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15 Possibili cause per Difetto cognitivo, la maggior parte dei casi e sporadica

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  • Malattia di Alzheimer

    […] disordini del movimento, perlopiù di tipo extrapiramidale, a deficit cognitivi talora indistinguibili dalle manifestazioni iniziali del Morbo di Alzheimer.[paginemediche.it] Nonostante la maggior parte dei casi di demenza presenile sia sporadica ed abbia probabilmente un’eziologia multifattoriale (interazione di fattori ambientali e genetici)[aimaparma.it] La maggior parte dei casi di malattia di Alzheimer non presenta ereditarietà autosomica dominante e viene denominata AD sporadica, in cui le differenze ambientali e genetiche[it.wikipedia.org]

  • Demenza alcolica

    Nella maggior parte dei casi la malattia è sporadica; molto raramente è coinvolto un gene autosomico dominante (cromosoma 17) che può essere trasmesso di generazione in[stateofmind.it]

  • Demenza

    Nonostante la maggior parte dei casi di demenza presenile sia sporadica ed abbia probabilmente un’eziologia multifattoriale (interazione di fattori ambientali e genetici)[aimaparma.it] Nella maggior parte dei casi la malattia è sporadica; molto raramente è coinvolto un gene autosomico dominante (cromosoma 17) che può essere trasmesso di generazione in[stateofmind.it]

  • Encefalopatia

    Nella maggior parte dei casi la malattia è sporadica: le mutazioni insorgono de novo nel paziente e ad oggi non sono state identificate madri portatrici sane della malattia[telethon.it]

  • Porfiria

    La maggior parte delle persone affette dalla PCT non riportano casi di ereditarietà. Questo tipo di PCT è chiamato sporadico o PCT di tipo 1 .[porphyria.eu]

  • Demenza vascolare

    Uno dei deficit cognitivi è il disorientamento topografico, cioè l’incapacità di riconoscere l’ambiente e di orientarsi in esso; il difetto inizialmente è lieve e si manifesta[alzheimerbari.it] Avere nella propria famiglia un malato di Alzheimer non necessariamente significa essere destinato ad ammalarsene, dato che nella maggior parte dei casi la malattia è sporadica[alzheimerbari.it]

  • Ipertelorismo

    […] ventricolare, persistenza della vena cava superiore sinistra o pervietà del dotto arterioso); ritardo dello sviluppo con ritardo nell'acquisizione della deambulazione; deficit cognitivo[orpha.net] Nella maggior parte dei casi si presenta in modo sporadico; esistono rare osservazioni a favore di un modello di trasmissione autosomica dominante.[tesionline.it] La craniosinostosi è sempre bicoronale e nella maggior parte dei casi sporadica ma a volte autosomica dominante, condiziona l’ipoplasia del terzo medio associata a sindattilia[sandropelo.it]

  • Sindrome di Prader-Willi

    La causa accertata viene annoverata ad una delezione sul braccio lungo del cromosoma 15 di derivazione paterna, ovvero a un difetto di copiatura di una parte di DNA.[stateofmind.it] La maggior parte dei casi è sporadica e i casi familiari sono rari; tutte queste informazioni dovrebbero essere fornite aldilà di tutto dalla consulenza genetica.[nursetimes.org] GENETICA & PSICHE – DISTURBI DEL COMPORTAMENTO ALIMENTARE L’anomalia genetica è responsabile delle disfunzioni ipotalamiche-pituitarie e dell’alterazione delle funzioni cognitive[stateofmind.it]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    - disturbo dello spettro autistico, da mutazioni di ADNP Anomalie congenite multiple ipotonia - epilessia Anomalie congenite multiple da difetto di espressione dei geni 2[docplayer.it] La maggior parte dei casi di sindrome di Kearns-Sayre è sporadica.[tanzariello.it] - disturbo dello spettro autistico, da mutazioni di ADNP Anomalie congenite multiple ipotonia - epilessia Anomalie congenite multiple da difetto di espressione dei geni 8[docplayer.it]

  • Compromissione della memoria

    (risposte “non so”) Divagazioni cognitive Variabilità dei deficit cognitivi Stabilità dei deficit cognitivi Non alterazione della coscienza Coscienza assente Difetto mestico[it.wikibooks.org] Nella maggior parte dei casi la malattia è sporadica; molto raramente è coinvolto un gene autosomico dominante (cromosoma 17) che può essere trasmesso di generazione in[stateofmind.it] La mancanza di consapevolezza per i difetti mnestici è caratteristica e il paziente tende a minimizzare questa sua difficoltà.[it.wikibooks.org]

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