tipo Nager (NAFD), si caratterizza per due gruppi di difetti, …[imalatiinvisibili.it] laterale amiotrofica Sclerosi laterale amiotrofica familiare Sindrome da insensibilità agli androgeni Aniridia Sindrome APECED Sindrome da apparente eccesso di mineralcorticoidi[igenomix.it] Infatti, generalmente, ictus cerebri multipli, traumi cranici e alcuni tipi di malattie degenerative (come ad esempio la sclerosi laterale amiotrofica ), sono solite provocare[polisportivasanbiagioplatani.it]

  • Malattia di Alzheimer

    Può presentarsi l'incontinenza sia come risultato del difetto di memoria, dei problemi di comunicazione e di difficoltà pratiche, sia come effetto del danno cerebrale, per[paginemediche.it] laterale amiotrofica, sclerosi multipla, sindrome di Down.[gavazzeni.it] Alla fine, come nella vita, solo la vicendevole accettazione dei limiti e difetti porta a un avvicinamento di una figlia e di un padre malato. [email protected][lindiceonline.com]

  • Spondilosi

    La spondilolisi è un difetto nell'anello osseo che comprende la colonna vertebrale.[osteopata.com] Sclerosi multipla Malattie muscolari, tra cui le distrofie Sclerosi laterale amiotrofica Esistono inoltre altre situazioni patologiche pur non dovute ad interessamento primario[ambulatoriofisioterapia.com] laterale amiotrofica tipica sporadica, in 14 casi di malattie del motoneurone di altra natura (MND) ed in pazienti con lesioni del primo o secondo motoneurone di diversa[it.glosbe.com]

  • Neuropatia

    Classicamente sono state distinte in forme con difetto metabolico noto (neuropatie metaboliche) ed in forme degenerative a difetto metabolico ignoto.[malattierare.toscana.it] La neuropatia motoria multifocale può essere confusa all'inizio con la sclerosi laterale amiotrofica (SLA).[humanitas.it] I sintomi della neuropatia motoria multifocale La neuropatia motoria multifocale può essere confusa all’inizio con la sclerosi laterale amiotrofica (SLA).[abilitychannel.tv]

  • Ipoventilazione alveolare congenita

    Il difetto principale è il rischio che scivolino via coi movimenti involontari durante il sonno.[it.wikipedia.org] laterale amiotrofica, sclerosi multipla, siringomielia, sindrome di Arnold-Chiari).[corriere.it] laterale amiotrofica); alterazioni scheletriche della gabbia toracica che non permettono una trasmissione efficace della forza dei muscoli respiratori (es. cifoscoliosi).[aprir.it]

  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    Fra essi, la perdita dell'udito, la retinite pigmentosa, difetti cerebellari, ecc.[webalice.it] laterale amiotrofica Sclerosi laterale amiotrofica familiare Sindrome da insensibilità agli androgeni Aniridia Sindrome APECED Sindrome da apparente eccesso di mineralcorticoidi[igenomix.it] La gravità della malattia e il suo decorso sono variabili, in rapporto al grado dell’anomalia in certi casi la terapia chirurgica consente di correggere il difetto....[corriere.it]

  • Epilessia

    […] neonatale, come gli errori congeniti del metabolismo (deficit del trasportatore del glucosio tipo 1, aciduria 4-idrossibutirrica e deficit del cofattore del molibdeno), con i difetti[orpha.net] Ogni difetto genetico è di per sé raro, con più di 200 descritti in proposito.[it.wikipedia.org] Alcuni rari casi (tra l'1% e il 2%) di epilessia sono dovuti a un singolo difetto genetico; la maggior parte sono da imputarsi all'interazione di più geni e fattori ambientali[it.wikipedia.org]

  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Una prospettiva terapeutica il cui possibile beneficio potrebbe essere esteso ad altre malattie –in cui il difetto sembrerebbe essere comune- come la demenza fronto-temporale[lastampa.it] Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) Tutti i movimenti volontari del corpo sono controllati dal cervello.[paginemediche.it] Sono statati finora classificati altri geni (tra i quali Alsyna, Senatassina e VAPB), ma nella maggior parte delle famiglie il difetto genetico rimane tuttora ignoto.[wlavita.org]

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