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1.533 Possibili cause per Difetti cardiaci congeniti, Fronte dysmorphic, Lieve ipertelorismo

  • Sindrome di Noonan

    E’ una delle più frequenti condizioni sindromiche associate a difetti cardiaci congeniti.[artemisialab.it] Si può anche verificare lieve ritardo mentale. La perdita dell'udito è variabile.[it.answers.yahoo.com] La Sindrome di Noonan (SN) è caratterizzata da bassa statura, dismorfismi facciali tipici e difetti cardiaci congeniti.[saluteonline.altervista.org]

  • Disostosi craniofacciale

    Cause di malattie cardiache congenite i motivi di tali difetti , mentre insufficientemente compreso , sembrano comprendere la genetica , la salute della madre , o la presenza[itsalute.com] Sono facilmente evidenziabili caratteristiche di dismorfismo del volto, consistenti in viso rotondo con restringimento biparietale, epicanto inverso, lieve ipertelorismo e[jpsychopathol.it] . – ALTRE ANOMALIE FREQUENTEMENTE ASSOCIATE: ipertelorismo; strabismo divergente; bozze frontali sporgenti; atrofia ottica; palato ogivale. – ANOMALIE OSSERVATE RARAMENTE[atlantemedicina.wordpress.com]

  • Sindrome di Marfan

    ., oltre all'importante displasia dell'anca destra, ha una facies particolare: taglio orientaleggiante degli occhi, lieve ipertelorismo e micrognazia.[medicoebambino.com] L'esame obiettivo evidenzia altezza al 3 percentile, lieve deficit ponderale, ipertelorismo, ptosi palpebrale sinistra, naso piccolo con narici anteverse, filtro lungo, impianto[medicoebambino.com] […] basso delle orecchie, ernia ombelicale, scroto a scialle, lieve lassità legamentosa distale, brachidattilia e sindattilia II-V dito.[medicoebambino.com]

  • Sindrome di Down

    Circa la metà dei bimbini con la sindrome di Down viene al mondo con difetti cardiaci congeniti di qualche tipo, che necessitano di terapie specifiche e, spesso, di interventi[doveecomemicuro.it] Conseguenze della sindrome di Down Questo materiale genetico in eccesso è responsabile di un elevato rischio di anomalie congenite, come difetti cardiaci, che si presentano[scienze.fanpage.it] Inoltre, la sindrome di Down è legata ad un rischio maggiore di soffrire di patologie cardiache (es. difetto del setto ventricolare e insufficienza cardiaca ), malformazioni[my-personaltrainer.it]

    mancante: Lieve ipertelorismo
  • Anomalad di Robin

    Shanske et al 36 ha notato dalle foto pubblicate che uno dei pazienti di Marshall era colpito da ipertelorismo con ipertelorismo forse lieve in altri.[tanzariello.it]

  • Squilibrio cromosomico sindrome coppia 18 Trisomy

    I bambini nati con la trisomia 13 presentano solitamente gravi difetti cardiaci congeniti e altre patologie. É rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.[polispecialisticoviterbo.it] La Sindrome di Noonan è caratterizzata da bassa statura, dismorfismi facciali tipici e difetti cardiaci congeniti.[fetaldnatotalscreen.it] E’ caratterizzata da dismorfismi facciali, bassa statura e difetti cardiaci congeniti.[docobook.com]

    mancante: Lieve ipertelorismo
  • Malattia di Hurler

    cardiaco congenito, quale la stenosi della valvola polmonare, era a volte accompagnato da bassa statura e caratteristiche fisiche quali: pterigio ipertelorismo attaccatura[4pediatriapa.blogspot.com] […] combinato della fosforilazione ossidativa Iperplasia surrenalica congenita Cataratta congenita Atassia cerebellare congenita Malattia cardiaca congenita Ittiosi congenita[igenomix.it] […] includere: Sindrome di Noonan Sindrome di Noonan STORIA Nel 1963 la Dr.sas Jacqueline Noonan, cardiologa pediatra all'Università del Kentucky, si accorse che un insolito difetto[4pediatriapa.blogspot.com]

    mancante: Lieve ipertelorismo
  • Nana Nanocephalic

    TEST DEL PORTATORE (CARRIER SCREENING) La maggior parte delle persone non sa di essere portatore sano di una malattia genetica ereditaria. Tale informazione, in caso di programmazione di una futura gravidanza, può essere utile a scongiurare l’ipotesi di un bimbo con una malattia autosomico recessiva, X-Linked ed[…][altamedica.it]

    mancante: Lieve ipertelorismo
  • Patausyndrom Pätau; Bartholin-Patau, trisomia 13; Triplo cromosoma 13
    mancante: Lieve ipertelorismo
  • Mucopolisaccaridosi 2

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

    mancante: Lieve ipertelorismo