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81 Possibili cause per Difetti ipofisari, Gigantismo

  • Adenoma pituitario

    Se occorre nei bambini si manifesta con il gigantismo (crescita staturale eccessiva) o con l' acromegalia negli adulti (ispessimento eccessivo delle ossa e crescita eccessiva[my-personaltrainer.it] E’ importante riconoscere e studiare il paziente con adenoma ipofisario, in quanto l’eccesso o il difetto di secrezione ormonale a livello ipofisario comportano in genere[humanitas.it] […] corpo, come mani, piedi e mandibola (con problemi nell’indossare le scarpe ed anelli), nel bambino che non ha raggiunto la completa maturazione, possono andare incontro a gigantismo[paoloferroli.it]

  • Adenoma ipofisario eosinofilo

    Iperpituitarismo chiamato anche acromegalia e gigantismo.[it.womenhealthguide.net] […] vascolari (aneurismi) e alcuni difetti congeniti (cisti della tasca di Rathke).[orpha.net] Risonanza magnetica di adenoma ipofisario in paziente con gigantismo e sindrome di Mc Cune Albright Soggetto con Mc Cune Albright e gigantismo dell’età di 14 anni.[eamas.net]

  • Neoplasia ipofisaria

    […] amenorrea, galattorrea, nei maschi impotenza Laboratorio: prolattina sierica 100 ng/ml Adenomi eosinofili determinano ipersecrezione dell'ormone della crescita (GH) con gigantismo[medicinainternaonline.com] E’ importante riconoscere e studiare il paziente con adenoma ipofisario, in quanto l’eccesso o il difetto di secrezione ormonale a livello ipofisario comportano in genere[humanitas.it] Circa il 20% dei pazienti sviluppa gigantismo/acromegalia da adenoma ipofisario GH secernente.[ipofisicrescitadintorni.it]

  • Acromegalia

    Il gigantismo si verifica quando l’eccessiva produzione di GH inizia nell’infanzia, prima che le epifisi (le estremità tondeggianti delle ossa lunghe) si saldino, mentre l[icsmaugeri.it] ACROMEGALIA Terapia Obiettivi Terapeutici: Soppressione dell’ipersecrezione di GH – IGF-I (Regressione e/o controllo dei segni e sintomi della malattia) Rimozione del tumore ipofisario[medmedicine.it] Google Ricerca personalizzata Gigantismo ed Acromegalia sono due patologie causate da iperproduzione di GH che si riscontrano rispettivamente nei bambini (prima della saldatura[angolodeldottorino.it]

  • Displasia fibrosa poliostotica

    […] sessuale : pubarca menarca telarca Altri segni tipici includono: macchie cutanee caffelatte displasia fibrosa poliostotica fratture ossee deformità delle ossa della faccia gigantismo[pazienti.it] Nei ragazzi, le cause di pseudopubertà precoce sono tumori secernenti gonadotropine, come gli epatoblastomi e i rari tumori della ghiandola pineale, tumori testicolari, difetti[ipediatria.me] Adenomiipofisari Gigantismo. Iperplasia nodulare surrenalica Sindrome di Cushing.[eamas.net]

  • Malattia ipofisaria anteriore

    […] amenorrea, galattorrea, nei maschi impotenza Laboratorio: prolattina sierica 100 ng/ml Adenomi eosinofili determinano ipersecrezione dell'ormone della crescita (GH) con gigantismo[medicinainternaonline.com] , sindromi da eccesso e da difetto degli ormoni ipofisari: GH, PRL, ACTH, LH, FSH, TSH) e posteriore (diabete insipido) patologie del surrene (neoformazioni, ipocorticosurrenalismo[ospfe.it] Come detto in precedenza, l'immaturità sessuale è di riscontro comune nel gigantismo.[erboristeriacn.altervista.org]

  • Gigantismo - Acromegalia

    Come si manifesta il gigantismo?[salute.doctissimo.it] ACROMEGALIA Terapia Obiettivi Terapeutici: Soppressione dell’ipersecrezione di GH – IGF-I (Regressione e/o controllo dei segni e sintomi della malattia) Rimozione del tumore ipofisario[medmedicine.it] È senz’altro ereditaria la tendenza a una certa taglia fisica, ma nell’ambito della norma; le condizioni abnormi che portano al gigantismo non sono ereditarie.[deliguoro.eu]

  • Pubertà precoce

    Nei ragazzi, le cause di pseudopubertà precoce sono tumori secernenti gonadotropine, come gli epatoblastomi e i rari tumori della ghiandola pineale, tumori testicolari, difetti[ipediatria.me] […] a causa di livelli elevati in circolo di estrogeni e androgeni, che possono essere secreti da un tumore gonadico o surrenalico, ma senza attivazione dell'asse ipotalamo-ipofisario[ipediatria.me]

  • Iperparatiroidismo grave grave neonatale

    Esenzioni relative alle malattie croniche e invalidanti ( DM 329/99 e successivi aggiornamenti ) 001Acromegalia e gigantismo 002Affezioni del sistema circolatorio (escluso[codifa.it] Meno del 5% dei casi di ipotiroidismo congenito è dovuto a difetti nell’asse ipotalamico-ipofisario che regola il funzionamento della tiroide.[tiroideonline.eu] Condizione di esenzione 001 Acromegalia e gigantismo 002 Affezioni del sistema circolatorio 003 Anemia emolitica acquisita da autoimmunizzazione 005 Anoressia nervosa, bulimia[medicoeleggi.com]

  • Malattia ipofisaria posteriore

    GIGANTISMO E’ provocato da ipersecrezione dell’ormone della crescita prima della pubertà e determina uno sviluppo rapido ed esagerato dello scheletro.[virtuasalute.com] E’ importante riconoscere e studiare il paziente con adenoma ipofisario, in quanto l’eccesso o il difetto di secrezione ormonale a livello ipofisario comportano in genere[humanitas.it] L’aumento dei livelli di GH causa gigantismo o acromegalia , caratterizzata dalla crescita del tessuto connettivo e dell’osso oltre che da alterazioni metaboliche.[pazienti.it]

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